Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky střední fyzické aktivity na Hb, fyzickou zdatnost a psychickou pohodu u žen

24. ledna 2022 aktualizováno: Riphah International University
Studie je navržena tak, aby určila účinnost mírné fyzické aktivity na Hb, fyzickou zdatnost a psychickou pohodu u žen.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Většina literatury ukázala, že míra fyzické aktivity souvisí s hladinou Hb. V literatuře je však nedostatek vztahu příčiny a účinku PA a Hb. Literatura ukazuje, že chybí jakákoli definovaná fyzická aktivita, která může ovlivnit koncentraci Hb. Podle literatury probíhají různé studie na úrovni Hb u jedinců s různými onemocněními, jako je revmatická artritida, diabetes mellitus atd. Cílem mé studie je zjistit příčinný a důsledkový vztah mírné pohybové aktivity na hladinu Hb u zdravé ženské populace, jednou z nejjednodušších mírných pohybových aktivit je rychlá chůze. Rychlá chůze je aerobní cvičení. Nejlepších fyziologických výsledků dosahují lidé aerobním cvičením s intenzitou cvičení 60-70 % maximálního pulzu s delší dobou trvání a také se zvýšenou frekvencí cvičení, které nezvyšuje hladinu hemoglobinu, protože potřebuje více kyslíku k provádění fyzické aktivity v návrat bazálního metabolismu zvyšuje a dosahuje fyzické kondice a získává úlevu od psychických problémů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Pakistan/Federal
      • Islamabad, Pakistan/Federal, Pákistán, 44000
        • Pakistan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Žena 2,18-25 let 3. Hb<12

Kritéria vyloučení:

  1. Poranění pohybového aparátu dolní končetiny
  2. Jakékoli poranění hlavy nebo trauma za posledních 6 měsíců.
  3. Jakékoli neurologické nebo muskuloskeletální onemocnění
  4. Akutní nebo chronické infekční onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Intervenční skupina
  1. Zahřejte se a ochlaďte
  2. Rychlá chůze (30 minut každé sezení týdně 5 dní)
  3. Týden 1 až 6
Jiný: Rychlá chůze (střední fyzická aktivita)
  1. Zahřejte se a ochlaďte
  2. Rychlá chůze (30 minut každé sezení týdně 5 dní)
  3. Týden 1 až 6
Ostatní jména:
  • Mírná fyzická aktivita
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Rutinní činnost

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace hladiny hemoglobinu
Časové okno: 6 týdnů
Hemoglobin je protein v červených krvinkách, který přenáší železo. U dospělých bude ve studii měřena hladina hemoglobinu u zdravých žen, kterým bude méně než 12 let.
6 týdnů
Dotazník připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q)
Časové okno: 6 týdnů
Dotazník připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q) je běžná metoda odhalování problémů se zdravím a životním stylem před zahájením cvičebního programu. Dotazník je krátký a snadno se ovládá a odhaluje jakoukoli rodinnou anamnézu onemocnění.
6 týdnů
Test fyzické zdatnosti (12minutový běhový test)
Časové okno: 6 týdnů
12minutový běhový test fitness jako snadný způsob měření aerobní zdatnosti. Cooperův 12minutový běhový test vyžaduje, aby testovaná osoba během 12 minut běžela nebo šla co nejdále. Cílem testu je změřit maximální vzdálenost, kterou jedinec urazí během 12 minut
6 týdnů
Test fyzické zdatnosti (test jízdy raketoplánem)
Časové okno: 6 týdnů
Shuttle Run je test agility, při kterém účastník běhá tam a zpět mezi dvěma paralelními čarami co nejrychleji.
6 týdnů
Test fyzické zdatnosti (test sezení a dosahu)
Časové okno: 6 týdnů
Test sedni a dosahu je běžným měřítkem flexibility a konkrétně měří flexibilitu dolní části zad a hamstringů.
6 týdnů
Test fyzické zdatnosti (laterální plyometrický test)
Časové okno: 6 týdnů
Laterální plyometrické skoky jsou pokročilá cvičení, která lze použít k rozvoji síly a obratnosti
6 týdnů
Test fyzické zdatnosti (shyby)
Časové okno: 6 týdnů
Svaly horní části těla, které vstupují do hry při kliku, jsou deltoidy ramen, prsní svaly hrudníku, triceps a biceps nadloktí a vzpřimovač páteře.
6 týdnů
Stupnice vnímání stresu (PSS)
Časové okno: 6 týdnů
Škála vnímání stresu (PSS) je nejrozšířenějším psychologickým nástrojem pro měření vnímání stresu. Je měřítkem míry, do jaké jsou situace v životě člověka hodnoceny jako stresující.
6 týdnů
Mezinárodní dotazník o fyzické aktivitě (IPAQ)
Časové okno: 6 týdnů
Máme zájem dozvědět se o druzích pohybových aktivit, které lidé dělají jako součást svého každodenního života. Otázky se vás budou ptát na čas, který jste strávili fyzickou aktivitou za posledních 7 dní.
6 týdnů
Stupnice kvality života SF-12
Časové okno: 6 týdnů
SF-12 je sama o sobě hlášená výsledná míra hodnotící dopad zdraví na každodenní život jednotlivce. Často se používá jako měřítko kvality života.
6 týdnů
VO2max
Časové okno: 6 týdnů
V02 max je maximální rychlost spotřeby kyslíku měřená během postupného cvičení; tedy cvičení se vzrůstající intenzitou. Název je odvozen ze tří zkratek: „V̇“ pro objem, „O₂“ pro kyslík a „max“ pro maximum.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. dubna 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. prosince 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. září 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. ledna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/00929 Rabbya Kausar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení