Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ umiarkowanej aktywności fizycznej na Hb, sprawność fizyczną i samopoczucie psychiczne u kobiet

24 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University
Badanie ma na celu określenie wpływu umiarkowanej aktywności fizycznej na Hb, sprawność fizyczną i samopoczucie psychiczne kobiet.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W większości piśmiennictwa wykazano związek poziomu aktywności fizycznej z poziomem Hb. Jednak w literaturze jest niewiele na temat związku przyczynowo-skutkowego PA i Hb. Literatura wskazuje na brak zdefiniowanej aktywności fizycznej, która może wpływać na stężenie Hb. Zgodnie z literaturą różne badania przeprowadza się na poziomie Hb u osób z różnymi chorobami, np. reumatycznym zapaleniem stawów, cukrzycą itp. Celem mojej pracy jest określenie związku przyczynowo-skutkowego umiarkowanej aktywności fizycznej z poziomem Hb w populacji zdrowych kobiet, przy czym jedną z najłatwiejszych umiarkowanych aktywności fizycznych jest szybki marsz. Szybki marsz to ćwiczenie aerobowe. Ludzie osiągają najlepsze fizjologiczne wyniki ćwiczeń aerobowych przy intensywności ćwiczeń 60-70% maksymalnego tętna przy dłuższym czasie trwania, a także zwiększają częstotliwość ćwiczeń, co powoduje wzrost poziomu hemoglobiny z tego powodu potrzeba więcej tlenu do wykonywania aktywności fizycznej w przywróci podstawową przemianę materii i osiągnie sprawność fizyczną oraz uwolni się od problemów psychicznych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
22

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Pakistan/Federal
      • Islamabad, Pakistan/Federal, Pakistan, 44000
        • Pakistan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Kobieta 2,18-25 lat 3. Hb<12

Kryteria wyłączenia:

  1. Uraz mięśniowo-szkieletowy kończyny dolnej
  2. Jakikolwiek uraz głowy lub uraz w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  3. Każdy stan neurologiczny lub mięśniowo-szkieletowy
  4. Ostre lub przewlekłe choroby zakaźne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Grupa interwencyjna
  1. Rozgrzej się i ochłodź
  2. Szybki marsz (30 minut każda sesja na tydzień 5 dni)
  3. Tydzień 1 do 6
Inny: Szybki marsz (umiarkowana aktywność fizyczna)
  1. Rozgrzej się i ochłodź
  2. Szybki marsz (30 minut każda sesja na tydzień 5 dni)
  3. Tydzień 1 do 6
Inne nazwy:
  • Umiarkowana aktywność fizyczna
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Rutynowa aktywność

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie poziomu hemoglobiny
Ramy czasowe: 6 tydzień
Hemoglobina jest białkiem w krwinkach czerwonych, które przenosi żelazo. U dorosłych, w badaniu poziom hemoglobiny będzie mierzony u zdrowych kobiet, który będzie mniejszy niż 12.
6 tydzień
Kwestionariusz gotowości do aktywności fizycznej (PAR-Q)
Ramy czasowe: 6 tydzień
Kwestionariusz Gotowości do Aktywności Fizycznej (PAR-Q) jest powszechną metodą odkrywania problemów zdrowotnych i związanych ze stylem życia przed rozpoczęciem programu ćwiczeń. Kwestionariusz jest krótki i łatwy do przeprowadzenia i ujawnia historię chorób w rodzinie.
6 tydzień
Test sprawności fizycznej (12-minutowy test biegowy)
Ramy czasowe: 6 tydzień
12-minutowy test wydolności biegowej jako łatwy sposób pomiaru wydolności aerobowej. 12-minutowy test biegowy Coopera polega na tym, że badana osoba przebiegnie lub przespaceruje się jak najdalej w ciągu 12 minut. Celem testu jest zmierzenie maksymalnej odległości pokonanej przez osobę w ciągu 12 minut
6 tydzień
Test sprawności fizycznej (test biegu wahadłowego)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Shuttle Run to test zwinności, w którym uczestnik biegnie tam i z powrotem między dwiema równoległymi liniami tak szybko, jak to możliwe.
6 tygodni
Test sprawności fizycznej (test siadania i sięgania)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test siadania i sięgania jest powszechną miarą elastyczności, a konkretnie mierzy elastyczność mięśni dolnej części pleców i ścięgien podkolanowych.
6 tygodni
Test sprawności fizycznej (boczny test plyometryczny)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Boczne skoki plyometryczne to zaawansowane ćwiczenia, które można wykorzystać do rozwijania siły i zwinności
6 tygodni
Test sprawności fizycznej (pompki)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Mięśnie górnej części ciała, które biorą udział w pompkach, to mięśnie naramienne barków, mięśnie piersiowe klatki piersiowej, triceps i biceps ramienia oraz prostownik kręgosłupa pleców.
6 tygodni
Skala odczuwanego stresu (PSS)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala odczuwanego stresu (PSS) jest najczęściej używanym narzędziem psychologicznym do pomiaru postrzegania stresu. Jest miarą stopnia, w jakim sytuacje życiowe są oceniane jako stresujące.
6 tygodni
Międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej (IPAQ)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Jesteśmy zainteresowani poznaniem rodzajów aktywności fizycznej, które ludzie wykonują w ramach swojego codziennego życia. Pytania będą dotyczyć czasu, jaki spędziłeś na aktywności fizycznej w ciągu ostatnich 7 dni.
6 tygodni
Skala jakości życia SF-12
Ramy czasowe: 6 tygodni
SF-12 to samoopisowa miara wyników oceniająca wpływ zdrowia na codzienne życie jednostki. Jest często używany jako miara jakości życia.
6 tygodni
VO2maks
Ramy czasowe: 6 tygodni
V̇O₂ max to maksymalne tempo zużycia tlenu mierzone podczas ćwiczeń przyrostowych; czyli ćwiczenia o wzrastającej intensywności. Nazwa pochodzi od trzech skrótów: „V̇” dla objętości, „O₂” dla tlenu i „max” dla maksimum.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
29 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 grudnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 września 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/00929 Rabbya Kausar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami