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Auswirkungen mäßiger körperlicher Aktivität auf Hb, körperliche Fitness und psychisches Wohlbefinden bei Frauen

24. Januar 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit mäßiger körperlicher Aktivität auf Hb, körperliche Fitness und psychisches Wohlbefinden bei Frauen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Großteil der Literatur zeigte, dass das Ausmaß der körperlichen Aktivität mit dem Hb-Wert zusammenhängt. In der Literatur gibt es jedoch nur wenige Angaben zum Ursache-Wirkungs-Zusammenhang zwischen PA und Hb. Aus der Literatur geht nicht hervor, dass es eine definierte körperliche Aktivität gibt, die die Hb-Konzentration beeinflussen kann. Der Literatur zufolge werden verschiedene Studien zum Hb-Wert bei Personen mit unterschiedlichen Krankheiten durchgeführt, z. B. rheumatischer Arthritis, Diabetes mellitus usw. Das Ziel meiner Studie besteht darin, den Ursache-Wirkungs-Zusammenhang mäßiger körperlicher Aktivität auf den Hb-Wert bei gesunden Frauen zu ermitteln. Eine der einfachsten mäßigen körperlichen Aktivitäten ist flottes Gehen. Zügiger Spaziergang ist eine Aerobic-Übung. Die besten physiologischen Ergebnisse erzielen Menschen bei Aerobic-Übungen mit einer Trainingsintensität von 60–70 % des Maximalpulses bei längerer Dauer sowie einer Erhöhung der Trainingshäufigkeit, wodurch sich der Hämoglobinspiegel erhöht, da für die Ausübung körperlicher Aktivität mehr Sauerstoff benötigt wird Der Grundumsatz steigt, die körperliche Fitness wird erreicht und die psychischen Probleme werden gelindert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Pakistan/Federal
      • Islamabad, Pakistan/Federal, Pakistan, 44000
        • Pakistan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Weiblich 2,18–25 Jahre 3. Hb<12

Ausschlusskriterien:

  1. Verletzung des Bewegungsapparates der unteren Gliedmaßen
  2. Jede Kopfverletzung oder ein Trauma in den letzten 6 Monaten.
  3. Jede neurologische oder muskuloskelettale Erkrankung
  4. Akute oder chronische Infektionskrankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
  1. Aufwärmen und abkühlen
  2. Zügiger Spaziergang (30 Minuten pro Sitzung pro Woche an 5 Tagen)
  3. Woche 1 bis 6
Sonstiges: Zügiges Gehen (mäßige körperliche Aktivität)
  1. Aufwärmen und abkühlen
  2. Zügiger Spaziergang (30 Minuten pro Sitzung pro Woche an 5 Tagen)
  3. Woche 1 bis 6
Andere Namen:
  • Mäßige körperliche Aktivität
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Routinetätigkeit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration des Hämoglobinspiegels
Zeitfenster: 6 Woche
Hämoglobin ist ein Protein in roten Blutkörperchen, das Eisen transportiert. Bei Erwachsenen wird in der Studie der Hämoglobinspiegel bei gesunden Frauen gemessen, der unter 12 liegt.
6 Woche
Fragebogen zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft (PAR-Q)
Zeitfenster: 6 Woche
Der Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) ist eine gängige Methode zur Aufdeckung von Gesundheits- und Lebensstilproblemen vor Beginn eines Trainingsprogramms. Der Fragebogen ist kurz und einfach zu handhaben und deckt etwaige familiäre Erkrankungen auf.
6 Woche
Körperlicher Fitnesstest (12-minütiger Lauftest)
Zeitfenster: 6 Woche
Der 12-Minuten-Lauf-Fitnesstest ist eine einfache Möglichkeit, die aerobe Fitness zu messen. Beim Cooper-12-Minuten-Lauftest muss die getestete Person innerhalb von 12 Minuten so weit wie möglich laufen oder gehen. Ziel des Tests ist es, die maximale Distanz zu messen, die die Person während des 12-Minuten-Zeitraums zurückgelegt hat
6 Woche
Körperlicher Fitnesstest (Shuttle-Run-Test)
Zeitfenster: 6 Wochen
Shuttle Run ist ein Beweglichkeitstest, bei dem der Teilnehmer so schnell wie möglich zwischen zwei parallelen Linien hin und her rennt.
6 Wochen
Körperlicher Fitnesstest (Sitz- und Greiftest)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Sit-and-Reach-Test ist ein gängiges Maß für die Flexibilität und misst insbesondere die Flexibilität der unteren Rücken- und Oberschenkelmuskulatur.
6 Wochen
Körperlicher Fitnesstest (lateraler plyometrischer Test)
Zeitfenster: 6 Wochen
Seitliche plyometrische Sprünge sind fortgeschrittene Übungen, mit denen Sie Kraft und Beweglichkeit entwickeln können
6 Wochen
Körperlicher Fitnesstest (Liegestütze)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Oberkörpermuskeln, die beim Liegestütz ins Spiel kommen, sind die Deltamuskeln der Schultern, die Brustmuskeln der Brust, der Trizeps und Bizeps des Oberarms sowie der Rückenstrecker.
6 Wochen
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Perceived Stress Scale (PSS) ist das am weitesten verbreitete psychologische Instrument zur Messung der Stresswahrnehmung. Sie ist ein Maß dafür, inwieweit Situationen im Leben als belastend eingeschätzt werden.
6 Wochen
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: 6 Wochen
Uns interessiert, welche körperlichen Aktivitäten Menschen im Alltag ausüben. Bei den Fragen werden Sie nach der Zeit gefragt, die Sie in den letzten 7 Tagen mit körperlicher Aktivität verbracht haben.
6 Wochen
Lebensqualität SF-12-Skala
Zeitfenster: 6 Wochen
Der SF-12 ist ein selbstberichtetes Ergebnismaß, das die Auswirkungen der Gesundheit auf das Alltagsleben einer Person bewertet. Es wird oft als Maß für die Lebensqualität verwendet.
6 Wochen
VO2max
Zeitfenster: 6 Wochen
V̇O₂ max ist die maximale Sauerstoffverbrauchsrate, die während einer inkrementellen Belastung gemessen wird; das heißt, Übung mit zunehmender Intensität. Der Name leitet sich von drei Abkürzungen ab: „V̇“ für Volumen, „O₂“ für Sauerstoff und „max“ für Maximum.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. April 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. September 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/00929 Rabbya Kausar

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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