Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení zvládání stresu mezi alogenními pečovateli HCT

1. července 2026 aktualizováno: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Účinnost programu zvládání stresu založeného na všímavosti pro alogenní pečovatele HCT

Účelem studie je pochopit, zda různé intervence zvládání stresu ovlivňují stres mezi ošetřovateli a pacienty s rakovinou HCT.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
505

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria pro začlenění pečovatele:
  • Péče o pacienta, který plánuje podstoupit alogenní HCT v Moffitt
  • Záměr zůstat primárním pečovatelem po celou dobu léčby pacienta (tj. bude pečovatelem většinu času)
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas
  • Umět číst a psát v angličtině
  • Vlastní chytrý telefon a je ochoten si stáhnout studijní aplikaci
  • Kritéria pro zařazení pacienta:
  • Příjem alogenního HCT v onkologickém centru
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas
  • Umět číst a psát v angličtině

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku do 21 let
  • Nelze poskytnout informovaný souhlas
  • Neumí číst a psát v angličtině
  • Pečovatel nemůže zůstat primárním ošetřovatelem po celou dobu léčby pacienta
  • Pacient nedostal transplantaci v Moffitt Cancer Center

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: SOUSTŘEDIT SE
Zaměření na všímavost pro pečovatele ve stresu (FOCUS) se bude skládat ze šesti individuálních, 45-60minutových relací poskytnutých buď osobně (sezení 1-3) nebo prostřednictvím videokonference (sezení 4-6). Prvních několik sezení se zaměří především na to, jak zaměřit pozornost na dech nebo nějaký předmět pozornosti (např. části těla). Jak program postupuje, jsou účastníci požádáni, aby tyto dovednosti aplikovali na myšlenky a emoce. Během léčby jsou pečovatelé upozorňováni na to, aby využívali stávající dovednosti zvládání stresu a také jak začlenit nové dovednosti získané během tohoto programu pro zvládání stresu. Formální meditace všímavosti se provádějí v rámci každého sezení, které trvá 7-20 minut; účastníci budou požádáni, aby denně procvičovali cvičení všímavosti.
Behaviorální: SOUSTŘEDIT SE
Uskuteční se 6 sezení jeden na jednoho, a to buď osobně, nebo prostřednictvím videokonference. 6 sezení bude trvat 45-60 minut. Témata sezení budou Všímavost pro pečovatele, Uvědomění si stresorů, Dovedné jednání, Myšlenky, Péče o sebe a Rovnováha a Plánování do budoucna. Během sezení bude probíhat meditace a poté doporučená každodenní praxe všímavosti doma.
Aktivní komparátor: Zdravý život
Zdravý život (HL) se bude skládat ze šesti, 45-60 minutových relací, které jsou poskytovány jeden na jednoho; sezení 1-3 osobně na jednotce HCT a sezení 4-6 prostřednictvím videokonference. HL bude vycházet z příručky Caregiver Resource Guide od American Cancer Society (ACS).
Behaviorální: Zdravý život
Uskuteční se 6 sezení jeden na jednoho, a to buď osobně, nebo prostřednictvím videokonference. 6 sezení bude trvat 45-60 minut. Témata lekcí budou Přehled rakoviny, Správné stravování, Cvičení, Prevence rakoviny, Spánek a Finance.
Žádný zásah: Standard of Care – Enhanced Care
Účastníkům Enhanced Care bude poskytnuta léčba v souladu s tím, co je nabízeno všem pečovatelům o alogenní pacienty s HCT. To znamená možnost navštěvovat týdenní podpůrné skupiny a setkávat se se sociálními pracovníky podle potřeby. Na základní relaci bude účastníkům randomizovaným do Enhanced Care poskytnuta upravená verze ACS Caregiver Resource Guide.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zátěž pečovatele na konci léčby
Časové okno: Až 8 týdnů
Zátěž pečovatele bude měřena pomocí Zarit Burden Interview Short Form (ZBI). ZBI je 12 položek pomocí 5bodové Likertovy škály hodnotící zátěž pečovatele. Účastníci hodnotí zátěž na stupnici od 0 do 4, 0 znamená „zřídka“ problém a 4 znamená „téměř vždy“ ZBI byla ověřena v populacích onkologických pečovatelů a prokázala velmi dobrou vnitřní konzistenci a rozlišovací schopnost.
Až 8 týdnů
Caregiver Burden při 2měsíčním sledování
Časové okno: 2 měsíce sledování po ukončení léčby
Zátěž pečovatele bude měřena pomocí Zarit Burden Interview Short Form (ZBI). ZBI je 12 položek pomocí 5bodové Likertovy škály hodnotící zátěž pečovatele. Účastníci hodnotí zátěž na stupnici od 0 do 4, 0 označuje problém „zřídka“ a 4 označuje „téměř vždy“. ZBI byl ověřen v populacích onkologických pečovatelů a prokázal velmi dobrou vnitřní konzistenci a rozlišovací schopnost
2 měsíce sledování po ukončení léčby
Caregiver Burden po 6 měsících sledování
Časové okno: Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Zátěž pečovatele bude měřena pomocí Zarit Burden Interview Short Form (ZBI). ZBI je 12 položek pomocí 5bodové Likertovy škály hodnotící zátěž pečovatele. Účastníci hodnotí zátěž na stupnici od 0 do 4, 0 označuje problém „zřídka“ a 4 označuje „téměř vždy“. ZBI byl ověřen v populacích onkologických pečovatelů a prokázal velmi dobrou vnitřní konzistenci a rozlišovací schopnost
Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Tíseň pacientů na konci léčby (CESD)
Časové okno: Až 8 týdnů
Útrapy pacienta budou měřeny pomocí škály deprese Centra pro epidemiologické studie (CESD). CESD se skládá z 20 položek 4-bodové Likertovy stupnice a běžně se používá mezi ošetřovateli rakoviny. Účastníci hodnotí, jak často za poslední týden pociťovali příznaky spojené s depresí, jako je neklidný spánek, špatná chuť k jídlu a pocit osamělosti. Možnosti odezvy se pohybují od 0 do 3 pro každou položku (0 = zřídka nebo žádný čas, 1 = částečně nebo málo času, 2 = středně nebo hodně často, 3 = většina nebo téměř stále). Skóre se pohybuje od 0 do 60, přičemž vysoké skóre naznačuje větší depresivní symptomy.
Až 8 týdnů
Tíseň pacienta na konci léčby (GAD-7)
Časové okno: Až 8 týdnů
Úzkost pacienta bude měřena pomocí Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7). GAD-7 se skládá z 8 položek na 4bodové Likertově stupnici a byl široce používán mezi ošetřovateli rakoviny. Účastníci hodnotí závažnost jeho symptomů za poslední dva týdny. Skóre GAD-7 se vypočítá přiřazením skóre 0, 1, 2 a 3 kategoriím odpovědí „vůbec ne“, „několik dní“, „více než polovina dní“ a „téměř každý den“. “ a poté sečtením skóre za sedm otázek
Až 8 týdnů
Potíže pacienta po 2 měsících sledování (CESD)
Časové okno: 2 měsíce sledování po ukončení léčby
Útrapy pacienta budou měřeny pomocí škály deprese Centra pro epidemiologické studie (CESD). CESD se skládá z 20 položek 4-bodové Likertovy stupnice a běžně se používá mezi ošetřovateli rakoviny. Účastníci hodnotí, jak často za poslední týden pociťovali příznaky spojené s depresí, jako je neklidný spánek, špatná chuť k jídlu a pocit osamělosti. Možnosti odezvy se pohybují od 0 do 3 pro každou položku (0 = zřídka nebo žádný čas, 1 = částečně nebo málo času, 2 = středně nebo hodně často, 3 = většina nebo téměř stále). Skóre se pohybuje od 0 do 60, přičemž vysoké skóre naznačuje větší depresivní symptomy.
2 měsíce sledování po ukončení léčby
Tíseň pacienta po 2 měsících sledování (GAD-7)
Časové okno: 2 měsíce sledování po ukončení léčby
Úzkost pacienta bude měřena pomocí Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7). GAD-7 se skládá z 8 položek na 4bodové Likertově stupnici a byl široce používán mezi ošetřovateli rakoviny. Účastníci hodnotí závažnost jeho symptomů za poslední dva týdny. Skóre GAD-7 se vypočítá přiřazením skóre 0, 1, 2 a 3 kategoriím odpovědí „vůbec ne“, „několik dní“, „více než polovina dní“ a „téměř každý den“. “ a poté sečtením skóre za sedm otázek
2 měsíce sledování po ukončení léčby
Potíže pacienta po 6 měsících sledování (CESD)
Časové okno: Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Útrapy pacienta budou měřeny pomocí škály deprese Centra pro epidemiologické studie (CESD). CESD se skládá z 20 položek 4-bodové Likertovy stupnice a běžně se používá mezi ošetřovateli rakoviny. Účastníci hodnotí, jak často za poslední týden pociťovali příznaky spojené s depresí, jako je neklidný spánek, špatná chuť k jídlu a pocit osamělosti. Možnosti odezvy se pohybují od 0 do 3 pro každou položku (0 = zřídka nebo žádný čas, 1 = částečně nebo málo času, 2 = středně nebo hodně často, 3 = většina nebo téměř stále). Skóre se pohybuje od 0 do 60, přičemž vysoké skóre naznačuje větší depresivní symptomy.
Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Tíseň pacienta po 6 měsících sledování (GAD-7)
Časové okno: Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Úzkost pacienta bude měřena pomocí Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7). GAD-7 se skládá z 8 položek na 4bodové Likertově stupnici a byl široce používán mezi ošetřovateli rakoviny. Účastníci hodnotí závažnost jeho symptomů za poslední dva týdny. Skóre GAD-7 se vypočítá přiřazením skóre 0, 1, 2 a 3 kategoriím odpovědí „vůbec ne“, „několik dní“, „více než polovina dní“ a „téměř každý den“. “ a poté sečtením skóre za sedm otázek
Sledování 6 měsíců po ukončení léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využití zdravotní péče o pacienty – opětovné přijetí do nemocnice po 6. měsíci sledování
Časové okno: Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno opětovným přijetím do nemocnice
Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty – neočekávané návštěvy kliniky po propuštění po 6 měsících sledování
Časové okno: Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno při neočekávaných návštěvách kliniky po propuštění
Sledování 6 měsíců po ukončení léčby

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využití zdravotní péče o pacienty - opětovné přijetí do nemocnice
Časové okno: Až 8 týdnů
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno pomocí readmisních informací získaných z pacientských tabulek.
Až 8 týdnů
Využití zdravotní péče - délka pobytu všech hospitalizací
Časové okno: Až 8 týdnů
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno délkou pobytu všech hospitalizací získaných z tabulek pacientů.
Až 8 týdnů
Využití zdravotní péče o pacienty – neočekávané návštěvy kliniky po propuštění
Časové okno: Až 8 týdnů
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno neočekávanými návštěvami kliniky po propuštění z pacientských tabulek.
Až 8 týdnů
Využití zdravotní péče o pacienty – opětovné přijetí do nemocnice po 2 měsících sledování
Časové okno: 2 měsíce sledování po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno pomocí readmisních informací získaných z pacientských tabulek.
2 měsíce sledování po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty - délka pobytu všech hospitalizací po 2 měsících sledování
Časové okno: 2 měsíce sledování po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno délkou pobytu všech hospitalizací získaných z tabulek pacientů.
2 měsíce sledování po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty – neočekávané návštěvy kliniky po propuštění po 2 měsících sledování
Časové okno: 2 měsíce sledování po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno neočekávanými návštěvami kliniky po propuštění z pacientských tabulek.
2 měsíce sledování po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty – opětovné přijetí do nemocnice po 6. měsíci sledování
Časové okno: Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno opětovným přijetím nemocničních informací extrahovaných z tabulek pacientů, ale vlastní hlášení a doplnění externími záznamy bude provedeno také v případech, kdy pacient již není v Moffitt Cancer Center.
Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty - délka pobytu všech hospitalizací po 6 měsících sledování
Časové okno: Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno délkou pobytu všech hospitalizací získaných z pacientských tabulek, ale vlastní hlášení a doplnění externími záznamy bude provedeno také v případech, kdy pacient již není v Moffitt Cancer Center.
Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty – neočekávané návštěvy kliniky po propuštění po 6 měsících sledování
Časové okno: Sledování 6 měsíců po ukončení léčby
Využití zdravotní péče o pacienty bude měřeno neočekávanými návštěvami kliniky po propuštění z pacientských tabulek, ale vlastní hlášení a doplnění externími záznamy bude provedeno také v případech, kdy pacient již není vidět v Moffitt Cancer Center.
Sledování 6 měsíců po ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Christine Vinci, PhD, Moffitt Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MCC-20786
  • R01CA255265 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení