Reperfuzní léčba teneteplázou u akutních ischemických cerebrovaskulárních příhod-III (TRACE III)
Fáze 3, multicentrická, prospektivní, randomizovaná, otevřená, kontrolovaná studie se zaslepeným koncovým bodem (PROBE) s rekombinantním lidským TNK tkáňovým aktivátorem plasminogenu (rhTNK-tPA) pro injekci oproti standardní lékařské léčbě akutní ischemické mrtvice způsobené okluzí velkých cév S nesouladem perfuze až 24 hodin od nástupu příznaků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yongjun Wang, MD, PhD
- Telefonní číslo: 86-13911172565
- E-mail: yongjunwang111@aliyun.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yunyun Xiong, MD, PhD
- Telefonní číslo: 86-15710088948
- E-mail: xiongyunyun@bjtth.org
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100000
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let;
- Nástup příznaků akutní ischemické cévní mozkové příhody mezi 4,5 až 24 hodinami před zařazením do studie; včetně mrtvice probuzení a mrtvice bez svědka, doba nástupu se vztahuje k „poslední normální době“;
- skóre mRS před mrtvicí <1;
- Základní linie NIHSS 6-25 (oba zahrnuty);
- Neurozobrazení: Uzávěr vnitřní krční tepny, střední mozkové tepny M1 nebo M2 potvrzený pomocí CTA/MRA (okluze krční tepny se vztahuje na krční tepnu nebo intrakraniální tepnu, s tandemovou okluzí nebo bez ní), a cílový profil nesouladu na CT perfuzi (CTP) nebo vážený MRI_perfuze zobrazování (MRI_PWI) včetně objemu ischemického jádra <70 ml, poměru mismatch≥1,8 a objemu mismatch≥15 ml prokázané certifikovaným automatickým softwarem;
- písemný informovaný souhlas pacientů nebo jejich zákonných zástupců.
Kritéria vyloučení:
- Určeno k endovaskulární léčbě;
- Alergie na rhTNK-tPA;
- Rychlé zlepšení symptomů podle uvážení zkoušejícího;
- NIHSS skóre vědomí 1a >2, nebo epileptický záchvat, hemiplegie po záchvatech (Toddova obrna) nebo v kombinaci s jiným nervovým/duševním onemocněním neschopným spolupracovat nebo neochotným spolupracovat;
- Trvalé zvýšení krevního tlaku (systolický ≥180 mmHg nebo diastolický ≥100 mmHg), navzdory léčbě snižující krevní tlak;
- Glykémie <2,8 nebo >22,2 mmol/l (přijatelné je náhodné testování glukózy);
- Aktivní vnitřní krvácení nebo vysoké riziko krvácení, např.: Velký chirurgický zákrok, trauma nebo krvácení do gastrointestinálního nebo močového traktu během předchozích 21 dnů nebo arteriální punkce na nestlačitelném místě během předchozích 7 dnů;
- Jakákoli známá porucha koagulace způsobená komorbidním onemocněním nebo užíváním antikoagulancií. Pokud na warfarinu, pak INR >1,7 nebo protrombinový čas >15 sekund; pokud se během posledních 48 hodin použijí jakékoli přímé inhibitory trombinu nebo přímé inhibitory faktoru Xa, pokud nelze dosáhnout zvrácení účinku reverzním činidlem; jestliže užíváte jakoukoli plnou dávku heparinu/heparinoidu během posledních 24 hodin nebo se zvýšeným aPTT vyšším než je horní hranice normálu;
- Známý defekt funkce krevních destiček nebo počet krevních destiček pod 100 000/mm3 (mohou však být zahrnuti i pacienti užívající protidestičkové léky);
- Ischemická cévní mozková příhoda nebo infarkt myokardu v předchozích 3 měsících, předchozí intrakraniální krvácení, těžké traumatické poranění mozku nebo intrakraniální nebo intraspinální operace v předchozích 3 měsících nebo známý intrakraniální novotvar, arteriovenózní malformace nebo obří aneuryzma;
- Jakékoli terminální onemocnění, u kterého se neočekává, že pacient přežije déle než 1 rok;
- Nelze provést CTP nebo PWI;
- Hypodenzita v > 1/3 území MCA na nekontrastní CT;
- Akutní nebo minulé intracerebrální krvácení (ICH) identifikované pomocí CT nebo MRI;
- Mnohočetná arteriální okluze (bilaterální okluze MCA, okluze MCA doprovázená bazilární okluzí);
- těhotné ženy, kojící matky nebo neochotné souhlasit s přijetím účinných antikoncepčních opatření během období testovaných subjektů;
- Je nepravděpodobné, že by dodržel zkušební protokol nebo sledování;
- Jakýkoli stav, který by podle úsudku zkoušejícího mohl představovat riziko pro pacienta, pokud je zahájena studijní terapie, nebo ovlivnit účast pacienta ve studii;
- Účast v jiných intervenčních klinických studiích během předchozích 3 měsíců.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: tenektepláza (0,25 mg/kg, max. 25 mg)
Tenektepláza (0,25 mg/kg) se podává jako jednorázový intravenózní bolus (během 5-10 sekund) ihned po randomizaci.
Maximální dávka 25 mg.
|
používá se tenektepláza (0,25 mg/kg).
|
|
Aktivní komparátor: standardní lékařské ošetření
Aspirin v kombinaci s klopidogrelem, samotný aspirin nebo samotný klopidogrel po randomizaci podle uvážení místních výzkumníků.
|
Používá se aspirin kombinovaný s klopidogrelem, samotný aspirin nebo samotný klopidogrel.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vynikající funkční výsledek
Časové okno: 90 dní
|
Podíl vynikajícího funkčního výsledku definovaného jako skóre mRS ≤ 1 po 90 dnech
|
90 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna NIHSS od základní linie
Časové okno: 7 dní
|
Změna NIHSS od výchozí hodnoty po 7 dnech
|
7 dní
|
|
Nežádoucí příhody ( AE ) / závažné nežádoucí příhody ( SAE )
Časové okno: 90 dní
|
Míra nežádoucích příhod (AE) / závažných nežádoucích příhod (SAE) během 90 dnů
|
90 dní
|
|
Ordinální rozdělení mRS
Časové okno: 90 dní
|
Ordinální distribuce mRS po 90 dnech.
|
90 dní
|
|
Příznivý funkční výsledek
Časové okno: 90 dní
|
Podíl příznivého funkčního výsledku definovaného skóre mRS ≤ 2 body za 90 dní
|
90 dní
|
|
Míra klinické odpovědi po 72 hodinách
Časové okno: 72 hodin
|
Míra klinické odpovědi za 72 hodin definovaná zlepšením skóre NIHSS ≥ 8 bodů ve srovnání s počátečním deficitem nebo skóre ≤ 1.
|
72 hodin
|
|
Míra zlepšení při reperfuzi
Časové okno: 24 hodin
|
Míra zlepšení při reperfuzi za 24 hodin (zlepšení o 90 % při Tmax>6s)
|
24 hodin
|
|
Symptomatické intrakraniální krvácení
Časové okno: 36 hodin
|
Podíl symptomatického intrakraniálního krvácení (sICH) do 36 hodin (jak je definováno kritérii The European Cooperative Acute Stroke Study III [ECASSIII])
|
36 hodin
|
|
Úmrtnost
Časové okno: 90 dní
|
Míra úmrtí z jakékoli příčiny do 90 dnů
|
90 dní
|
|
Systémové krvácení
Časové okno: 90 dní
|
Míra systémového krvácení po 90 dnech (jak je definováno v Globálním využití streptokinázy a aktivátoru tkáňového plazminogenu pro okludované koronární tepny [GUSTO]: střední a těžké krvácení)
|
90 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yongjun Wang, MD, PhD, Beijing Tiantan Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Mrtvice
- Cévní mozková příhoda
- Ischemie
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Fibrinolytická činidla
- Činidla modulující fibrin
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Antagonisté purinergního P2Y receptoru
- Antagonisté purinergního P2 receptoru
- Purinergní antagonisté
- Purinergní činidla
- Clopidogrel
- Tenecteplase
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MK02-2020-02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .