Terapia di riperfusione con Teneteplase negli eventi cerebrovascolari ischemici acuti-III (TRACE III)
Uno studio controllato di fase 3, multicentrico, prospettico, randomizzato, in aperto, in cieco (PROBE) dell'attivatore del plasminogeno di tipo tissutale TNK umano ricombinante (rhTNK-tPA) per l'iniezione rispetto al trattamento medico standard per l'ictus ischemico acuto dovuto all'occlusione dei grandi vasi Con mancata corrispondenza della perfusione fino a 24 ore dall'insorgenza dei sintomi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yongjun Wang, MD, PhD
- Numero di telefono: 86-13911172565
- Email: yongjunwang111@aliyun.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yunyun Xiong, MD, PhD
- Numero di telefono: 86-15710088948
- Email: xiongyunyun@bjtth.org
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100000
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni;
- Insorgenza dei sintomi di ictus ischemico acuto tra 4,5 e 24 ore prima dell'arruolamento; includendo l'ictus al risveglio e l'ictus senza testimoni, il tempo di insorgenza si riferisce all'"ultima ora normale";
- Punteggio mRS pre-ictus≤1;
- Basale NIHSS 6-25 (entrambi inclusi);
- Neuroimaging: occlusione dell'arteria carotide interna, dell'arteria cerebrale media M1 o M2 confermata da CTA/MRA (l'occlusione dell'arteria carotidea si riferisce all'arteria carotide o all'arteria intracranica, con o senza occlusione in tandem) e profilo di disallineamento del target sulla perfusione TC (CTP) o ponderato con MRI_perfusione imaging (MRI_PWI) incluso volume del core ischemico <70 mL, mismatch ratio≥1.8 e mismatch volume≥15 mL dimostrato da un software automatico certificato;
- consenso informato scritto da parte dei pazienti o dei loro rappresentanti legalmente autorizzati.
Criteri di esclusione:
- Destinato a procedere al trattamento endovascolare;
- Allergia a rhTNK-tPA;
- Sintomi in rapido miglioramento a discrezione dell'investigatore;
- Punteggio di coscienza NIHSS 1a >2, o crisi epilettica, emiplegia dopo convulsioni ( paralisi di Todd ) o combinata con altre malattie nervose/mentali non in grado di collaborare o non disposta a collaborare;
- Aumento persistente della pressione arteriosa (sistolica ≥180 mmHg o diastolica ≥100 mmHg), nonostante il trattamento per abbassare la pressione arteriosa;
- Glicemia <2,8 o >22,2 mmol/L ( il test glicemico casuale è accettabile );
- Emorragia interna attiva o ad alto rischio di sanguinamento, ad esempio: intervento chirurgico maggiore, trauma o emorragia del tratto gastrointestinale o urinario nei 21 giorni precedenti o puntura arteriosa in un sito non comprimibile nei 7 giorni precedenti;
- Qualsiasi compromissione nota della coagulazione dovuta a comorbidità o all'uso di anticoagulanti. Se in warfarin, allora INR >1,7 o tempo di protrombina >15 secondi; se l'uso di qualsiasi inibitore diretto della trombina o inibitori diretti del fattore Xa nelle ultime 48 ore a meno che l'inversione dell'effetto possa essere ottenuta con un agente di inversione; se assunto a dose piena di eparina/eparinoidi nelle ultime 24 ore o con un aPTT elevato superiore al limite superiore della norma;
- Difetto noto della funzione piastrinica o conta piastrinica inferiore a 100.000/mm3 (ma possono essere inclusi pazienti che assumono agenti antipiastrinici);
- Ictus ischemico o infarto del miocardio nei 3 mesi precedenti, precedente emorragia intracranica, grave lesione cerebrale traumatica o operazione intracranica o intraspinale nei 3 mesi precedenti, o neoplasia intracranica nota, malformazione arterovenosa o aneurisma gigante;
- Qualsiasi malattia terminale tale per cui non ci si aspetta che il paziente sopravviva più di 1 anno;
- Impossibile eseguire CTP o PWI;
- Ipodensità in > 1/3 del territorio MCA alla TC senza mezzo di contrasto;
- Emorragia intracerebrale acuta o pregressa ( ICH ) identificata da TC o RM;
- Occlusione arteriosa multipla ( occlusione bilaterale dell'ACM, occlusione dell'ACM accompagnata da occlusione basilare );
- Donne incinte, madri che allattano o riluttanti ad accettare di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo dei soggetti della sperimentazione;
- Improbabile che aderisca al protocollo dello studio o al follow-up;
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe comportare rischi per il paziente se viene avviata la terapia in studio o influire sulla partecipazione del paziente allo studio;
- Partecipazione ad altri studi clinici interventistici nei 3 mesi precedenti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: tenecteplase (0,25 mg/kg, massimo 25 mg)
Tenecteplase (0,25 mg/kg) viene somministrato come bolo endovenoso singolo (entro 5-10 secondi) immediatamente dopo la randomizzazione.
Dose massima 25 mg.
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viene utilizzato tenecteplase (0,25 mg/kg).
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Comparatore attivo: trattamento medico standard
Aspirina combinata con clopidogrel, aspirina da sola o clopidogrel da solo dopo randomizzazione a discrezione dei ricercatori locali.
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Viene utilizzata l'aspirina combinata con clopidogrel, l'aspirina da sola o il solo clopidogrel.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ottimo risultato funzionale
Lasso di tempo: 90 giorni
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Proporzione di risultati funzionali eccellenti definiti come punteggio mRS ≤ 1 a 90 giorni
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90 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione NIHSS rispetto al basale
Lasso di tempo: 7 giorni
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Variazione NIHSS rispetto al basale a 7 giorni
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7 giorni
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Eventi avversi (EA) / eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: 90 giorni
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Tasso di eventi avversi (EA)/eventi avversi gravi (SAE) entro 90 giorni
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90 giorni
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Distribuzione ordinale di mRS
Lasso di tempo: 90 giorni
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Distribuzione ordinale di mRS a 90 giorni.
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90 giorni
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Esito funzionale favorevole
Lasso di tempo: 90 giorni
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Proporzione di esito funzionale favorevole definito da un punteggio mRS ≤ 2 punti a 90 giorni
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90 giorni
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Tasso di risposta clinica a 72 ore
Lasso di tempo: 72 ore
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Tasso di risposta clinica a 72 ore definito da un miglioramento del punteggio NIHSS ≥8 punti rispetto al deficit iniziale o da un punteggio ≤1.
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72 ore
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Il tasso di miglioramento sulla riperfusione
Lasso di tempo: 24 ore
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Il tasso di miglioramento sulla riperfusione a 24 ore (migliorato del 90% su Tmax> 6s)
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24 ore
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Emorragia intracranica sintomatica
Lasso di tempo: 36 ore
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Proporzione di emorragia intracranica sintomatica (sICH) entro 36 ore (come definito dai criteri dello European Cooperative Acute Stroke Study III [ECASSIII])
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36 ore
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Mortalità
Lasso di tempo: 90 giorni
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Tasso di morte per qualsiasi causa entro 90 giorni
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90 giorni
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Sanguinamento sistemico
Lasso di tempo: 90 giorni
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Tasso di sanguinamento sistemico a 90 giorni (come definito da The Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries [GUSTO]: sanguinamento moderato e grave)
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90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Yongjun Wang, MD, PhD, Beijing Tiantan Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Ictus
- Ictus ischemico
- Ischemia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti fibrinolitici
- Agenti modulanti la fibrina
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Antagonisti del recettore purinergico P2Y
- Antagonisti del recettore purinergico P2
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Clopidogrel
- Tenecteplase
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MK02-2020-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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