Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace lepkavé kosti a opakované injekční PRF (iPRF) při léčbě parodontálních intrabonických defektů (IPRF)

6. března 2022 aktualizováno: mahmoud eldestawy, Al-Azhar University

Lepkavá kost a opakovaná injekční aplikace PRF při léčbě parodontálních intrabonických defektů (randomizovaná klinická studie)

Jedním z hlavních cílů parodontologické terapie je regenerace podpůrné parodontální tkáně zubu na původní úroveň. Hojení po nechirurgických a konvenčních chirurgických metodách je histologicky charakterizováno dlouhým junkčním epitelem podél povrchů kořenů. Proto jsou nutné rekonstrukční techniky. Přestože je kompletní regenerace parodontu nepředvídatelná u jakékoli v současnosti používané regenerační terapie, cílem naší studie je proto dosáhnout kompletní regenerace parodontu pomocí Sticky Bone a Repeated Injectable PRF (iPRF) při léčbě parodontálních intraboniálních defektů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Al Azhar University University
  • Telefonní číslo: 0020222628346
  • E-mail: Azhar@azhar.eun.eg

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 20
        • Mah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 48 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádná systémová onemocnění, která by mohla ovlivnit výsledek léčby.
  • Dobrá shoda s pokyny pro kontrolu plaku po počáteční terapii.
  • Všechny zapojené zuby byly vitální bez pohyblivosti.
  • Každý subjekt přispěl jedním převážně 2 nebo 3 stěnovým intrabony interproximálním defektem kolem premolárů nebo molárů bez postižení furkace
  • Vybrané intrabony defekty (IBD) měřené od alveolárního hřebenu k bazi defektu na diagnostických periapikálních rentgenových snímcích ≥ 3 mm, šířce ≥ 3 mm v nejkoronálnější části, bez kráterů, které by zahrnovaly jak meziální, tak distální povrchy sousedních zubů.
  • Vybraná hloubka sondy (PD) ≥ 6 mm a klinická ztráta přilnutí (CAL) ≥ 4 mm v místě intraoseálních defektů čtyři týdny po počáteční terapii související s příčinou.
  • Dostupnost programu sledování a údržby; 8) absence parodontologického ošetření během předchozího roku.

Kritéria vyloučení:

• Březí samice.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Lepkavá kost a opakované injekční PRF (iPRF)
Fáze chirurgické léčby byla zahájena pouze v případě, že subjekty měly skóre zubního plaku v plných ústech nižší než jedna a skóre plaku v testovacím místě 0. Po odrazu mukoperiostálního laloku pro jeden zub na každé straně defektu byla odstraněna veškerá granulační tkáň z defektů pomocí kovových kyret Gracey 7/8 a povrchy kořenů byly zmenšeny a ohoblovány pomocí ručních a ultrazvukových nástrojů, poté byl defekt vyplněn xenograftem smíchaným s IPRF, nakonec byla chlopeň vyměněna a uzavřena zkříženými horizontálními a vertikálními vnitřní matracové stehy.
Biologický: Lepkavá kost a opakované injekční PRF (iPRF)
Fáze chirurgické léčby byla zahájena pouze v případě, že subjekty měly skóre zubního plaku v plných ústech nižší než jedna a skóre plaku v testovacím místě 0. Po odrazu mukoperiostálního laloku pro jeden zub na každé straně defektu byla odstraněna veškerá granulační tkáň z defektů pomocí kovových kyret Gracey 7/8 a povrchy kořenů byly zmenšeny a ohoblovány pomocí ručních a ultrazvukových nástrojů, poté byl defekt vyplněn xenograftem smíchaným s IPRF, nakonec byla chlopeň vyměněna a uzavřena zkříženými horizontálními a vertikálními vnitřní matracové stehy.
Aktivní komparátor: kostní náhrada
Fáze chirurgické léčby byla zahájena pouze v případě, že subjekty měly skóre zubního plaku v plných ústech nižší než jedna a skóre plaku v testovacím místě 0. Po odrazu mukoperiostálního laloku pro jeden zub na každé straně defektu byla odstraněna veškerá granulační tkáň z defektů pomocí kovových kyret Gracey 7/8 a povrchy kořenů byly oškrábány a ohoblovány pomocí ručních a ultrazvukových nástrojů, náhrada kostního štěpu byla silně kondenzována do nitrokostních defektů. Chlopeň byla nahrazena a uzavřena zkříženými horizontálními a vertikálními vnitřními matracovými stehy.
Biologický: kostní náhrada
Fáze chirurgické léčby byla zahájena pouze v případě, že subjekty měly skóre zubního plaku v plných ústech nižší než jedna a skóre plaku v testovacím místě 0. Po odrazu mukoperiostálního laloku pro jeden zub na každé straně defektu byla odstraněna veškerá granulační tkáň z defektů pomocí kovových kyret Gracey 7/8 a povrchy kořenů byly oškrábány a ohoblovány pomocí ručních a ultrazvukových nástrojů, náhrada kostního štěpu byla silně kondenzována do nitrokostních defektů. Chlopeň byla nahrazena a uzavřena zkříženými horizontálními a vertikálními vnitřními matracovými stehy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna úrovně klinického připojení
Časové okno: výchozí, 3 a 6 měsíců
změna úrovně klinického připojení
výchozí, 3 a 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna šířky interseptální kosti
Časové okno: výchozí, 3 a 6 měsíců
změna šířky interseptální kosti
výchozí, 3 a 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Al-Azhar University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: mahmoud eldestawy, associted profissor, Al Azhar Universty

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 748/2757

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení