Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek intraoperačního dexmedetomidinu v prevenci časné pooperační fibrilace síní

7. května 2022 aktualizováno: Ahmed nabih youssef, Kasr El Aini Hospital

Účinek intraoperačního dexmedetomidinu v prevenci časné pooperační fibrilace síní u pacientů podstupujících hrudní nekardiologické operace: Randomizovaná kontrolovaná studie

Incidence fibrilace síní (FS) po resekci plic kolísá mezi 12 % a 30 % po lobektomii a 23 %-67 % po pneumonektomii. Průměrná doba nástupu FS po resekci plic je 2-3 dny. FS po plicní resekci může způsobit symptomy, hemodynamickou nestabilitu a cévní mozkovou příhodu. Kromě toho může FS po plicní resekci ztrojnásobit průměrnou dobu pobytu na jednotce intenzivní péče a prodloužit celkovou délku hospitalizace o 2–9 dní se zvýšeným přidruženým náklady na hospitalizaci, v neposlední řadě FS po resekci plic je spojena se zvýšeným rizikem mortality, ačkoli arytmie je spíše důsledkem jiných přidružených kardiopulmonálních komplikací než hlavní příčinou smrti.

naše studie si klade za cíl zhodnotit roli intraoperačního dexmedetomidinu při redukci časné pooperační fibrilace síní u pacientů podstupujících hrudní nekardiální operace.

Cíle:

  1. Zhodnotit možnou účinnost intraoperačního dexmedetomidinu při redukci pooperační fibrilace síní u pacientů podstupujících hrudní nekardiální operace
  2. Stanovit výskyt nově vzniklé fibrilace síní po hrudních nekardiálních operacích u pacientů, kterým byl intraoperativně podáván dexmedetomidin

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato randomizovaná kontrolní studie je navržena tak, aby zahrnovala (350) pacientů pacienty s ASA fyzickým stavem II ve věku od (18) do (70) let, u kterých byly plánovány hrudní nekardiální operace

Pacienti splňující kritéria pro zařazení budou náhodně rozděleni tak, aby dostávali buď:

Skupina I: dexmedetomidin: (n=175) dexmedetomidin bude podáván jako bolusová dávka před chirurgickým řezem v dávce 1 mcg/kg iv po dobu 10 minut s následnou rychlostí infuze 0,5 μg/kg za hodinu a zastavena na konci operace.

Skupina II: placebo s normálním fyziologickým roztokem: (n=175) podobné objemy bolusu a infuze normálního fyziologického roztoku budou podávány jako dexmedetomidinová skupina

Vedení anestezie

Předoperační procedury:

Úplná anamnéza a vyšetření budou odebrány ve formě CBC, krevního cukru a jaterních testů. Funkční testy ledvin, elektrolyty a koagulační profil Před operací budou provedeny transtorakální echokardiogramy v bdělém stavu vleže na zádech pomocí 2,5/2,0- MHz převodník pro zobrazování a Dopplerovu echokardiografii. Předoperační 12-svody budou provedeny všem pacientům. Při příchodu pacienta na operační sál a před úvodem do anestezie budou aplikovány všechny standardní monitory, včetně srdeční frekvence (HR), EKG, saturace kyslíkem (SpO2), end-tidal CO2, arteriálního krevního tlaku (systolický, diastolický, a MAP) a teploty, bude do radiální tepny zaveden arteriální katétr pro kontinuální monitorování krevního tlaku a časté analýzy krevních plynů. Před zahájením jakékoli infuze léku budou provedeny a zaznamenány počáteční hodnoty všech těchto monitorů. Po zajištění IV přístupu kanylou 20G budou všichni pacienti premedikováni 0,05 mg/kg midazolamu na úzkost, antibiotika 50 mg/kg.

Intraoperační postupy:

Navození celkové anestezie bude provedeno fentanylem 2 ug/kg/iv, 2 mg \ kg propofolu a 0,5 mg \ kg atrakuria pro usnadnění endotracheální intubace. Udržování anestezie bude dosaženo endotracheální trubicí vhodné velikosti, 1,2 minimální alveolární koncentrace isofluranu, objemově řízená ventilace, dechová frekvence bude upravena podle Et CO2 v rozmezí 35-40 mmHg, dechový objem 6-8 ml/ kg a směs plynů v poměru 50% kyslíku a 50% vzduchu, s PEEP 5 cm H2O a 0,1 mg/kg atrakuria každých 30 min.10mg po indukci a intubaci bude podán intravenózně morfin.

Intervence Dexmedetomidin bude podáván jako bolusová dávka před chirurgickou incizí s 1 mcg/kg iv ve 100 ml fyziologického roztoku po dobu 10 minut s následnou rychlostí infuze 0,5 μg/kg/h infuze pomocí injekční pumpy během operace a zastavena na konci operace úkon. Podobné objemy bolusu a infuze normálního fyziologického roztoku budou podávány v kontrolní skupině (placebo). Anesteziologům však bude povoleno snížit dávku studovaného léku podle potřeby k zachování hemodynamické stability (pokles systolického krevního tlaku o více než 20 % oproti výchozí hodnotě nebo \ a srdeční frekvence nižší než 60 ). při výskytu bradykardie a/nebo hypotenze bude řešena ošetřujícím anesteziologem dle standardních směrnic ústavu a rychlost infuze léku bude snížena na polovinu. pokud bradykardie nebo hypotenze přetrvává, infuze léku bude odslepena, zastavena a hlášena jako závažný vedlejší účinek, ke kterému došlo při infuzi léku. Na konci operace bude anestezie přerušena, pacient bude přerušen neostigminem 0,05 mg/kg a atropinem 0,02 mg \kg, bude provedena extubace a pacient bude převezen na jednotku postanesteziologické péče (PACU).

Pooperační

  1. Pooperační analgezie bude zahájena kontinuální infuzí 30 mg morfinu spolu se 180 mg ketorolaku ve 250 ml fyziologického roztoku při 5 ml/h a infuzí paracetamolu 1 g každých 6 hodin. Další bolusová dávka 0,04 mg/kg, pokud vas překročí nebo se rovná 4, a bude se opakovat, pokud dojde k bolesti každých 6 hodin. Všichni pacienti budou nepřetržitě monitorováni 5svodovým EKG a pulzním oxymetrem (saturace kyslíkem) 0,12 svodů EKG bude provedeno při výskytu tachykardie nebo arytmie po dobu prvních 72 hodin. Diagnózu fibrilace síní na srdeční JIP budou provádět lékaři, kteří budou maskováni do skupin. Fibrilace síní bude definována: diagnózou lékaře; dokumentovaná arytmie trvající alespoň 5 minut (supraventrikulární tachyarytmie charakterizovaná nekoordinovanou síňovou aktivací. Elektrokardiografické nálezy zahrnují nahrazení normálních konzistentních p vln oscilačními nebo fibrilačními vlnami různých velikostí amplitud a načasování s úzkým QRS komplexem, pokud neexistují jiné abnormality vedení ( ). blok raménka, doplňkové cesty). Komorová odpověď je často rychlá a pohybuje se mezi 90 a 170 tepy za minutu a bude dokumentována 12svodovým EKG.
  2. Pooperační hemodynamika bude hodnocena (srdeční frekvence, systolický a diastolický krevní tlak každé 2 hodiny nebo s výskytem dysrytmie)
  3. Sériová koncentrace srdečních enzymů (CK MB , Troponin ) bude měřena každých 6 hodin, aby se vyloučil infarkt myokardu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

350

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 202
        • Nábor
        • Kasr Alainy, Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pohlaví muži i ženy
  2. Třída ASA II
  3. Věk 18-70 let
  4. Pacienti podstupující hrudní nekardiální operace (lobektomie, pneumonektomie a ezofagektomie).

Kritéria vyloučení:

A. Hypersenzitivita nebo známá alergie na dexmedetomidin. b. Pacienti se syndromem Sick-sinus nebo Wolff-Parkinson-White; atrioventrikulární blok fibrilace síní do 30 dnů; trvalý kardiostimulátor; amiodaron nebo dexmedetomidin do 30 dnů.

C. Pacienti s echokardiografickým nálezem ejekční frakce <30 % a průměrem levé síně větším než 45 mm a užíváním betablokátorů nebo statinů.

d. Poškození jater a ledvin (zvýšené jaterní enzymy (ALT, AST 2-3x), CRF) e. Urgentní operace, videoasistované hrudní operace a operace spontánního pneumotoraxu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: dexmedetomidin
dexmedetomidin bude podáván jako bolusová dávka před chirurgickým řezem, následuje infuze a zastaví se na konci operace
Dexmedetomidin bude podáván jako bolusová dávka před chirurgickou incizí s 1 mcg/kg iv ve 100 ml fyziologického roztoku po dobu 10 minut s následnou rychlostí infuze 0,5 μg/kg/h infuze pomocí injekční pumpy během operace a zastavena na konci operace . Podobné objemy bolusu a infuze normálního fyziologického roztoku budou podávány v kontrolní skupině (placebo). Anesteziologové však budou mít povoleno snížit dávku studovaného léku, jak je nezbytné pro zachování hemodynamické stability.
Ostatní jména:
  • intraoperační precedex
Komparátor placeba: normální fyziologický roztok placebo
budou podávány podobné objemy bolusu a infuze normálního fyziologického roztoku
Dexmedetomidin bude podáván jako bolusová dávka před chirurgickou incizí s 1 mcg/kg iv ve 100 ml fyziologického roztoku po dobu 10 minut s následnou rychlostí infuze 0,5 μg/kg/h infuze pomocí injekční pumpy během operace a zastavena na konci operace . Podobné objemy bolusu a infuze normálního fyziologického roztoku budou podávány v kontrolní skupině (placebo). Anesteziologové však budou mít povoleno snížit dávku studovaného léku, jak je nezbytné pro zachování hemodynamické stability.
Ostatní jména:
  • intraoperační precedex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nově vzniklé časné fibrilace síní po hrudních nekardiálních operacích během prvních 72 hodin po operaci
Časové okno: bude měřena v prvních 72 hodinách po operaci
Diagnózu fibrilace síní na srdeční JIP budou provádět lékaři, kteří budou maskováni do skupin. Fibrilace síní bude definována: diagnózou lékaře; dokumentovaná arytmie trvající alespoň 5 minut (supraventrikulární tachyarytmie charakterizovaná nekoordinovanou síňovou aktivací. Elektrokardiografické nálezy zahrnují nahrazení normálních konzistentních p vln oscilačními nebo fibrilačními vlnami různých velikostí, amplitud a načasování s úzkým komplexem QRS. Komorová odpověď je často rychlá a rychlá mezi 90 a 170 tepy za minutu a bude dokumentováno 12svodovým EKG.
bude měřena v prvních 72 hodinách po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků dexmedetomidinu během prvních 72 hodin po operaci
Časové okno: bude měřena v prvních 72 hodinách po operaci
(hypotenze, nauzea, zvracení, sucho v ústech, bradykardie (HR < 60 tepů/min), pyrexie, zimnice, hyperglykémie, hypokalcémie a acidóza.
bude měřena v prvních 72 hodinách po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • N-17-2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .