Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory ovlivňující smyslové a motorické učení

27. srpna 2026 aktualizováno: David Koceja, Indiana University
Bude zkoumáno, jak účastníci vnímají polohu vlastní ruky v různých kontextech. To bude zahrnovat změnu vizuálního zobrazení tak, aby naznačila, že ruka je v trochu jiné poloze, a požádání účastníků, aby ukázali, kde si myslí, že to je, tím, že ukáží druhou rukou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Polohu ruky lze odhadnout vizuálně z obrazu na sítnici a proprioceptivně ze senzorů v kloubech, svalech a kůži. Předpokládá se, že mozek váží a kombinuje dostupné senzorické odhady, aby vytvořil integrovaný multisenzorický odhad. Nedílnou součástí tohoto procesu je schopnost přerovnat jeden nebo oba smyslové odhady, když se prostorově neshodují, jako když myjete nádobí rukama ponořenýma do vody, která láme světlo. Obecně se předpokládá, že pokud člověk o smyslovém nesouladu nějak ví, k přeskupení nedojde. Tento předpoklad bude testován ve dvou experimentech poskytnutím těchto informací lidem různými způsoby. Odp. Odpověď: Vědomé povědomí o neshodě bude prezentováno různými způsoby nebo bude chybět. Odp. B: Zpětná vazba chyby pohybu bude prezentována různými způsoby nebo nebude chybět.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
389

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Spojené státy, 47403
        • Indiana University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18-45 let
  • Pravoruký.
  • Bylo zjištěno, že Covid má u některých lidí neurologické účinky, ale většinou účinky na senzomotorickou kontrolu a neurofyziologii nejsou známy. Chceme tedy snížit šance na neúmyslné testování subjektů, které mají covid. Zařadíme tedy pouze jedince, kteří jsou plně očkovaní (2+ týdny po poslední dávce vakcíny) nebo mají negativní test na Covid do 4 dnů od testování. Dále zahrneme pouze osoby, které v týdnu před testováním nahlásí, že nemají příznaky Covid.

Kritéria vyloučení:

  • Minulá nebo současná anamnéza záchvatů, mrtvice, jakéhokoli onemocnění mozku nebo periferních nervů, těžkého poranění hlavy nebo operace míchy.
  • Stavy učení nebo pozornosti, jako je ADHD.
  • Ortopedické nebo bolestivé stavy nebo anamnéza vážně zraněných kostí, kloubů nebo svalů na obou pažích.
  • Nedostatek normálního nebo korigovaného na normální vidění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Falešný srovnávač: Vědomé vědomí: Žádné informace
Neřekl nic o visuo-proprioceptivním nesouladu. Ruka zůstává skryta pod zrcadlem, které ukazuje vizuální displej. (řízení)
Behaviorální: Věnujte se cílům
Účastníci nebudou informováni o nesouladu zraku a proprioceptivity. Místo toho budou požádáni, aby se jednoduše věnovali cílovým pozicím.
Experimentální: Vědomé uvědomění: Vysvětlující diagram
Předem řečeno o visuo-proprioceptivním nesouladu, který bude vysvětlen pomocí diagramu. Ruka zůstává skrytá.
Behaviorální: Vysvětlující schéma
Účastník je informován, že mezi jeho cílovým prstem a vizuálním indikátorem pozice cílového prstu bude nesoulad. Zobrazí se jim schéma, které to vysvětluje.
Experimentální: Vědomé vědomí: Přímé vidění ruky
Pěnová deska pod zrcadlem odstraněna, takže zrcadlo je průhledné a ruka je přímo viditelná.
Behaviorální: Přímé vidění
Pěnová deska pod zrcadlem odstraněna, takže zrcadlo je průhledné a ruka je přímo viditelná. Nesoulad mezi cílovou rukou a vizuálním indikátorem bude přímo viditelný.
Falešný srovnávač: Zpětná vazba pohybu: Žádná zpětná vazba
Žádná pohybová zpětná vazba (ovládání)
Behaviorální: Žádná pohybová zpětná vazba
Vizuální indikátor cílové ruky bude posunut, ale nebude zde žádný kurzor, který by indikoval polohu ukazující ruky.
Experimentální: Zpětná vazba pohybu: Cílová ruka
Zpětná vazba pohybu o cílové ruce.
Behaviorální: Zpětná vazba na pohyb, cílová ruka
Poté, co účastník ukáže na každý cíl, krátce se zobrazí kurzor označující konečnou polohu. Vizuální indikátor cílové ruky se posune.
Experimentální: Zpětná vazba pohybu: Ukazování rukou
Pohybová zpětná vazba o ukazovací ruce.
Behaviorální: Zpětná vazba na pohyb, ukazování rukou
Poté, co účastník ukáže na každý cíl, krátce se zobrazí kurzor označující konečnou polohu. Vizuální indikátor cílové ruky se nezmění, ale změní se kurzor indikující polohu ukazující ruky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přerovnání
Časové okno: 1 den
Měřeno porovnáním toho, kam subjekt ukazuje na dotykové obrazovce, když ukazuje vnímanou polohu zrakových a proprioceptivních cílů na začátku a na konci behaviorálního úkolu.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuo-proprioceptivní vážení
Časové okno: 1 den
Míra, do jaké se účastník spoléhá na vidění vs. propriocepce, když jsou obě dostupné. Měřeno porovnáním toho, kam subjekt ukazuje na dotykové obrazovce při indikaci vnímané polohy vizuálních vs. proprioceptivních cílů.
1 den
Rozptyl cílového odhadu
Časové okno: 1 den.
Rozptyl, se kterým účastník odhaduje vizuální a proprioceptivní cílové pozice. Vypočítáno z místa, kde předměty ukazují na cíle na dotykové obrazovce.
1 den.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Indiana University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 14804
  • R01NS112367-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny IPD, které jsou základem výsledků publikovaných v recenzovaných časopisech, budou sdíleny. Sdílena budou pouze data bez identifikace.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici, až budou výsledky skupiny publikovány v recenzovaných časopisech.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou dostupná na www.osf.io každému, kdo si je bude chtít stáhnout. Příslušný registr osf bude v recenzované publikaci citován, aby jej mohli zájemci z řad čtenářů najít.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení