Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer, der påvirker sensorisk og motorisk læring

27. august 2026 opdateret af: David Koceja, Indiana University
Hvordan deltagerne opfatter deres egen hånds position i forskellige sammenhænge vil blive undersøgt. Dette vil omfatte at ændre den visuelle visning for at antyde, at hånden er i en lidt anden position, og at bede deltagerne om at angive, hvor de tror, ​​den er ved at pege med den anden hånd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Håndpositionen kan estimeres visuelt ud fra et billede på nethinden og proprioceptivt ud fra sensorer i led, muskler og hud. Hjernen menes at vægte og kombinere tilgængelige sensoriske skøn for at danne et integreret multisensorisk skøn. Iboende i denne proces er evnen til at justere et eller begge sensoriske estimater, når de bliver rumligt uoverensstemmende, som når man vasker op med hænderne nedsænket i vand, som bryder lyset. Det antages generelt, at hvis en person kender til det sensoriske misforhold på en eller anden måde, vil omstillingen ikke forekomme. Denne antagelse vil blive testet i to eksperimenter ved at give folk denne information på forskellige måder. Expt. A: Bevidst bevidsthed om misforholdet vil blive præsenteret på forskellige måder, eller fraværende. Expt. B: Bevægelsesfejl-feedback vil blive præsenteret på forskellige måder, eller fraværende.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
389

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Forenede Stater, 47403
        • Indiana University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-45 år
  • Højrehåndet.
  • Covid har vist sig at have neurologiske effekter hos nogle mennesker, men for det meste er virkningerne på sansemotorisk kontrol og neurofysiologi ukendte. Så vi vil mindske chancerne for utilsigtet at teste personer, der har covid. Vi vil derfor kun inkludere personer, der er fuldt vaccineret (2+ uger efter deres endelige vaccinedosis) eller har en negativ Covid-test inden for 4 dage efter testning. Vi vil desuden kun inkludere personer, der rapporterer at være fri for Covid-symptomer i ugen forud for testning.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller nuværende historie med anfald, slagtilfælde, enhver hjerne- eller perifer nervesygdom, alvorligt hovedtraume eller rygmarvskirurgi.
  • Indlærings- eller opmærksomhedsforhold såsom ADHD.
  • Ortopædiske eller smertetilstande, eller en historie med alvorligt sårede knogler, led eller muskler i begge arme.
  • Mangel på normalt eller korrigeret til normalt syn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sham-komparator: Bevidst bevidsthed: Ingen information
Sagde intet om den visuo-proprioceptive mismatch. Hånden forbliver skjult under et spejl, der viser visuel visning. (styring)
Adfærdsmæssigt: Vær opmærksom på målene
Deltagerne får ikke at vide noget om den visuo-proprioceptive mismatch. I stedet vil de blot blive bedt om at deltage i målstillingerne.
Eksperimentel: Bevidst bevidsthed: Forklarende diagram
Fortalt på forhånd om den visuo-proprioceptive mismatch, som vil blive forklaret med et diagram. Hånden forbliver skjult.
Adfærdsmæssigt: Forklarende diagram
Deltageren får at vide, at der vil være et misforhold mellem deres målfinger og den visuelle indikator for målfingerposition. De får vist et diagram, der forklarer dette.
Eksperimentel: Bevidst bevidsthed: Direkte syn af hånden
Skumplade under spejlet fjernet, hvilket gør spejlet gennemsigtigt og hånden direkte synlig.
Adfærdsmæssigt: Direkte udsyn
Skumplade under spejlet fjernet, hvilket gør spejlet gennemsigtigt og hånden direkte synlig. Uoverensstemmelse mellem målhånd og visuel indikator vil være direkte synlig.
Sham-komparator: Bevægelsesfeedback: Ingen feedback
Ingen bevægelsesfeedback (kontrol)
Adfærdsmæssigt: Ingen bevægelsesfeedback
Den visuelle indikator for målhånden vil blive forskudt, men der vil ikke være nogen markør til at angive den pegende hånds position.
Eksperimentel: Bevægelsesfeedback: Målhånd
Bevægelsesfeedback om målhånden.
Adfærdsmæssigt: Bevægelsesfeedback, målhånd
Efter at deltageren peger på hvert mål, vises en markør, der angiver den endelige pegeposition. Den visuelle indikator for målhånden vil blive forskudt.
Eksperimentel: Bevægelsesfeedback: Pegende hånd
Bevægelsesfeedback om den pegende hånd.
Adfærdsmæssigt: Bevægelsesfeedback, pegende hånd
Efter at deltageren peger på hvert mål, vises en markør, der angiver den endelige pegeposition. Den visuelle indikator for målhånden ændres ikke, men markøren, der angiver den pegende hånds position, ændres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omlægning
Tidsramme: 1 dag
Målt ved at sammenligne, hvor emnet peger på en berøringsskærm, når det angiver opfattet position af visuelle og proprioceptive mål tidligt versus sent i adfærdsopgaven.
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuo-proprioceptiv vægtning
Tidsramme: 1 dag
I hvilken grad deltageren er afhængig af syn vs. proprioception, når begge er tilgængelige. Målt ved at sammenligne, hvor motivet peger på en berøringsskærm, når det angiver den opfattede position af visuelle vs. proprioceptive mål.
1 dag
Målestimatafvigelse
Tidsramme: 1 dag.
Varians med hvilken deltager estimerer visuelle og proprioceptive målpositioner. Beregnet fra hvor motiver peger på mål på en berøringsskærm.
1 dag.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Indiana University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 14804
  • R01NS112367-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle IPD, der ligger til grund for resultater offentliggjort i peer-reviewed tidsskrifter, vil blive delt. Kun afidentificerede data vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige, når grupperesultater offentliggøres i peer-reviewede tidsskrifter.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil være tilgængelige på www.osf.io for alle, der ønsker at downloade dem. Det relevante osf-register vil blive citeret i den peer-reviewede publikation, så interesserede læsere kan finde den.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger