Czynniki wpływające na uczenie się sensoryczne i motoryczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hannah J Block, PhD
- Numer telefonu: 8128555390
- E-mail: hjblock@indiana.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47403
- Indiana University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku 18-45 lat
- Praworęczny.
- Stwierdzono, że Covid ma skutki neurologiczne u niektórych osób, ale głównie wpływ na kontrolę sensomotoryczną i neurofizjologię jest nieznany. Dlatego chcemy zmniejszyć szanse na nieumyślne przetestowanie osób, które mają covid. Dlatego uwzględnimy tylko osoby, które są w pełni zaszczepione (ponad 2 tygodnie po ostatniej dawce szczepionki) lub mają negatywny wynik testu Covid w ciągu 4 dni od testu. Ponadto uwzględnimy tylko osoby, które zgłoszą brak objawów Covid w tygodniu poprzedzającym badanie.
Kryteria wyłączenia:
- Przeszła lub obecna historia napadu, udaru, jakiejkolwiek choroby mózgu lub nerwów obwodowych, ciężkiego urazu głowy lub operacji rdzenia kręgowego.
- Warunki uczenia się lub uwagi, takie jak ADHD.
- Stany ortopedyczne lub bólowe lub historia poważnych urazów kości, stawów lub mięśni w obu ramionach.
- Brak normalnego lub skorygowanego do normalnego widzenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pozorny komparator: Świadoma świadomość: Brak informacji
Nie powiedział nic o niedopasowaniu wzrokowo-proprioceptywnym.
Ręka pozostaje ukryta pod lustrem, które pokazuje wyświetlacz.
(kontrola)
|
Uczestnicy nie zostaną poinformowani o niedopasowaniu wzrokowo-proprioceptywnym.
Zamiast tego zostaną poproszeni po prostu o zajęcie docelowych pozycji.
|
|
Eksperymentalny: Świadoma świadomość: schemat wyjaśniający
Poinformowany z wyprzedzeniem o niedopasowaniu wzrokowo-proprioceptywnym, które zostanie wyjaśnione za pomocą diagramu.
Ręka pozostaje ukryta.
|
Uczestnik jest informowany, że nastąpi niezgodność między jego palcem docelowym a wizualnym wskaźnikiem pozycji palca docelowego.
Zostanie im pokazany diagram wyjaśniający to.
|
|
Eksperymentalny: Świadoma świadomość: Bezpośrednie widzenie ręki
Płyta piankowa pod lustrem usunięta, dzięki czemu lustro jest przezroczyste, a dłoń bezpośrednio widoczna.
|
Płyta piankowa pod lustrem usunięta, dzięki czemu lustro jest przezroczyste, a dłoń bezpośrednio widoczna.
Niezgodność między ręką celu a wskaźnikiem wizualnym będzie bezpośrednio widoczna.
|
|
Pozorny komparator: Informacje zwrotne dotyczące ruchu: Brak informacji zwrotnej
Brak sprzężenia zwrotnego ruchu (kontrola)
|
Wizualny wskaźnik docelowej ręki zostanie przesunięty, ale nie będzie kursora wskazującego pozycję ręki wskazującej.
|
|
Eksperymentalny: Informacja zwrotna o ruchu: Docelowa ręka
Informacja zwrotna o ruchu ręki docelowej.
|
Po wskazaniu przez uczestnika każdego celu na krótko zostanie wyświetlony kursor wskazujący ostateczną pozycję wskazywania.
Wizualny wskaźnik docelowej ręki zostanie przesunięty.
|
|
Eksperymentalny: Informacje zwrotne dotyczące ruchu: Wskazywanie ręką
Informacje zwrotne dotyczące ruchu wskazującej ręki.
|
Po wskazaniu przez uczestnika każdego celu na krótko zostanie wyświetlony kursor wskazujący ostateczną pozycję wskazywania.
Wizualny wskaźnik dłoni docelowej nie zmieni się, ale zmieni się kursor wskazujący pozycję dłoni wskazującej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeregulowanie
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Mierzone przez porównanie miejsca, w którym badany wskazuje na ekranie dotykowym, wskazując postrzeganą pozycję celów wzrokowych i proprioceptywnych na wczesnym i późnym etapie zadania behawioralnego.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ważenie wzrokowo-proprioceptywne
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Stopień, w jakim uczestnik polega na widzeniu w porównaniu z propriocepcją, gdy oba są dostępne.
Mierzone przez porównanie, gdzie badany wskazuje na ekranie dotykowym, wskazując postrzeganą pozycję celów wzrokowych i proprioceptywnych.
|
1 dzień
|
|
Docelowa wariancja oszacowania
Ramy czasowe: 1 dzień.
|
Wariancja, z jaką uczestnik ocenia wizualne i proprioceptywne pozycje docelowe.
Obliczone na podstawie miejsca, w którym badani wskazują cele na ekranie dotykowym.
|
1 dzień.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14804
- R01NS112367-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .