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Faktoren, die das sensorische und motorische Lernen beeinflussen

27. August 2026 aktualisiert von: David Koceja, Indiana University
Untersucht wird, wie die Teilnehmenden die Position ihrer eigenen Hand in verschiedenen Kontexten wahrnehmen. Dazu gehört das Ändern der visuellen Anzeige, um anzudeuten, dass sich die Hand in einer etwas anderen Position befindet, und das Bitten der Teilnehmer, anzugeben, wo sie ihrer Meinung nach ist, indem sie mit der anderen Hand zeigen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Handposition kann visuell anhand eines Bildes auf der Netzhaut und propriozeptiv anhand von Sensoren in den Gelenken, Muskeln und der Haut geschätzt werden. Es wird angenommen, dass das Gehirn verfügbare sensorische Schätzungen gewichtet und kombiniert, um eine integrierte multisensorische Schätzung zu bilden. Diesem Prozess innewohnend ist die Fähigkeit, eine oder beide sensorische Einschätzungen neu auszurichten, wenn sie räumlich nicht übereinstimmen, wie beim Geschirrspülen mit in Wasser getauchten Händen, das Licht bricht. Es wird allgemein angenommen, dass die Neuausrichtung nicht stattfinden wird, wenn eine Person irgendwie von der sensorischen Fehlanpassung weiß. Diese Annahme wird in zwei Experimenten getestet, indem den Menschen diese Informationen auf unterschiedliche Weise gegeben werden. Erw. A: Die bewusste Wahrnehmung der Diskrepanz wird auf unterschiedliche Weise dargestellt oder fehlt. Erw. B: Bewegungsfehler-Feedback wird auf unterschiedliche Weise dargestellt oder fehlt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
389

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Vereinigte Staaten, 47403
        • Indiana University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 45 Jahren
  • Rechtshändig.
  • Es wurde festgestellt, dass Covid bei einigen Menschen neurologische Wirkungen hat, aber meistens sind die Auswirkungen auf die sensomotorische Kontrolle und die Neurophysiologie unbekannt. Daher möchten wir die Wahrscheinlichkeit verringern, dass Personen, die an Covid erkrankt sind, versehentlich getestet werden. Wir werden daher nur Personen einbeziehen, die vollständig geimpft sind (mehr als zwei Wochen nach ihrer letzten Impfdosis) oder innerhalb von 4 Tagen nach dem Test einen negativen Covid-Test haben. Wir werden außerdem nur Personen einbeziehen, die angeben, dass sie in der Woche vor dem Test frei von Covid-Symptomen waren.

Ausschlusskriterien:

  • Vergangene oder gegenwärtige Vorgeschichte von Krampfanfällen, Schlaganfällen, Erkrankungen des Gehirns oder der peripheren Nerven, schweren Kopfverletzungen oder Rückenmarksoperationen.
  • Lern- oder Aufmerksamkeitsstörungen wie ADHS.
  • Orthopädische oder Schmerzzustände oder eine Vorgeschichte von ernsthaft verletzten Knochen, Gelenken oder Muskeln in einem der Arme.
  • Fehlendes normales oder korrigiertes Sehvermögen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Schein-Komparator: Bewusste Wahrnehmung: Keine Angaben
Sagte nichts über die visuo-propriozeptive Diskrepanz. Die Hand bleibt unter einem Spiegel verborgen, der eine visuelle Anzeige zeigt. (Kontrolle)
Verhalten: Achten Sie auf die Ziele
Den Teilnehmern wird nichts über das visuo-propriozeptive Mismatch mitgeteilt. Stattdessen werden sie einfach aufgefordert, sich an die Zielpositionen zu halten.
Experimental: Bewusste Wahrnehmung: Erklärendes Diagramm
Vorab über das visuo-propriozeptive Mismatch informiert, das anhand eines Diagramms erklärt wird. Hand bleibt verborgen.
Verhalten: Erklärendes Diagramm
Dem Teilnehmer wird mitgeteilt, dass es eine Diskrepanz zwischen seinem Zielfinger und dem visuellen Indikator der Position des Zielfingers geben wird. Ihnen wird ein Diagramm gezeigt, das dies erklärt.
Experimental: Bewusste Wahrnehmung: Direktes Sehen der Hand
Schaumplatte unter dem Spiegel entfernt, wodurch der Spiegel durchsichtig und die Hand direkt sichtbar wird.
Verhalten: Direkte Sicht
Schaumplatte unter dem Spiegel entfernt, wodurch der Spiegel durchsichtig und die Hand direkt sichtbar wird. Eine Abweichung zwischen der Zielhand und dem visuellen Indikator ist direkt sichtbar.
Schein-Komparator: Bewegungsfeedback: Kein Feedback
Keine Bewegungsrückmeldung (Kontrolle)
Verhalten: Kein Bewegungsfeedback
Die visuelle Anzeige der Zielhand wird verschoben, aber es gibt keinen Cursor, der die Position der zeigenden Hand anzeigt.
Experimental: Bewegungsfeedback: Zielhand
Bewegungsfeedback über die Zielhand.
Verhalten: Bewegungsfeedback, Zielhand
Nachdem der Teilnehmer auf jedes Ziel zeigt, wird kurz ein Cursor angezeigt, der die endgültige Zeigeposition anzeigt. Der visuelle Indikator der Zielhand wird verschoben.
Experimental: Bewegungsfeedback: Zeigende Hand
Bewegungsfeedback über die zeigende Hand.
Verhalten: Bewegungsfeedback, zeigende Hand
Nachdem der Teilnehmer auf jedes Ziel zeigt, wird kurz ein Cursor angezeigt, der die endgültige Zeigeposition anzeigt. Die visuelle Anzeige der Zielhand ändert sich nicht, aber der Cursor, der die Position der zeigenden Hand anzeigt, ändert sich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuausrichtung
Zeitfenster: 1 Tag
Gemessen, indem verglichen wird, wohin der Proband auf einem Touchscreen zeigt, wenn er die wahrgenommene Position von visuellen und propriozeptiven Zielen früh vs. spät in der Verhaltensaufgabe anzeigt.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuo-propriozeptive Gewichtung
Zeitfenster: 1 Tag
Der Grad, in dem sich der Teilnehmer auf das Sehen vs. die Propriozeption verlässt, wenn beide verfügbar sind. Gemessen, indem verglichen wird, wohin der Proband auf einem Touchscreen zeigt, wenn er die wahrgenommene Position von visuellen vs. propriozeptiven Zielen anzeigt.
1 Tag
Zielschätzungsabweichung
Zeitfenster: 1 Tag.
Varianz, mit der der Teilnehmer visuelle und propriozeptive Zielpositionen einschätzt. Berechnet von der Stelle aus, an der Personen auf einem Touchscreen auf Ziele zeigen.
1 Tag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Indiana University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: David Koceja, PhD, Indiana University, Bloomington

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
29. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 14804
  • R01NS112367-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle IPD, die den in Fachzeitschriften veröffentlichten Ergebnissen zugrunde liegen, werden geteilt. Es werden nur anonymisierte Daten weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden verfügbar, wenn die Gruppenergebnisse in Fachzeitschriften mit Peer-Review veröffentlicht werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden auf www.osf.io für jeden verfügbar sein, der sie herunterladen möchte. Das relevante osf-Register wird in der begutachteten Veröffentlichung zitiert, damit interessierte Leser es finden können.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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