První zkouška u člověka (FIH) fáze I BS-006 u rakoviny děložního čípku (CC-OV01)
První dvoustupňová klinická studie fáze I u člověka pro intratumorální injekci rekombinantního onkolytického viru herpes simplex typu II (BS-006) u pacientů s recidivujícím karcinomem děložního čípku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Shaoxing Sun, M. D.
- Telefonní číslo: +08613871286154
- E-mail: sunshaoxing@whu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430071
- Nábor
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Shaoxing Sun
- Telefonní číslo: +8613871286154
- E-mail: sunshaoxing@whu.edu.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Hui Qiu, Ph.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Shaoxing Sun, M.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Chunxu Yang, Ph.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Min Chen, M.M.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Zijie Mei, Ph.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Qingming Xiang, Ph.D.
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Sufang Tian, Ph.D
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Starší 18 let a mladší 75 let;
- Stav výkonnosti Zubrod-ECOG-WHO je 0-1;
- Očekávaná délka života je delší než 3 měsíce;
- Patologicky prokázaný maligní nádor pocházející z děložního hrdla. Všechny patologické typy jsou přijatelné kromě sarkomu jakéhokoli podtypu;
- Radiologicky potvrzená progrese po nejméně 2 liniích předchozí léčby nebo k příhodám netolerovatelné toxicity během druhé nebo pozdější linie léčby: 1) Neoadjuvantní nebo adjuvantní chemoterapie po dobu nejméně 2 cyklů by měla být považována za samostatnou léčebnou linii, pokud onemocnění progreduje do 6 měsíců po ukončení léčby;2) Regionální léčba, jako je brachyterapie, radiofrekvenční ablace a terapie embolizací tepen, by neměla být považována za léčebnou linii; 3) Posun léčby v důsledku toxicity bez radiologické progrese by neměl být počítán jako samostatný řádek;
- Alespoň jedna léze měření podle RECIST 1.1;
- Alespoň jedna léze s maximálním průměrem je větší než 1 cm a je chirurgicky přístupná;
- Pacienti se musí zotavit z toxicity související s předchozí léčbou na stupeň CTCAE 1 nebo 0;
- Časový interval do poslední systematické léčby nebo ozařování postihující více než 20 % kostní dřeně musí být delší než 4 týdny;
- Časový interval do poslední velké operace musí být delší než 4 týdny;
- Bohatá orgánová funkce: 1) Absolutní počet neutrofilů je více než 1500/mm3 bez faktoru stimulujícího kolonie granulocytů v předchozích 7 dnech nebo dlouhodobě působícího faktoru stimulujícího kolonie granulocytů v předchozích 20 dnech; počet krevních destiček je více než 100 000/mm3 bez trombopoetických léků v předchozích 7 dnech nebo transfuze krevních destiček v předchozích 10 dnech; hemoglobin je více než 9,0 g/dl bez transfuze červených krvinek v předchozích 20 dnech; 2) Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) jsou nižší než 2,5násobek horní hranice normy (ULN); sérový bilirubin je nižší než 1,5násobek ULN; sérový albumin je více než 3 g/dl; 3) Sérový kreatinin je nižší než 1,5násobek ULN; 4) Protrombinový čas a aktivovaný parciální tromboplastinový čas jsou nižší než 1,3násobek ULN;
- Pacienti se musí plně zotavit ze suspektního nebo diagnostikovaného genitálního herpesu déle než 3 měsíce;
- Pacienti nebo jejich zákonně zmocnění zástupci musí být ochotni a schopni podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF) a dodržovat požadavek protokolu;
- Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinných antikoncepčních metod během léčby studovaným lékem a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední injekci BS-006. Těhotenský test do 7 dnů před první injekcí musí být negativní.
Kritéria vyloučení:
- cervikální sarkom jakéhokoli podtypu nebo předchozí anamnéza jiné malignity během 5 let;
- metastázy centrálního nervového systému;
- Léze splňující požadavek nastíněný v zařazovacích kritériích nejsou bezpečné pro injekční podání hodnocené zkoušejícími;
- Závažné komorbidity jakýchkoli orgánů, včetně, ale bez omezení na infarkt myokardu během 6 měsíců, nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání, hypertenze stupně 3 nebo vyšší podle CTCAE, srdeční arytmie, nekontrolovaný diabetes, horečka z neznámého důvodu, aktivní trávicí vřed a chronická obstrukční plicní onemocnění;
- Infekční nebo demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému v anamnéze;
- Závažné infekční onemocnění vyžadující neustálou léčbu antibiotiky;
- Systematické užívání glukokortikoidů do 2 týdnů nebo potřeba glukokortikoidů dlouhodobě;
- Aktivní infekce hepatitidy B nebo C, HIV, cytomegaloviru, syfilis nebo jiného viru vyžadujícího léčbu;
- onemocnění imunitního systému;
- Antivirová léčba jakéhokoli druhu;
- Předchozí účastník experimentální virové terapie;
- Alergie na vakcínu proti viru herpes simplex;
- Účast na další výzkumné studii do 4 týdnů;
- Špatná kompliance nebo nezpůsobilí pacienti kvůli duševní nemoci nebo z jiných důvodů;
- Těhotenství nebo kojení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta s eskalací dávky
Do této kohorty budou zapsány tři předměty.
První subjekt dostane první injekci v dávce 1 milion CCID50/ml.
Pokud je tolerováno, druhá injekce pro tento subjekt bude urychlena na 10 milionů CCID50/ml.
Bude-li tolerováno, bude třetí injekce dále urychlena na 100 milionů CCID50/ml.
Maximální objem pro jeden časový bod injekce je 8 ml.
Injekce se bude opakovat každé dva týdny, dokud neprogrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita nebo odvolání souhlasu nebo žádná léze vhodná pro injekci nebo smrt.
Pokud dojde k toxicitě omezující dávku (DLT) v jakékoli úrovni dávky, injekční dávka se sníží na poslední tolerovatelnou úroveň.
|
BS-006 je umělý rekombinantní virus herpes simplex typu II (HSV2) navržený a vyrobený společností Wuhan Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.
Byl odvozen z HSV2 kmene HG52.
Geny ICP34.5 a ICP47 byly odstraněny, aby se zajistila abortivní infekce a imunitní destrukce v normálních buňkách.
Byly zkonstruovány bispecifické T lymfocytární zachycovače anti-CD3 protilátky a anti-PD-L1 protilátky a vloženy do genomu kmene HG52.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Kohorta expanze dávky
Do této kohorty bude zapsáno 15 subjektů.
Maximální tolerovatelná dávka (MTD) potvrzená v první fázi bude využita u 15 pacientů.
Tato fáze by neměla být zahájena před dokončením eskalace dávky u všech tří subjektů v první fázi.
Léčba se bude opakovat každé dva týdny, dokud neprogrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita nebo odvolání souhlasu nebo žádná léze vhodná pro injekci nebo smrt.
Je povoleno přerušení dávkování, nikoli snížení.
Léčba bude ukončena, pokud přerušení léčby související s toxicitou bude delší než 28 dní.
Radiologické vyšetření bude prováděno každých šest týdnů.
|
BS-006 je umělý rekombinantní virus herpes simplex typu II (HSV2) navržený a vyrobený společností Wuhan Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.
Byl odvozen z HSV2 kmene HG52.
Geny ICP34.5 a ICP47 byly odstraněny, aby se zajistila abortivní infekce a imunitní destrukce v normálních buňkách.
Byly zkonstruovány bispecifické T lymfocytární zachycovače anti-CD3 protilátky a anti-PD-L1 protilátky a vloženy do genomu kmene HG52.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovatelná dávka
Časové okno: 2 měsíce po zahájení zápisu
|
Úroveň dávky, při které není více než jedna DLT, nastává ve fázi eskalace dávky
|
2 měsíce po zahájení zápisu
|
|
Míra a stupeň nežádoucích účinků
Časové okno: Od zařazení do 90 dnů po poslední léčbě všech subjektů
|
Incidence nežádoucích účinků a závažnost odstupňované podle CTCAE 5.0
|
Od zařazení do 90 dnů po poslední léčbě všech subjektů
|
|
Cope čísla BS-006
Časové okno: 1 hodinu před dávkou a 0,5 hodiny po dávce pro první tři dávky a 1 hodinu před dávkou vždy po
|
Detekce počtu kopií viru BS-006 v moči, stolici, slinách, krvi a otěru vpichu a hráze
|
1 hodinu před dávkou a 0,5 hodiny po dávce pro první tři dávky a 1 hodinu před dávkou vždy po
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra odpovědi nádoru
Časové okno: Až 2 roky
|
Změna nádoru hodnocená zkoušejícím podle RECIST 1.1
|
Až 2 roky
|
|
Míra Abskopálního účinku
Časové okno: Až 2 roky
|
Míra subjektů, u kterých došlo ke zmenšení nádoru pro jakoukoli neléčenou lézi
|
Až 2 roky
|
|
Míra přežití bez progrese
Časové okno: Až 2 roky
|
Podíl účastníků bez recidivy nebo úmrtí nádoru
|
Až 2 roky
|
|
Celková míra přežití
Časové okno: Až 2 roky
|
Podíl účastníků přežití
|
Až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hui Qiu, Ph. D., Wuhan University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kohlhapp FJ, Kaufman HL. Molecular Pathways: Mechanism of Action for Talimogene Laherparepvec, a New Oncolytic Virus Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2016 Mar 1;22(5):1048-54. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2667. Epub 2015 Dec 30.
- Andtbacka RH, Kaufman HL, Collichio F, Amatruda T, Senzer N, Chesney J, Delman KA, Spitler LE, Puzanov I, Agarwala SS, Milhem M, Cranmer L, Curti B, Lewis K, Ross M, Guthrie T, Linette GP, Daniels GA, Harrington K, Middleton MR, Miller WH Jr, Zager JS, Ye Y, Yao B, Li A, Doleman S, VanderWalde A, Gansert J, Coffin RS. Talimogene Laherparepvec Improves Durable Response Rate in Patients With Advanced Melanoma. J Clin Oncol. 2015 Sep 1;33(25):2780-8. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3377. Epub 2015 May 26.
- Mondal M, Guo J, He P, Zhou D. Recent advances of oncolytic virus in cancer therapy. Hum Vaccin Immunother. 2020 Oct 2;16(10):2389-2402. doi: 10.1080/21645515.2020.1723363. Epub 2020 Feb 20.
- Raja J, Ludwig JM, Gettinger SN, Schalper KA, Kim HS. Oncolytic virus immunotherapy: future prospects for oncology. J Immunother Cancer. 2018 Dec 4;6(1):140. doi: 10.1186/s40425-018-0458-z.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CC-OV01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .