Pierwsza u ludzi (FIH) faza I próba BS-006 w raku szyjki macicy (CC-OV01)
Pierwsze u ludzi dwuetapowe badanie kliniczne fazy I dotyczące iniekcji do guza rekombinowanego onkolitycznego wirusa opryszczki pospolitej typu II (BS-006) pacjentom z nawracającym rakiem szyjki macicy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shaoxing Sun, M. D.
- Numer telefonu: +08613871286154
- E-mail: sunshaoxing@whu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430071
- Rekrutacyjny
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Shaoxing Sun
- Numer telefonu: +8613871286154
- E-mail: sunshaoxing@whu.edu.cn
-
Główny śledczy:
- Hui Qiu, Ph.D.
-
Pod-śledczy:
- Shaoxing Sun, M.D.
-
Pod-śledczy:
- Chunxu Yang, Ph.D.
-
Pod-śledczy:
- Min Chen, M.M.
-
Pod-śledczy:
- Zijie Mei, Ph.D.
-
Pod-śledczy:
- Qingming Xiang, Ph.D.
-
Pod-śledczy:
- Sufang Tian, Ph.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Starsze niż 18 lat i młodsze niż 75 lat;
- Stan sprawności Zubrod-ECOG-WHO to 0-1;
- Oczekiwana długość życia jest dłuższa niż 3 miesiące;
- Potwierdzony patologicznie nowotwór złośliwy wywodzący się z szyjki macicy. Dopuszczalne są wszystkie typy patologiczne, z wyjątkiem mięsaków dowolnych podtypów;
- Radiologicznie potwierdzona progresja po co najmniej 2 liniach leczenia lub w trakcie drugiej lub późniejszej linii leczenia wystąpią zdarzenia o nie do zniesienia toksyczności: zakończenie leczenia;2) Leczenie regionalne, takie jak brachyterapia, ablacja prądem o częstotliwości radiowej i embolizacja tętnic nie powinny być traktowane jako linia leczenia; 3) Zmiana leczenia z powodu toksyczności bez progresji radiologicznej nie powinna być liczona jako osobna linia;
- Co najmniej jedna zmiana pomiarowa zgodnie z RECIST 1.1;
- Co najmniej jedna zmiana o maksymalnej średnicy większej niż 1 cm i dostępna chirurgicznie;
- Pacjenci musieli ustąpić po toksyczności związanej z wcześniejszym leczeniem do stopnia 1 lub 0 wg CTCAE;
- Odstęp czasu do ostatniego leczenia systematycznego lub naświetlania obejmującego więcej niż 20% szpiku kostnego musi być dłuższy niż 4 tygodnie;
- Odstęp czasu do ostatniej dużej operacji musi być dłuższy niż 4 tygodnie;
- Obfita czynność narządów: 1) Bezwzględna liczba neutrofilów jest większa niż 1500/mm3 bez czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów w ciągu ostatnich 7 dni lub długo działającego czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów w ciągu ostatnich 20 dni; liczba płytek krwi jest większa niż 100 000/mm3 bez leków trombopoetycznych w ciągu ostatnich 7 dni lub transfuzji płytek krwi w ciągu ostatnich 10 dni; stężenie hemoglobiny przekracza 9,0 g/dl bez transfuzji krwinek czerwonych w ciągu ostatnich 20 dni; 2) Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) są niższe niż 2,5-krotnie górna granica normy (GGN); stężenie bilirubiny w surowicy jest niższe niż 1,5-krotność GGN; stężenie albuminy w surowicy przekracza 3 g/dl; 3) Stężenie kreatyniny w surowicy jest niższe niż 1,5-krotność GGN; 4) Czas protrombinowy i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji są mniejsze niż 1,3-krotność GGN;
- Pacjenci muszą całkowicie wyleczyć się z podejrzenia lub zdiagnozowanej opryszczki narządów płciowych w ciągu 3 miesięcy;
- Pacjenci lub ich prawnie upoważnieni przedstawiciele muszą być chętni i zdolni do podpisania formularza świadomej zgody (ICF) oraz do przestrzegania wymagań protokołu;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji w okresie przyjmowania badanego leku i przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim wstrzyknięciu BS-006. Test ciążowy wykonany w ciągu 7 dni przed pierwszym wstrzyknięciem musi być ujemny.
Kryteria wyłączenia:
- Mięsak szyjki macicy dowolnego podtypu lub wcześniejsza historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat;
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego;
- Zmiany spełniające wymagania określone w kryteriach włączenia są niebezpieczne do wstrzyknięcia ocenione przez badaczy;
- Ciężkie choroby współistniejące jakichkolwiek narządów, w tym między innymi zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie stopnia 3 lub wyższego według CTCAE, zaburzenia rytmu serca, niekontrolowana cukrzyca, gorączka o nieznanej przyczynie, czynny wrzód trawienny i przewlekła niedrożność choroba płuc;
- Historia choroby zakaźnej lub demielinizacyjnej ośrodkowego układu nerwowego;
- Ciężka choroba zakaźna wymagająca stałego leczenia antybiotykami;
- Systematyczne stosowanie glikokortykosteroidów w ciągu 2 tygodni lub potrzeba stosowania glikokortykosteroidów przez długi czas;
- Czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C, HIV, wirusem cytomegalii, kiłą lub innym wirusem wymagającym leczenia;
- Choroba zaburzenia immunologicznego;
- Wszelkiego rodzaju leczenie przeciwwirusowe;
- Wcześniejszy uczestnik eksperymentalnej terapii wirusowej;
- Alergia na szczepionkę przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej;
- Udział w innym badaniu naukowym w ciągu 4 tygodni;
- Słaba zgodność lub pacjenci niezdolni do pracy z powodu choroby psychicznej lub innych przyczyn;
- Ciąża lub laktacja.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta ze zwiększaniem dawki
W tej kohorcie zostaną zarejestrowane trzy przedmioty.
Pierwszy pacjent otrzyma pierwszy zastrzyk w dawce na poziomie 1 miliona CCID50/ml.
Jeśli będzie tolerowana, druga iniekcja u tego pacjenta zostanie przyspieszona do 10 milionów CCID50/ml.
Jeśli będzie tolerowany, trzecie wstrzyknięcie zostanie dodatkowo przyspieszone do 100 milionów CCID50/ml.
Maksymalna objętość dla jednego punktu czasowego wstrzyknięcia wynosi 8 ml.
Wstrzyknięcie będzie powtarzane co dwa tygodnie, aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności lub cofnięcia zgody lub braku zmiany nadającej się do wstrzyknięcia lub śmierci.
Jeśli wystąpi toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) przy jakimkolwiek poziomie dawki, dawka wstrzyknięta zostanie zmniejszona do ostatniego tolerowanego poziomu.
|
BS-006 to zmodyfikowany rekombinowany wirus opryszczki zwykłej typu II (HSV2) zaprojektowany i wyprodukowany przez Wuhan Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.
Pochodzi on ze szczepu HSV2 HG52.
Geny ICP34.5 i ICP47 zostały usunięte, aby zapewnić nieudaną infekcję i zniszczenie układu odpornościowego w normalnych komórkach.
Skonstruowano dwuswoisty czynnik angażujący limfocyty T z przeciwciała anty-CD3 i przeciwciała anty-PD-L1 i wstawiono do genomu szczepu HG52.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta ze zwiększeniem dawki
W tej kohorcie zostanie zapisanych piętnaście przedmiotów.
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) potwierdzona w pierwszym etapie zostanie zastosowana u 15 pacjentów.
Nie należy rozpoczynać tego etapu przed zakończeniem zwiększania dawki u wszystkich trzech pacjentów w pierwszym etapie.
Leczenie będzie powtarzane co dwa tygodnie, aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności lub wycofania zgody lub braku zmiany nadającej się do wstrzyknięcia lub śmierci.
Dozwolone jest przerwanie podawania, a nie zmniejszenie dawki.
Leczenie zostanie zakończone, jeśli przerwa w leczeniu spowodowana toksycznością będzie dłuższa niż 28 dni.
Ocena radiologiczna będzie przeprowadzana co sześć tygodni.
|
BS-006 to zmodyfikowany rekombinowany wirus opryszczki zwykłej typu II (HSV2) zaprojektowany i wyprodukowany przez Wuhan Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.
Pochodzi on ze szczepu HSV2 HG52.
Geny ICP34.5 i ICP47 zostały usunięte, aby zapewnić nieudaną infekcję i zniszczenie układu odpornościowego w normalnych komórkach.
Skonstruowano dwuswoisty czynnik angażujący limfocyty T z przeciwciała anty-CD3 i przeciwciała anty-PD-L1 i wstawiono do genomu szczepu HG52.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: 2 miesiące po rozpoczęciu rejestracji
|
Poziom dawki, przy którym nie ma więcej niż jednego DLT, ma miejsce w fazie eskalacji dawki
|
2 miesiące po rozpoczęciu rejestracji
|
|
Częstość i stopień działań niepożądanych
Ramy czasowe: Od rejestracji do 90 dni po ostatnim leczeniu wszystkich pacjentów
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych i ich ciężkość oceniano według CTCAE 5.0
|
Od rejestracji do 90 dni po ostatnim leczeniu wszystkich pacjentów
|
|
Numery kapy BS-006
Ramy czasowe: 1 godzina przed podaniem i 0,5 godziny po podaniu pierwszych trzech dawek i 1 godzina przed podaniem każdej dawki
|
Wykrywanie liczby kopii wirusa BS-006 w moczu, stolcu, ślinie, krwi i wycieraczce miejsca wstrzyknięcia i krocza
|
1 godzina przed podaniem i 0,5 godziny po podaniu pierwszych trzech dawek i 1 godzina przed podaniem każdej dawki
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi guza
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zmiana guza oceniana przez badacza zgodnie z RECIST 1.1
|
Do 2 lat
|
|
Wskaźnik efektu Abscopal
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Odsetek pacjentów, u których wykazano skurcz guza w przypadku jakiejkolwiek nieleczonej zmiany
|
Do 2 lat
|
|
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Odsetek uczestników bez nawrotu guza lub śmierci
|
Do 2 lat
|
|
Ogólny wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Odsetek uczestników przeżycia
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hui Qiu, Ph. D., Wuhan University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kohlhapp FJ, Kaufman HL. Molecular Pathways: Mechanism of Action for Talimogene Laherparepvec, a New Oncolytic Virus Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2016 Mar 1;22(5):1048-54. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2667. Epub 2015 Dec 30.
- Andtbacka RH, Kaufman HL, Collichio F, Amatruda T, Senzer N, Chesney J, Delman KA, Spitler LE, Puzanov I, Agarwala SS, Milhem M, Cranmer L, Curti B, Lewis K, Ross M, Guthrie T, Linette GP, Daniels GA, Harrington K, Middleton MR, Miller WH Jr, Zager JS, Ye Y, Yao B, Li A, Doleman S, VanderWalde A, Gansert J, Coffin RS. Talimogene Laherparepvec Improves Durable Response Rate in Patients With Advanced Melanoma. J Clin Oncol. 2015 Sep 1;33(25):2780-8. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3377. Epub 2015 May 26.
- Mondal M, Guo J, He P, Zhou D. Recent advances of oncolytic virus in cancer therapy. Hum Vaccin Immunother. 2020 Oct 2;16(10):2389-2402. doi: 10.1080/21645515.2020.1723363. Epub 2020 Feb 20.
- Raja J, Ludwig JM, Gettinger SN, Schalper KA, Kim HS. Oncolytic virus immunotherapy: future prospects for oncology. J Immunother Cancer. 2018 Dec 4;6(1):140. doi: 10.1186/s40425-018-0458-z.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CC-OV01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .