First-in-human (FIH) fase I forsøg med BS-006 i livmoderhalskræft (CC-OV01)
Et første-i-menneskeligt fase I to-trins klinisk forsøg for intratumoral injektion af rekombinant onkolytisk type II herpes simplex virus (BS-006) hos patienter med tilbagevendende livmoderhalskræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shaoxing Sun, M. D.
- Telefonnummer: +08613871286154
- E-mail: sunshaoxing@whu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430071
- Rekruttering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Shaoxing Sun
- Telefonnummer: +8613871286154
- E-mail: sunshaoxing@whu.edu.cn
-
Ledende efterforsker:
- Hui Qiu, Ph.D.
-
Underforsker:
- Shaoxing Sun, M.D.
-
Underforsker:
- Chunxu Yang, Ph.D.
-
Underforsker:
- Min Chen, M.M.
-
Underforsker:
- Zijie Mei, Ph.D.
-
Underforsker:
- Qingming Xiang, Ph.D.
-
Underforsker:
- Sufang Tian, Ph.D
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre end 18 år og yngre end 75 år;
- Zubrod-ECOG-WHO præstationsstatus er 0-1;
- Forventet levetid er længere end 3 måneder;
- Patologisk dokumenteret malign tumor, der stammer fra livmoderhalsen. Alle patologiske typer er acceptable med undtagelse af sarkom af enhver undertype;
- Radiologisk bekræftet progression efter mindst 2 linjer forud for behandling eller uacceptable toksicitetshændelser forekommer under anden eller senere behandlingslinje: 1) Neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi i ikke mindre end 2 cyklusser bør betragtes som en separat behandlingslinje, hvis sygdommen udvikler sig inden for 6 måneder efter behandlingsafslutning;2) Regional behandling såsom brachyterapi, radiofrekvensablation og arterieemboliseringsterapi bør ikke betragtes som en behandlingslinje; 3) Behandlingsskift på grund af toksicitet uden radiologisk progression bør ikke tælles som en separat linje;
- Mindst én målelæsion i henhold til RECIST 1.1;
- Mindst én læsion med maksimal diameter er større end 1 cm og kirurgisk tilgængelighed;
- Patienter skal være kommet sig fra tidligere behandlingsrelateret toksicitet til CTCAE grad 1 eller 0;
- Tidsintervallet til sidste systematisk behandling eller stråling, der påvirker mere end 20 % knoglemarv, skal være mere end 4 uger;
- Tidsintervallet til sidste større operation skal være mere end 4 uger;
- Rigelig organfunktion: 1) Absolut neutrofiltal er mere end 1500/mm3 uden granulocytkolonistimulerende faktor i de foregående 7 dage eller langtidsvirkende granulocytkolonistimulerende faktor i de foregående 20 dage; trombocyttallet er mere end 100.000/mm3 uden trombopoietiske lægemidler i de foregående 7 dage eller blodpladetransfusion i de foregående 10 dage; hæmoglobin er mere end 9,0 g/dL uden transfusion af røde blodlegemer i de foregående 20 dage; 2) Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) er lavere end 2,5 gange øvre normalgrænse (ULN); serumbilirubin er lavere end 1,5 gange ULN; serumalbumin er mere end 3g/dL; 3) Serumkreatinin er lavere end 1,5 gange ULN; 4) Prothrombintid og aktiveret partiel tromboplastintid er lavere end 1,3 gange ULN;
- Patienter skal være helt restitueret efter mistanke om eller diagnosticeret genital herpes i mere end 3 måneder;
- Patienter eller deres juridisk autoriserede repræsentant skal være villige og i stand til at underskrive den informerede samtykkeformular (ICF) og overholde protokolkravet;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge højeffektive svangerskabsforebyggende metoder, mens de er på studielægemidlet og i mindst 3 måneder efter den sidste injektion af BS-006. Graviditetstesten inden for 7 dage før den første injektion skal være negativ.
Ekskluderingskriterier:
- Cervikal sarkom af enhver undertype eller tidligere historie med anden malignitet inden for 5 år;
- metastasering af centralnervesystemet;
- Læsioner, der opfylder de krav, der er beskrevet i inklusionskriterierne, er usikre til injektion vurderet af efterforskere;
- Alvorlige komorbiditeter af ethvert organ, inklusive men ikke begrænset til myokardieinfarkt inden for 6 måneder, ustabil angina pectoris, kongestiv hjertesvigt, grad 3 eller højere hypertension pr. CTCAE, hjertearytmier, ukontrolleret diabetes, feber af ukendt årsag, aktivt fordøjelsessår og kronisk obstruktiv lungesygdom;
- Anamnese med infektiøs eller demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet;
- Alvorlig infektionssygdom, der kræver konstant antibiotikabehandling;
- Systematisk brug af glukokortikoider inden for 2 uger eller behov for glukokortikoider i lang tid;
- Aktiv infektion af hepatitis B eller C, HIV, cytomegalovirus, syfilis eller andre virus, der kræver behandling;
- Immunforstyrrelser sygdom;
- Antiviral behandling af enhver art;
- Tidligere deltager i eksperimentel viral terapi;
- Allergi over for herpes simplex-virusvaccine;
- Deltagelse i en anden forskningsundersøgelse inden for 4 uger;
- Dårlig compliance eller uarbejdsdygtige patienter på grund af psykisk sygdom eller andre årsager;
- Graviditet eller amning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskaleringskohorte
Tre fag vil blive tilmeldt denne kohorte.
Første forsøgsperson vil modtage første injektion i dosisniveau på 1 million CCID50/ml.
Hvis det tolereres, vil anden injektion for dette forsøgsperson blive accelereret til 10 millioner CCID50/ml.
Hvis den tolereres, vil den tredje injektion blive yderligere accelereret til 100 millioner CCID50/ml.
Det maksimale volumen pr. injektionstidspunkt er 8 ml.
Injektion vil gentages hver anden uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller tilbagetrækning af samtykke eller ingen læsion egnet til injektion eller død.
Hvis dosisbegrænsende toksicitet (DLT) forekommer i et hvilket som helst dosisniveau, vil injektionsdosis reduceres til det sidste tolerable niveau.
|
BS-006 er en konstrueret rekombinant type II herpes simplex virus (HSV2) designet og produceret af Wuhan Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.
Det var afledt af HSV2-stamme HG52.
ICP34.5- og ICP47-gener blev slettet for at sikre mislykket infektion og immundestruktion i normale celler.
Bispecifik T-celle-engager af anti-CD3-antistof og anti-PD-L1-antistof blev konstrueret og indsat i HG52-stammens genom.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelseskohorte
Femten fag vil blive tilmeldt denne kohorte.
Den maksimale tolerable dosis (MTD) bekræftet i første fase vil blive brugt til 15 patienter.
Dette trin bør ikke påbegyndes før afslutningen af dosisoptrapning af alle tre forsøgspersoner i det første trin.
Behandlingen vil blive gentaget hver anden uge indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller tilbagetrækning af samtykke eller ingen læsion egnet til injektion eller død.
Dosisafbrydelse, ikke reduktion, er tilladt.
Behandlingen vil blive afsluttet, hvis toksicitetsrelateret behandlingsafbrydelse er længere end 28 dage.
Radiologisk vurdering vil blive udført hver sjette uge.
|
BS-006 er en konstrueret rekombinant type II herpes simplex virus (HSV2) designet og produceret af Wuhan Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.
Det var afledt af HSV2-stamme HG52.
ICP34.5- og ICP47-gener blev slettet for at sikre mislykket infektion og immundestruktion i normale celler.
Bispecifik T-celle-engager af anti-CD3-antistof og anti-PD-L1-antistof blev konstrueret og indsat i HG52-stammens genom.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerabel dosis
Tidsramme: 2 måneder efter påbegyndelse af tilmelding
|
Dosisniveauet, hvor der ikke er mere end én DLT, sker i dosis-eskaleringsstadiet
|
2 måneder efter påbegyndelse af tilmelding
|
|
Rate og grad af uønskede hændelser
Tidsramme: Fra indskrivning til 90 dage efter sidste behandling af alle forsøgspersoner
|
Hyppigheden af uønskede hændelser og sværhedsgrad graderet i henhold til CTCAE 5.0
|
Fra indskrivning til 90 dage efter sidste behandling af alle forsøgspersoner
|
|
Håndbogsnumre på BS-006
Tidsramme: 1 time før dosis og 0,5 time efter dosis for de første tre doser og 1 time før dosis nogensinde efter
|
Påvisning af BS-006 virus kopiantal i urin, afføring, spyt, blod og visker af injektionspunkt og perineum
|
1 time før dosis og 0,5 time efter dosis for de første tre doser og 1 time før dosis nogensinde efter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tumor responsrate
Tidsramme: Op til 2 år
|
Tumorændring vurderet af investigator i henhold til RECIST 1.1
|
Op til 2 år
|
|
Abskopal effektrate
Tidsramme: Op til 2 år
|
Hyppighed af forsøgspersoner, der viste tumorsvind for enhver ubehandlet læsion
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Op til 2 år
|
Andel af deltagere uden tumortilbagefald eller død
|
Op til 2 år
|
|
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: Op til 2 år
|
Andel af overlevelsesdeltagere
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hui Qiu, Ph. D., Wuhan University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kohlhapp FJ, Kaufman HL. Molecular Pathways: Mechanism of Action for Talimogene Laherparepvec, a New Oncolytic Virus Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2016 Mar 1;22(5):1048-54. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2667. Epub 2015 Dec 30.
- Andtbacka RH, Kaufman HL, Collichio F, Amatruda T, Senzer N, Chesney J, Delman KA, Spitler LE, Puzanov I, Agarwala SS, Milhem M, Cranmer L, Curti B, Lewis K, Ross M, Guthrie T, Linette GP, Daniels GA, Harrington K, Middleton MR, Miller WH Jr, Zager JS, Ye Y, Yao B, Li A, Doleman S, VanderWalde A, Gansert J, Coffin RS. Talimogene Laherparepvec Improves Durable Response Rate in Patients With Advanced Melanoma. J Clin Oncol. 2015 Sep 1;33(25):2780-8. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3377. Epub 2015 May 26.
- Mondal M, Guo J, He P, Zhou D. Recent advances of oncolytic virus in cancer therapy. Hum Vaccin Immunother. 2020 Oct 2;16(10):2389-2402. doi: 10.1080/21645515.2020.1723363. Epub 2020 Feb 20.
- Raja J, Ludwig JM, Gettinger SN, Schalper KA, Kim HS. Oncolytic virus immunotherapy: future prospects for oncology. J Immunother Cancer. 2018 Dec 4;6(1):140. doi: 10.1186/s40425-018-0458-z.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CC-OV01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .