Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání vztahu obráceného U mezi kognitivní výkonností a plazmatickým epinefrinem

7. června 2022 aktualizováno: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University

Zkoumání vztahu obráceného U mezi kognitivní výkonností a plazmatickým epinefrinem: Registrovaná zpráva o čtyřramenném zkříženém randomizovaném kontrolovaném pokusu

Abstrakt Ačkoli bylo navrženo, aby akutní cvičení s odporem zvýšilo inhibiční kontrolu, kritickou složku exekutivní funkce, mechanismus, kterým akutní cvičení ovlivňuje inhibiční kontrolu, je nejasný a v předchozích empirických studiích existují metodologická omezení. Podle teorie locus coeruleus-norepinefrin (LC-NE) aktivita LC, hlavního uvolňovače NE v mozku, reguluje inhibiční kontrolu. Protože mezi cirkulujícím epinefrinem a LC existuje vzájemná komunikace. Jako index aktivity LC-NE je zvolen plazmatický epinefrin. Avšak pouze jedna studie v akutní inhibiční kontrole zátěže měřila plazmatický epinefrin. Proto si tato registrovaná zpráva klade za cíl rozšířit svá zjištění o čtyřramenný zkřížený randomizovaný kontrolovaný design se třemi různými intenzitami, pomocí cvičení s volnou vahou, více kloubů a strukturálních odporových cvičení. Většina studií navíc prokázala určitá metodologická omezení, jako je neoznámení procesu randomizace, zavedení seznámení s odporovým cvičením před testem maximální síly a zveřejnění protokolu. Bez transparentní zprávy o tom, jak byli účastníci rozděleni, hrozilo riziko zkreslení výsledků. Bez seznámení s odporovým cvičením byla maximální svalová síla pravděpodobně podceněna. Bez zveřejnění protokolu před sběrem dat byla tato zjištění ohrožena nezjištěnými stupni volnosti výzkumníků, jako je HARKing (hypotézování poté, co jsou výsledky známy), vybírání třešní a p-hacking. Tato registrovaná zpráva se bude zabývat omezeními předchozích studií tím, že začlení seznámení se s kognitivními a odporovými cvičeními, transparentně nahlásí proces randomizace a předloží ji jako registrovanou zprávu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. zdravý mladý muž ve věku 18-40 let;
  2. rekreační odporový trénink (≥ 1krát týdně za předchozích 6 měsíců);
  3. bez kardiovaskulárních, cerebrovaskulárních a neurologických poruch a jiných chronických onemocnění;
  4. bez jakéhokoli zdravotního stavu uvedeného v aktualizaci Dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu z roku 2014 (PAR-Q+);
  5. nekuřák; a
  6. normální nebo korigované na normální vidění.

Kritéria vyloučení:

  1. sportovec trénovaný v soutěžním sportovním týmu nebo cvičící více než 20 hodin/týden;
  2. neschopnost provádět žádné z intervenčních cvičení (dřep s činkou, tlak a mrtvý tah); nebo
  3. barvoslepý

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
NO_INTERVENTION: Kontrolní stav
Během kontrolní podmínky budou účastníci požádáni, aby si po dobu přibližně 40 minut četli knihu související s cvičením.
EXPERIMENTÁLNÍ: Cvičení s nízkou intenzitou odporu s činkou
Cvičení: dřep s činkou, tlak s činkou a mrtvý tah s činkou Počet sérií: 3 Počet opakování: 5 Intenzita: 65 % 1RM Tréninková metoda: Kruhový trénink (sada dřepů 1 ➔ Sada dřepů 1 ➔ Sada 1 mrtvého tahu ➔ Sada dřepů 2 ➔ Sada dřepů 2 ➔ Sada mrtvého tahu 2 ➔ Sada dřepů 3 ➔ Sada 3 tlaků ➔ Sada mrtvého tahu 3) Interval odpočinku mezi cviky a sériemi: ~3 minuty (Zahřátí: 1 sada 5 opakování pro každý cvik při 50% 1RM)
Behaviorální: Odporové cvičení
Na návštěvách 3-6 budou čtyři podmínky (tři cvičení a jedna kontrola). Pro tři cvičební podmínky budou všechny tréninkové parametry kromě intenzity stejné. Série ve vysoké, střední a nízké intenzitě odpovídají míře vnímané námahy (škála 0-10) 7-9, 5-6 a 3-4. Účastníci proto provedou 5 opakování dřep s činkou, tlak s činkou a mrtvý tah s činkou s 8RM (78% 1RM), 11RM (72% 1RM) a 16RM (65% 1RM) ve 3 sériích.
Ostatní jména:
  • Odporový trénink
EXPERIMENTÁLNÍ: Cvičení s odporem s činkou střední intenzity
Cvičení: dřep s činkou, tlak s činkou a mrtvý tah s činkou Počet sérií: 3 Počet opakování: 5 Intenzita: 72 % 1RM Tréninková metoda: Kruhový trénink (sada dřepů 1 ➔ Sada dřepů 1 ➔ Sada mrtvého tahu 1 ➔ Sada dřepů 2 ➔ Sada dřepů 2 ➔ Sada mrtvého tahu 2 ➔ Sada dřepů 3 ➔ Sada 3 tlaků ➔ Sada mrtvého tahu 3) Interval odpočinku mezi cviky a sériemi: ~3 minuty (Zahřátí: 1 sada 5 opakování pro každý cvik při 50% 1RM)
Behaviorální: Odporové cvičení
Na návštěvách 3-6 budou čtyři podmínky (tři cvičení a jedna kontrola). Pro tři cvičební podmínky budou všechny tréninkové parametry kromě intenzity stejné. Série ve vysoké, střední a nízké intenzitě odpovídají míře vnímané námahy (škála 0-10) 7-9, 5-6 a 3-4. Účastníci proto provedou 5 opakování dřep s činkou, tlak s činkou a mrtvý tah s činkou s 8RM (78% 1RM), 11RM (72% 1RM) a 16RM (65% 1RM) ve 3 sériích.
Ostatní jména:
  • Odporový trénink
EXPERIMENTÁLNÍ: Cvičení s vysokou intenzitou odporu s činkou
Cvičení: dřep s činkou, tlak s činkou a mrtvý tah s činkou Počet sérií: 3 Počet opakování: 5 Intenzita: 78 % 1RM Tréninková metoda: Kruhový trénink (sada dřepů 1 ➔ Sada dřepů 1 ➔ Sada 1 mrtvého tahu ➔ Sada dřepů 2 ➔ Sada dřepů 2 ➔ Sada mrtvého tahu 2 ➔ Sada dřepů 3 ➔ Sada 3 tlaků ➔ Sada mrtvého tahu 3) Interval odpočinku mezi cviky a sériemi: ~3 minuty (Zahřátí: 1 sada 5 opakování pro každý cvik při 50% 1RM)
Behaviorální: Odporové cvičení
Na návštěvách 3-6 budou čtyři podmínky (tři cvičení a jedna kontrola). Pro tři cvičební podmínky budou všechny tréninkové parametry kromě intenzity stejné. Série ve vysoké, střední a nízké intenzitě odpovídají míře vnímané námahy (škála 0-10) 7-9, 5-6 a 3-4. Účastníci proto provedou 5 opakování dřep s činkou, tlak s činkou a mrtvý tah s činkou s 8RM (78% 1RM), 11RM (72% 1RM) a 16RM (65% 1RM) ve 3 sériích.
Ostatní jména:
  • Odporový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Inhibiční kontrola (změna mezi výchozí hodnotou a 5 minut po intervenci/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a 5 minut po (po úkolu) intervenci/kontrole.
Inhibiční kontrola (Stroopovo interferenční skóre) bude průměrná inkongruentní reakční doba mínus průměrná kongruentní reakční doba. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav (před intervencí) a 5 minut po (po úkolu) intervenci/kontrole.
Inhibiční kontrola (změna mezi výchozí hodnotou a 20 minut po intervenci/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a 20 minut po (po úkolu) intervenci/kontrole.
Inhibiční kontrola (Stroopovo interferenční skóre) bude průměrná inkongruentní reakční doba mínus průměrná kongruentní reakční doba. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav (před intervencí) a 20 minut po (po úkolu) intervenci/kontrole.
Inhibiční kontrola (změna mezi výchozí hodnotou a 35 minut po intervenci/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a 35 minut po (po úkolu) intervenci/kontrole.
Inhibiční kontrola (Stroopovo interferenční skóre) bude průměrná inkongruentní reakční doba mínus průměrná kongruentní reakční doba. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav (před intervencí) a 35 minut po (po úkolu) intervenci/kontrole.
Inhibiční kontrola (změna mezi výchozí hodnotou a 50 minut po intervenci/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a 50 minut po (po úkolu) intervenci/kontrole.
Inhibiční kontrola (Stroopovo interferenční skóre) bude průměrná inkongruentní reakční doba mínus průměrná kongruentní reakční doba. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav (před intervencí) a 50 minut po (po úkolu) intervenci/kontrole.
Rychlost zpracování informací (změna mezi základní linií a 5 minut po zásahu/kontrole)
Časové okno: Základní linie (před intervencí) a 5 minut po intervenci/kontrole.
Rychlost zpracování informací bude průměrná jednoduchá reakční doba. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie (před intervencí) a 5 minut po intervenci/kontrole.
Rychlost zpracování informací (změna mezi základní linií a 20 minutami po zásahu/kontrole)
Časové okno: Základní linie (před intervencí) a 20 minut po intervenci/kontrole.
Rychlost zpracování informací bude průměrná jednoduchá reakční doba. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie (před intervencí) a 20 minut po intervenci/kontrole.
Rychlost zpracování informací (změna mezi základní linií a 35 minutami po zásahu/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a 35 minut po intervenci/kontrole.
Rychlost zpracování informací bude průměrná jednoduchá reakční doba. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav (před intervencí) a 35 minut po intervenci/kontrole.
Rychlost zpracování informací (změna mezi základní linií a 50 minutami po zásahu/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a 50 minut po intervenci/kontrole.
Rychlost zpracování informací bude průměrná jednoduchá reakční doba. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav (před intervencí) a 50 minut po intervenci/kontrole.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Epinefrin (změna mezi výchozí hodnotou a bezprostředně po intervenci/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav a bezprostředně po zásahu/kontrole.
Plazmatické koncentrace epinefrinu budou měřeny duplicitně pomocí komerčně dostupné soupravy ELISA (enzym-linked immunosorbent assay).
Výchozí stav a bezprostředně po zásahu/kontrole.
Epinefrin (změna mezi výchozí hodnotou a 15 minutami po intervenci/kontrole)
Časové okno: Základní linie a 15 minut po intervenci/kontrole.
Plazmatické koncentrace epinefrinu budou měřeny duplicitně pomocí komerčně dostupné soupravy ELISA (enzym-linked immunosorbent assay).
Základní linie a 15 minut po intervenci/kontrole.
Epinefrin (změna mezi výchozí hodnotou a 30 minut po intervenci/kontrole)
Časové okno: Základní linie a 30 minut po intervenci/kontrole.
Plazmatické koncentrace epinefrinu budou měřeny duplicitně pomocí komerčně dostupné soupravy ELISA (enzym-linked immunosorbent assay).
Základní linie a 30 minut po intervenci/kontrole.
Epinefrin (změna mezi výchozí hodnotou a 45 minut po intervenci/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav a 45 minut po intervenci/kontrole.
Plazmatické koncentrace epinefrinu budou měřeny duplicitně pomocí komerčně dostupné soupravy ELISA (enzym-linked immunosorbent assay).
Výchozí stav a 45 minut po intervenci/kontrole.
Epinefrin (změna mezi výchozí hodnotou a 60 minut po intervenci/kontrole)
Časové okno: Výchozí stav a 60 minut po intervenci/kontrole.
Plazmatické koncentrace epinefrinu budou měřeny duplicitně pomocí komerčně dostupné soupravy ELISA (enzym-linked immunosorbent assay).
Výchozí stav a 60 minut po intervenci/kontrole.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taiwan Normal University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. června 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202205HM003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Nezpracovaná data zveřejníme online, jakmile předáme výsledný rukopis.

Časový rámec sdílení IPD

Protokol studie je k dispozici na Open Science Framework (https://osf.io/4fkpc/).

Nezpracovaná data budou zveřejněna po dokončení zkoušky. (Není stanoveno žádné časové omezení)

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Bez omezení.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení