Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af inverteret-U-forholdet mellem kognitiv ydeevne og plasma-epinephrin

7. juni 2022 opdateret af: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University

Undersøgelse af det omvendte-U-forhold mellem kognitiv ydeevne og plasma-epinephrin: En registreret rapport om et fire-arms krydsover randomiseret kontrolleret forsøg

Abstrakt Selvom akut modstandsøvelse er blevet foreslået at øge hæmmende kontrol, en kritisk komponent i eksekutiv funktion, er den mekanisme, hvormed akut træning påvirker hæmmende kontrol, uklar, og der er metodiske begrænsninger i tidligere empiriske undersøgelser. Ifølge locus coeruleus-norepinephrin (LC-NE) teorien regulerer aktiviteten af ​​LC, den vigtigste frigiver af NE i hjernen, hæmmende kontrol. Fordi der er gensidig kommunikation mellem cirkulerende adrenalin og LC. Plasma-epinephrin er valgt som indeks for LC-NE-aktivitet. Imidlertid målte kun én undersøgelse i akut anstrengelseshæmmende kontrol plasma-epinephrin. Derfor sigter denne registrerede rapport på at udvide sine resultater med et fire-arm crossover randomiseret kontrolleret design med tre forskellige intensiteter, ved hjælp af frivægts-, multiple-led og strukturelle modstandsøvelser. Desuden viste de fleste undersøgelser nogle metodiske begrænsninger, såsom at undlade at rapportere randomiseringsprocessen, at implementere en bekendtgørelse af modstandsøvelsen før den maksimale styrketest og at offentliggøre protokollen. Uden en gennemsigtig rapport om, hvordan deltagerne blev fordelt, var resultaterne i fare for bias. Uden en familiarisering af modstandsøvelser var den maksimale muskelstyrke sandsynligvis undervurderet. Uden at offentliggøre protokollen før dataindsamlingen, var disse resultater truet af uopdagede forskeres frihedsgrader såsom HARKing (hypotese efter resultaterne er kendt), cherry picking og p-hacking. Denne registrerede rapport vil adressere begrænsningerne af tidligere undersøgelser ved at inkorporere kognitiv og modstandsøvelses-familiarisering, transparent rapportering af randomiseringsprocessen og indsende den som en registreret rapport.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. sund ung mand i alderen 18-40 år;
  2. rekreativ modstandstræning (≥ 1 gang/uge i de foregående 6 måneder);
  3. fri for kardiovaskulære, cerebrovaskulære og neurologiske lidelser og andre kroniske sygdomme;
  4. fri for enhver medicinsk tilstand, der er angivet i 2014-opdateringen af ​​spørgeskemaet om fysisk aktivitetsberedskab (PAR-Q+);
  5. ikke ryger; og
  6. normalt eller korrigeret til normalt syn.

Ekskluderingskriterier:

  1. atlet trænet i et konkurrencesportshold eller dyrket motion i mere end 20 timer om ugen;
  2. ude af stand til at udføre nogen af ​​interventionsøvelserne (barbell squat, pres og dødløft); eller
  3. farveblind

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
NO_INTERVENTION: Kontroltilstand
Under kontroltilstanden vil deltagerne blive bedt om at læse en bog relateret til træning i cirka 40 minutter.
EKSPERIMENTEL: Lavintensiv vægtstangsmodstandsøvelse
Øvelse: Barbell squat, barbell pres og barbell deadlift Antal sæt: 3 Antal gentagelser: 5 Intensitet: 65% 1RM Træningsmetode: Circuit træning (Squat sæt 1 ➔ Tryk sæt 1 ➔ Dødløft sæt 1 ➔ Squat pres sæt 2 ➔ Squat sæt 1 2 ➔ Dødløft sæt 2 ➔ Squat sæt 3 ➔ Tryk sæt 3 ➔ Dødløft sæt 3) Hvileinterval mellem øvelser og sæt: ~3 minutter (Opvarmning: 1 sæt af 5 gentagelser for hver øvelse ved 50 % 1RM)
Adfærdsmæssigt: Modstandsøvelse
Der vil være fire forhold (tre øvelser og en kontrol) på besøg 3-6. For de tre træningsforhold vil alle træningsparametre undtagen intensitet være de samme. Sættene i høj, moderat og lav intensitet svarer til hastigheden af ​​opfattet anstrengelse (0-10 skala) henholdsvis 7-9, 5-6 og 3-4. Derfor vil deltagerne udføre 5 gentagelser barbell squat, barbell pres og barbell dødløft med 8RM (78% 1RM), 11RM (72% 1RM) og 16RM (65% 1RM) i 3 sæt
Andre navne:
  • Modstandstræning
EKSPERIMENTEL: Moderat intensitet vægtstangsmodstandsøvelse
Øvelse: Barbell squat, barbell pres og barbell deadlift Antal sæt: 3 Antal gentagelser: 5 Intensitet: 72% 1RM Træningsmetode: Circuit træning (Squat sæt 1 ➔ Press set 1 ➔ Dødløft sæt 1 ➔ Squat pres set 2 ➔ Squat sæt 1 2 ➔ Dødløft sæt 2 ➔ Squat sæt 3 ➔ Tryk sæt 3 ➔ Dødløft sæt 3) Hvileinterval mellem øvelser og sæt: ~3 minutter (Opvarmning: 1 sæt af 5 gentagelser for hver øvelse ved 50 % 1RM)
Adfærdsmæssigt: Modstandsøvelse
Der vil være fire forhold (tre øvelser og en kontrol) på besøg 3-6. For de tre træningsforhold vil alle træningsparametre undtagen intensitet være de samme. Sættene i høj, moderat og lav intensitet svarer til hastigheden af ​​opfattet anstrengelse (0-10 skala) henholdsvis 7-9, 5-6 og 3-4. Derfor vil deltagerne udføre 5 gentagelser barbell squat, barbell pres og barbell dødløft med 8RM (78% 1RM), 11RM (72% 1RM) og 16RM (65% 1RM) i 3 sæt
Andre navne:
  • Modstandstræning
EKSPERIMENTEL: Højintensiv vægtstangsmodstandsøvelse
Øvelse: Barbell squat, barbell pres og barbell deadlift Antal sæt: 3 Antal gentagelser: 5 Intensitet: 78% 1RM Træningsmetode: Circuit træning (Squat sæt 1 ➔ Tryk sæt 1 ➔ Dødløft sæt 1 ➔ Squat pres sæt 2 ➔ Squat sæt 1 2 ➔ Dødløft sæt 2 ➔ Squat sæt 3 ➔ Tryk sæt 3 ➔ Dødløft sæt 3) Hvileinterval mellem øvelser og sæt: ~3 minutter (Opvarmning: 1 sæt af 5 gentagelser for hver øvelse ved 50 % 1RM)
Adfærdsmæssigt: Modstandsøvelse
Der vil være fire forhold (tre øvelser og en kontrol) på besøg 3-6. For de tre træningsforhold vil alle træningsparametre undtagen intensitet være de samme. Sættene i høj, moderat og lav intensitet svarer til hastigheden af ​​opfattet anstrengelse (0-10 skala) henholdsvis 7-9, 5-6 og 3-4. Derfor vil deltagerne udføre 5 gentagelser barbell squat, barbell pres og barbell dødløft med 8RM (78% 1RM), 11RM (72% 1RM) og 16RM (65% 1RM) i 3 sæt
Andre navne:
  • Modstandstræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hæmmende kontrol (skift mellem baseline og 5 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 5 minutter efter (post-task) intervention/kontrol.
Den hæmmende kontrol (Stroop-interferensscore) vil være den gennemsnitlige inkongruente reaktionstid minus den gennemsnitlige kongruente reaktionstid. Lavere score betyder et bedre resultat.
Baseline (før intervention) og 5 minutter efter (post-task) intervention/kontrol.
Hæmmende kontrol (skift mellem baseline og 20 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 20 minutter efter (post-task) intervention/kontrol.
Den hæmmende kontrol (Stroop-interferensscore) vil være den gennemsnitlige inkongruente reaktionstid minus den gennemsnitlige kongruente reaktionstid. Lavere score betyder et bedre resultat.
Baseline (før intervention) og 20 minutter efter (post-task) intervention/kontrol.
Hæmmende kontrol (skift mellem baseline og 35 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 35 minutter efter (post-task) intervention/kontrol.
Den hæmmende kontrol (Stroop-interferensscore) vil være den gennemsnitlige inkongruente reaktionstid minus den gennemsnitlige kongruente reaktionstid. Lavere score betyder et bedre resultat.
Baseline (før intervention) og 35 minutter efter (post-task) intervention/kontrol.
Hæmmende kontrol (skift mellem baseline og 50 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 50 minutter efter (post-task) intervention/kontrol.
Den hæmmende kontrol (Stroop-interferensscore) vil være den gennemsnitlige inkongruente reaktionstid minus den gennemsnitlige kongruente reaktionstid. Lavere score betyder et bedre resultat.
Baseline (før intervention) og 50 minutter efter (post-task) intervention/kontrol.
Informationsbehandlingshastighed (skift mellem baseline og 5 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 5 minutter efter intervention/kontrol.
Informationsbehandlingshastigheden vil være den gennemsnitlige simple reaktionstid. Lavere score betyder et bedre resultat.
Baseline (før intervention) og 5 minutter efter intervention/kontrol.
Informationsbehandlingshastighed (skift mellem baseline og 20 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 20 minutter efter intervention/kontrol.
Informationsbehandlingshastigheden vil være den gennemsnitlige simple reaktionstid. Lavere score betyder et bedre resultat.
Baseline (før intervention) og 20 minutter efter intervention/kontrol.
Informationsbehandlingshastighed (skift mellem baseline og 35 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 35 minutter efter intervention/kontrol.
Informationsbehandlingshastigheden vil være den gennemsnitlige simple reaktionstid. Lavere score betyder et bedre resultat.
Baseline (før intervention) og 35 minutter efter intervention/kontrol.
Informationsbehandlingshastighed (skift mellem baseline og 50 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og 50 minutter efter intervention/kontrol.
Informationsbehandlingshastigheden vil være den gennemsnitlige simple reaktionstid. Lavere score betyder et bedre resultat.
Baseline (før intervention) og 50 minutter efter intervention/kontrol.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Epinephrin (skift mellem baseline og umiddelbart efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter intervention/kontrol.
Koncentrationer af adrenalin i plasma vil blive målt i to eksemplarer ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
Baseline og umiddelbart efter intervention/kontrol.
Epinephrin (skift mellem baseline og 15 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline og 15 minutter efter intervention/kontrol.
Koncentrationer af adrenalin i plasma vil blive målt i to eksemplarer ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
Baseline og 15 minutter efter intervention/kontrol.
Epinephrin (skift mellem baseline og 30 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline og 30 minutter efter intervention/kontrol.
Koncentrationer af adrenalin i plasma vil blive målt i to eksemplarer ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
Baseline og 30 minutter efter intervention/kontrol.
Epinephrin (skift mellem baseline og 45 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline og 45 minutter efter intervention/kontrol.
Koncentrationer af adrenalin i plasma vil blive målt i to eksemplarer ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
Baseline og 45 minutter efter intervention/kontrol.
Epinephrin (skift mellem baseline og 60 minutter efter intervention/kontrol)
Tidsramme: Baseline og 60 minutter efter intervention/kontrol.
Koncentrationer af adrenalin i plasma vil blive målt i to eksemplarer ved hjælp af et kommercielt tilgængeligt enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kit.
Baseline og 60 minutter efter intervention/kontrol.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan Normal University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202205HM003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi offentliggør rådataene online, når vi indsender det resulterende manuskript.

IPD-delingstidsramme

Studieprotokollen er tilgængelig på Open Science Framework (https://osf.io/4fkpc/).

De rå data vil blive offentliggjort efter forsøget er afsluttet. (Ingen tidsbegrænsning pålagt)

IPD-delingsadgangskriterier

Ingen begrænsning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger