Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prodloužené půst přes noc na energetický metabolismus a syntézu bílkovin kosterního svalstva u lidí

18. listopadu 2025 aktualizováno: Kostas Tsintzas, University of Nottingham

Vliv prodlouženého půstu přes noc na postprandiální energetický metabolismus a syntézu bílkovin kosterního svalstva u zdravých lidí

Nedávný výzkum ukazuje, že načasování příjmu živin a denní období půstu mohou mít důležité zdravotní účinky. U lidí může omezení denního příjmu potravy na úzké okno (typicky ~8 hodin) způsobit některé prospěšné změny v krevních koncentracích tuků, cukru a hormonu inzulínu. Předpokládá se, že mnohé z těchto změn jsou způsobeny prodlouženými denními obdobími půstu a lidé budou v průběhu evoluce pravidelně zažívat prodloužená období půstu. V moderní době je přístup k jídlu široce dostupný a není neobvyklé, že doba mezi snídaní a pozdním nočním občerstvením přesáhne 14 hodin. Nedávno jsme ukázali, že prodloužení obvyklé denní doby půstu na 16 hodin denně také zlepšuje schopnost kosterního svalstva přijímat aminokyseliny, stavební kameny bílkovin. Zajímá nás, zda jediná epizoda prodlouženého celonočního hladovění (~16 hodin) ve srovnání s normálním celonočním 10hodinovým hladověním je dostatečná ke stimulaci syntézy proteinů kosterního svalstva v reakci na příjem bílkovin ve stravě u zdravých lidí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Roste zájem o kardiometabolické přínosy různých paradigmat přerušovaného půstu (jako je půst obden a rychlá dieta 5:2), kdy jsou období normálního příjmu energie přerušována obdobími energetického omezení nebo půstem. Nedávnou alternativou k těmto protokolům je časově omezené krmení (TRF), které omezuje denní příjem potravy/energie na úzké okno (typicky 8 až 10 hodin). Hlavní předností TRF je, že prodlužuje dobu nočního půstu, aniž by omezoval normální příjem kalorií. Nedávné důkazy ze studií na zvířatech i lidech ukázaly, že obvyklá denní období hladovění pouhých 16 hodin mohou snížit hladiny inzulínu a triglyceridů nalačno, chránit před nadměrným přírůstkem tělesné hmotnosti v reakci na diety s vysokým obsahem tuku a sacharózy, lépe udržovat hmotu bez tuku a zlepšit odezvu beta-buněk. Nedávno jsme dokončili 2týdenní intervenční studii TRF s použitím 8h rychlého protokolu (mezi 8:00 a 16:00)/16h rychlého protokolu u zdravých jedinců a zjistili jsme zlepšení citlivosti na inzulín a vychytávání aminokyselin s rozvětveným řetězcem kosterními svaly. Protože jsme neprováděli měření syntézy svalových proteinů, není známo, zda jediná epizoda prodlouženého nočního hladovění (~ 16 hodin) je dostatečná k vyvolání zlepšení citlivosti na inzulín a stimulaci syntézy proteinů kosterního svalstva v reakci na požití bílkovin ve stravě. Cílem navrhované studie je prozkoumat vliv prodlouženého nočního hladovění (16h vs. 10h) na postprandiální energetický metabolismus a syntézu proteinů kosterního svalstva u zdravých lidí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
9

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené království
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Spojené království, NG7 2UH
        • University of Nottingham

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • 18-35 let
  • zdravý
  • nekuřácké
  • fyzicky aktivní
  • žádný nadměrný úbytek hmotnosti za posledních 6 měsíců
  • index tělesné hmotnosti mezi 18 a 27 kg.m-2

Kritéria vyloučení:

  • index tělesné hmotnosti do 18 a nad 27 kg.m-2
  • sedavý
  • screening krve mimo rozsah
  • nadměrný úbytek hmotnosti za posledních 6 měsíců
  • nepravidelné stravovací návyky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Krátké Rychlé
Účastníci se budou přes noc postit po dobu 10 hodin
Jiný: Krátká 10h rychle
Účastníci se budou postit od 23:00 večer před studijním dnem
Jiný: Dlouho rychle
Účastníci se budou přes noc postit po dobu 16 hodin
Jiný: Dlouhých 16 hodin rychle
Účastníci se budou postit od 17:00 v noci před studijním dnem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost na inzulín celého těla
Časové okno: 3 hodiny
Postprandiální koncentrace glukózy v krvi a sérového inzulínu budou použity k výpočtu Matsudova indexu celotělové inzulínové senzitivity. Postprandiální koncentrace glukózy v krvi a sérového inzulínu budou měřeny každých 15 minut po dobu 3 hodin v reakci na požití proteinového a dextrózového nápoje. Koncentrace inzulinu v séru (mIU/l) bude měřena buď enzymatickou imunoanalýzou nebo radioimunoanalýzou. Glukóza v krvi bude měřena metodou glukózooxidázy.
3 hodiny
Glykemické odezvy
Časové okno: 3 hodiny
Postprandiální přírůstková plocha glukózy v krvi pod křivkou (iAUC)
3 hodiny
Inzulinemické reakce
Časové okno: 3 hodiny
Postprandiální krevní inzulín iAUC
3 hodiny
Index syntézy bílkovin kosterního svalstva (A)
Časové okno: 3 hodiny
Absorpce aminokyselin s rozvětveným řetězcem kosterního svalu pomocí postprandiálních arteriovenózních rozdílů.
3 hodiny
Index syntézy bílkovin kosterního svalstva (B)
Časové okno: 3 hodiny
Syntéza svalového proteinu bude měřena 3 hodiny po požití proteinového a dextrózového nápoje, ve kterém byl mléčný protein vnitřně označen [1-13C]fenylalaninem. Výzkumníci budou měřit začlenění [13C]fenylalaninu do svalového myofibrilárního proteinu během 3 hodin ze vzorku svalové biopsie odebraného před požitím nápoje a svalové biopsie odebrané 3 hodiny po požití. To poskytne rychlost (%/hodinu) syntézy svalových bílkovin.
3 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost kosterního svalstva na inzulín
Časové okno: 3 hodiny
Postprandiální arteriovenózní rozdíly v koncentraci glukózy. Glukóza v arterializované a hluboké žilní krvi přes předloktí bude měřena metodou glukózooxidázy.
3 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Nottingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 289-1904

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení