Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forlænget natfaste på energimetabolisme og skeletmuskelproteinsyntese hos mennesker

18. november 2025 opdateret af: Kostas Tsintzas, University of Nottingham

Effekten af ​​forlænget overnatningsfaste på postprandial energimetabolisme og skeletmuskelproteinsyntese hos raske mennesker

Nyere forskning viser, at timing af ernæringsindtag og daglige fasteperioder kan have vigtige helbredseffekter. Hos mennesker kan en begrænsning af det daglige fødeindtag til et snævert vindue (typisk ~8 timer) medføre nogle gavnlige ændringer i blodkoncentrationerne af fedt, sukker og hormonet insulin. Det menes, at mange af disse ændringer skyldes de forlængede daglige fasteperioder, og mennesker vil regelmæssigt have oplevet forlængede fasteperioder gennem evolutionen. I den moderne æra er adgang til mad bredt tilgængelig, og det er ikke ualmindeligt, at tiden mellem morgenmad og en sen aftensnack overstiger 14 timer. Vi har for nylig vist, at forlængelse af sædvanlige daglige fasteperioder til 16 timer om dagen også forbedrer skeletmuskulaturens evne til at optage aminosyrer, proteinets byggesten. Vi er interesserede i at undersøge, om en enkelt episode med forlænget natten over faste (~16 timer), sammenlignet med en normal natfaste på 10 timer, er tilstrækkelig til at stimulere skeletmuskelproteinsyntese som reaktion på kostens proteinindtagelse hos raske mennesker.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Der er en stigende interesse for de kardiometaboliske fordele ved forskellige intermitterende fasteparadigmer (såsom faste på vekslende dage og 5:2 fastediæten), hvor perioder med normalt energiindtag er præget af perioder med energibegrænsning eller faste. Et nyligt alternativ til disse protokoller er tidsbegrænset fodring (TRF), som begrænser det daglige føde-/energiindtag til et snævert vindue (typisk 8 til 10 timer). Den største styrke ved TRF er, at den forlænger varigheden af ​​nattens faste uden at begrænse det normale kalorieindtag. Nylige beviser fra både dyre- og menneskeundersøgelser har vist, at sædvanlige daglige fasteperioder på så lidt som 16 timer kan reducere fastende insulin- og triglyceridniveauer, beskytte mod overdreven vægtøgning som reaktion på diæter med højt fedtindhold og saccharose, bedre opretholde fedtfri masse , og forbedre beta-cellerespons. Vi afsluttede for nylig en 2-ugers TRF-interventionsundersøgelse ved hjælp af 8 timers fodring (mellem kl. 08.00 og 16.00)/16 timers hurtige protokol hos raske individer og fandt forbedringer i insulinfølsomhed og skeletmuskulaturoptagelse af forgrenede aminosyrer. Da vi ikke foretog målinger af muskelproteinsyntese, vides det ikke, om en enkelt episode med forlænget natten over faste (~16 timer) er tilstrækkelig til at fremkalde forbedringer i insulinfølsomhed og stimulere skeletmuskelproteinsyntese som reaktion på kostens proteinindtagelse. Formålet med den foreslåede undersøgelse er at undersøge effekten af ​​forlænget nattens faste (16 timer vs. 10 timer) på postprandial energimetabolisme og skeletmuskelproteinsyntese hos raske mennesker.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
9

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
        • University of Nottingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • 18-35 år
  • sund og rask
  • Ikkeryger
  • fysisk aktiv
  • intet overdrevent vægttab i de sidste 6 måneder
  • kropsmasseindeks mellem 18 og 27 kg.m-2

Ekskluderingskriterier:

  • body mass index under 18 og over 27 kg.m-2
  • stillesiddende
  • screening af blod uden for rækkevidde
  • overdreven vægttab inden for de seneste 6 måneder
  • uregelmæssige spisemønstre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Kort Fast
Deltagerne faster natten over i en periode på 10 timer
Andet: Kort 10 timer hurtigt
Deltagerne vil faste fra kl. 23.00 natten før studiedagen
Andet: Langt hurtigt
Deltagerne faster natten over i en periode på 16 timer
Andet: Lange 16 timer hurtigt
Deltagerne vil faste fra kl. 17.00 natten før studiedagen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hele kroppen Insulinfølsomhed
Tidsramme: 3 timer
Postprandiale blodsukker- og seruminsulinkoncentrationer vil blive brugt til at beregne Matsuda-indekset for hele kroppens insulinfølsomhed. Postprandiale blodsukker- og seruminsulinkoncentrationer vil blive målt hvert 15. minut i 3 timer som reaktion på indtagelse af en protein- og dextrose-drik. Seruminsulinkoncentration (mIU/l) vil blive målt enten med et enzymkoblet immunosorbent assay eller et radioimmuno assay. Blodglukose vil blive målt ved hjælp af glucoseoxidasemetoden.
3 timer
Glykæmiske reaktioner
Tidsramme: 3 timer
Postprandial blodsukkerstigningsareal under kurven (iAUC)
3 timer
Insulindæmiske reaktioner
Tidsramme: 3 timer
Postprandial blodinsulin iAUC
3 timer
Indeks for skeletmuskelproteinsyntese (A)
Tidsramme: 3 timer
Skeletmuskulatur forgrenet aminosyreoptagelse ved hjælp af postprandiale arteriovenøse forskelle.
3 timer
Indeks for skeletmuskelproteinsyntese (B)
Tidsramme: 3 timer
Muskelproteinsyntese vil blive målt 3 timer efter indtagelse af en protein- og dextrose-drik, hvor mælkeproteinet er blevet iboende mærket med [1-13C]phenylalanin. Forskerne vil måle [13C]phenylalanin-inkorporering i muskelmyofibrillær proteinpuljen i løbet af 3 timers perioden fra en muskelbiopsiprøve taget før indtagelse af drikken og en muskelbiopsi taget 3 timer efter indtagelse. Dette vil give en hastighed (%/time) af muskelproteinsyntese.
3 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skeletmuskulaturens insulinfølsomhed
Tidsramme: 3 timer
Postprandiale arteriovenøse forskelle i glukosekoncentration. Blodglukose i arterialiseret og dybt venøst ​​blod på tværs af underarmen vil blive målt ved hjælp af glucoseoxidasemetoden.
3 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Nottingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 289-1904

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger