Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Längeres Fasten über Nacht auf den Energiestoffwechsel und die Proteinsynthese der Skelettmuskulatur beim Menschen

18. November 2025 aktualisiert von: Kostas Tsintzas, University of Nottingham

Die Auswirkung von längerem Fasten über Nacht auf den postprandialen Energiestoffwechsel und die Proteinsynthese der Skelettmuskulatur bei gesunden Menschen

Aktuelle Forschungsergebnisse zeigen, dass der Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme und die täglichen Fastenperioden wichtige Auswirkungen auf die Gesundheit haben können. Beim Menschen kann die Beschränkung der täglichen Nahrungsaufnahme auf ein enges Zeitfenster (typischerweise etwa 8 Stunden) einige positive Veränderungen der Blutkonzentrationen von Fetten, Zucker und dem Hormon Insulin bewirken. Es wird angenommen, dass viele dieser Veränderungen auf die verlängerten täglichen Fastenperioden zurückzuführen sind und dass der Mensch im Laufe der Evolution regelmäßig längere Fastenperioden erlebt hat. Heutzutage ist der Zugang zu Nahrungsmitteln weit verbreitet und es ist nicht ungewöhnlich, dass zwischen dem Frühstück und einem späten Abendsnack mehr als 14 Stunden vergehen. Wir haben kürzlich gezeigt, dass die Verlängerung der gewohnheitsmäßigen täglichen Fastenperioden auf 16 Stunden pro Tag auch die Fähigkeit der Skelettmuskulatur verbessert, Aminosäuren, die Bausteine ​​des Proteins, aufzunehmen. Wir sind daran interessiert, zu untersuchen, ob eine einzige Episode eines längeren Fastens über Nacht (~16 Stunden) im Vergleich zu einem normalen Fasten über Nacht von 10 Stunden ausreicht, um die Proteinsynthese der Skelettmuskulatur als Reaktion auf die Proteinaufnahme über die Nahrung bei gesunden Menschen zu stimulieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es besteht ein wachsendes Interesse an den kardiometabolischen Vorteilen verschiedener Paradigmen des intermittierenden Fastens (z. B. Fasten am zweiten Tag und 5:2-Schnelldiät), bei denen Phasen normaler Energieaufnahme durch Phasen der Energieeinschränkung oder des Fastens unterbrochen werden. Eine aktuelle Alternative zu diesen Protokollen ist die zeitbegrenzte Fütterung (TRF), die die tägliche Nahrungs-/Energieaufnahme auf ein enges Fenster (typischerweise 8 bis 10 Stunden) begrenzt. Die größte Stärke von TRF besteht darin, dass es die Dauer des Nachtfastens verlängert, ohne die normale Kalorienaufnahme einzuschränken. Jüngste Erkenntnisse aus Tier- und Humanstudien haben gezeigt, dass gewohnheitsmäßige tägliche Fastenperioden von nur 16 Stunden den Nüchterninsulin- und Triglyceridspiegel senken, vor einer übermäßigen Körpergewichtszunahme als Reaktion auf fett- und saccharosereiche Diäten schützen und die fettfreie Masse besser aufrechterhalten können und verbessern die Reaktionsfähigkeit der Betazellen. Wir haben kürzlich eine zweiwöchige TRF-Interventionsstudie mit dem 8-stündigen Nahrungsaufnahme- (zwischen 8 und 16 Uhr)/16-stündigen Fastenprotokoll bei gesunden Personen abgeschlossen und dabei Verbesserungen der Insulinsensitivität und der Aufnahme verzweigtkettiger Aminosäuren durch die Skelettmuskulatur festgestellt. Da wir keine Messungen der Muskelproteinsynthese durchgeführt haben, ist nicht bekannt, ob eine einzige Episode eines längeren Fastens über Nacht (~16 Stunden) ausreicht, um eine Verbesserung der Insulinsensitivität hervorzurufen und die Proteinsynthese der Skelettmuskulatur als Reaktion auf die Proteinaufnahme über die Nahrung zu stimulieren. Ziel der vorgeschlagenen Studie ist es, die Auswirkung von längerem Fasten über Nacht (16 Stunden vs. 10 Stunden) auf den postprandialen Energiestoffwechsel und die Proteinsynthese der Skelettmuskulatur bei gesunden Menschen zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
9

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Vereinigtes Königreich, NG7 2UH
        • University of Nottingham

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • 18-35 Jahre
  • gesund
  • Nichtraucher
  • körperlich aktiv
  • Kein übermäßiger Gewichtsverlust in den letzten 6 Monaten
  • Body-Mass-Index zwischen 18 und 27 kg.m-2

Ausschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index unter 18 und über 27 kg.m-2
  • sesshaft
  • Screening von Blutproben außerhalb des zulässigen Bereichs
  • übermäßiger Gewichtsverlust in den letzten 6 Monaten
  • unregelmäßige Essgewohnheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Kurz schnell
Die Teilnehmer fasten über Nacht für einen Zeitraum von 10 Stunden
Sonstiges: Kurze 10-Stunden-Schnelltour
Die Teilnehmer fasten ab 23:00 Uhr am Abend vor dem Studientag
Sonstiges: Lange schnell
Die Teilnehmer fasten über Nacht für einen Zeitraum von 16 Stunden
Sonstiges: Lange 16 Stunden schnell
Die Teilnehmer fasten ab 17:00 Uhr am Abend vor dem Studientag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insulinsensitivität des gesamten Körpers
Zeitfenster: 3 Stunden
Postprandiale Blutzucker- und Seruminsulinkonzentrationen werden verwendet, um den Matsuda-Index der Insulinsensitivität des gesamten Körpers zu berechnen. Postprandiale Blutzucker- und Seruminsulinkonzentrationen werden 3 Stunden lang alle 15 Minuten als Reaktion auf die Einnahme eines Protein- und Dextrosegetränks gemessen. Die Seruminsulinkonzentration (mIU/l) wird entweder mit einem Enzymimmunoassay oder einem Radioimmunoassay gemessen. Der Blutzucker wird mit der Glukoseoxidase-Methode gemessen.
3 Stunden
Glykämische Reaktionen
Zeitfenster: 3 Stunden
Postprandialer Blutzucker-Inkrementalbereich unter der Kurve (iAUC)
3 Stunden
Insulinämische Reaktionen
Zeitfenster: 3 Stunden
Postprandiales Blutinsulin iAUC
3 Stunden
Index der Proteinsynthese der Skelettmuskulatur (A)
Zeitfenster: 3 Stunden
Aufnahme verzweigtkettiger Aminosäuren im Skelettmuskel unter Verwendung postprandialer arteriovenöser Unterschiede.
3 Stunden
Index der Skelettmuskelproteinsynthese (B)
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Muskelproteinsynthese wird 3 Stunden nach der Einnahme eines Protein- und Dextrosegetränks gemessen, in dem das Milchprotein intrinsisch mit [1-13C]Phenylalanin markiert wurde. Die Forscher werden den Einbau von [13C]Phenylalanin in den myofibrillären Muskelproteinpool während des 3-Stunden-Zeitraums anhand einer Muskelbiopsieprobe messen, die vor der Einnahme des Getränks entnommen wurde, und einer Muskelbiopsie, die 3 Stunden nach der Einnahme entnommen wurde. Dies ergibt eine Rate (%/Stunde) der Muskelproteinsynthese.
3 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insulinsensitivität der Skelettmuskulatur
Zeitfenster: 3 Stunden
Postprandiale arteriovenöse Unterschiede in der Glukosekonzentration. Der Blutzucker im arterialisierten und tiefenvenösen Blut im Unterarm wird mit der Glukoseoxidase-Methode gemessen.
3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Nottingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 289-1904

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten