Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace kognice prostřednictvím cvičení a výživy (OCEAN)

13. srpna 2025 aktualizováno: University of Illinois at Urbana-Champaign
Vyšetřovatelé navrhují otestovat předběžnou účinnost vytříbeného programu latinského tance BAILAMOS™ plus kulturně přizpůsobeného programu MIND diet (Mediterranean-DASH dietní intervence pro neurodegenerativní zpoždění) na kognitivní funkce u starších Latinoameričanů (ve věku 50+), kterým hrozí pokles kognitivních funkcí. Tento projekt otestuje, zda účastníci randomizovaní do BAILAMOS™ Latin dance plus dieta MIND mají lepší kognitivní výsledky než účastníci randomizovaní do BAILAMOS™ Latin dance plus programu zdravotní výchovy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Předpokládá se, že do roku 2060 se prevalence Alzheimerovy choroby (AD) v Latinské Americe zvýší o 832 %. Existuje naléhavá potřeba vytvořit nefarmakologické intervence ke snížení rizika AD u Latinoameričanů. Fyzická aktivita (PA) a dietní intervence (např. Středomořská intervence DASH pro neurodegenerativní zpoždění (MIND)) prokazatelně snižuje výskyt AD. Behaviorální intervence, které se současně zaměřují na fyzickou aktivitu (PA) a dietu, prokázaly zlepšení kognitivních funkcí; tyto studie však nebyly provedeny u starších Latinoameričanů ani nezahrnovaly kulturně vhodné intervence. Potřeba testovat kulturně vhodné PA a dietní intervence, které mají potenciál snížit ztrátu kognitivních funkcí u starších Latinoameričanů, skupiny se zvýšeným rizikem zdravotních rozdílů, má velký význam pro veřejné zdraví. OCEAN (Optimizing Cognition via Exercise and Nutrition) je 6měsíční multidoménová intervence (latinské tance plus MIND DIET) poskytovaná virtuálně latinoameričanům středního a staršího věku. Vyšetřovatelé navrhují pilotní randomizovanou kontrolovanou studii, která by otestovala předběžnou účinnost vylepšeného programu latinského tance BAILAMOS™ plus MIND (Mediterranean-DASH dietní intervence pro neurodegenerativní zpoždění) – nového programu šitého na míru pro ochranu mozku. Dopad kombinovaného programu (intervenční skupina (IG)) bude porovnán s BAILAMOS™ plus zdravotní výchovou (kontrolní skupina (CG)) na kognitivní výkon u Latinoameričanů středního až vyššího věku s rizikem kognitivního poklesu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Spojené státy, 61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk 50 let a starší
  2. sebeidentifikace jako Latino/Hispánec
  3. schopnost rozumět španělštině
  4. skóre >21 v telefonickém rozhovoru o kognitivním stavu (TICs-m)
  5. <3 dny nebo <90 minut středně až intenzivní fyzické aktivity týdně
  6. vlastní hlášení s kardiovaskulárním onemocněním (CVD) NEBO alespoň jedním rizikovým faktorem KVO (tj. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes, obezita, současný kuřák nebo rodinná anamnéza KVO) NEBO Alzheimerova choroba v rodinné anamnéze
  7. zadat EASY dotazník – ano na jakoukoli otázku znamená, že budou potřebovat lékařské potvrzení)
  8. Suboptimální hodnocení stravy <8
  9. musí být schopen absolvovat hodinovou orientaci před zahájením zásahu
  10. mít přístup k tabletu nebo počítači s přístupem na internet.

Kritéria vyloučení:

  1. závažné fyzické onemocnění nebo zdravotní stav, který by vylučoval účast na tanečním programu
  2. současná nebo minulá anamnéza významného psychiatrického stavu, který by narušoval účast ve studii
  3. přítomnost samostatně hlášeného nekontrolovaného kardiovaskulárního onemocnění nebo nekontrolovaného diabetes mellitus
  4. těžká chronická obstrukční plicní nemoc
  5. nedávná zhojená nebo nezhojená zlomenina(y)
  6. měl opakované pády v posledních 12 měsících
  7. náhrada kyčelního nebo kolenního kloubu
  8. se v uplynulém měsíci 2 a více dní účastnili strukturovaného tanečního programu
  9. Hodnocení suboptimální stravy >8
  10. Nelze se zúčastnit hodinové orientace před začátkem zásahu
  11. Cestujte déle než 2 týdny po celou dobu intervence a nemáte přístup k internetu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Taneční program BAILAMOS plus dieta MIND
Taneční program BAILAMOS plus dieta MIND: Zahrnuje 6měsíční, dvakrát týdně x 60 minut/sezení, virtuálně dodávaný program latinského tance plus 60minutovou dietu MIND týdně.
Behaviorální: Taneční program BAILAMOS plus dieta MIND
Vytříbený program BAILAMOS je latinskoamerický tanec ve španělském jazyce, který zahrnuje šest tanečních stylů (Merengue, Cha Cha Cha, Bachata, Salsa, Cumbia a Samba). Program se schází dvakrát týdně po dobu 60 minut na relaci po dobu 6 měsíců prostřednictvím Zoom. Experimentální skupina také dostane jednu 60minutovou dietu MIND týdně.
Experimentální: Taneční program BAILAMOS plus Výchova ke zdraví
Taneční program BAILAMOS plus výchova ke zdraví: Zahrnuje 6měsíční, dvakrát týdně x 60 minut/sezení, virtuálně dodávaný program latinského tance plus 60minutovou relaci zdravotní výchovy týdně.
Behaviorální: Taneční program BAILAMOS plus Výchova ke zdraví
Vytříbený program BAILAMOS je latinskoamerický tanec ve španělském jazyce, který zahrnuje šest tanečních stylů (Merengue, Cha Cha Cha, Bachata, Salsa, Cumbia a Samba). Program se schází dvakrát týdně po dobu 60 minut na relaci po dobu 6 měsíců prostřednictvím Zoom. Experimentální skupina absolvuje také jedno, 60minutové sezení zdravotní výchovy týdně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
MoCA verze 8.1 Blind bude použita k posouzení globálního poznání. MoCA-BLIND hodnotí různé kognitivní oblasti, jako je pozornost a koncentrace, paměť, jazyk, konceptuální myšlení, výpočty a orientace. Obsahuje stejné položky jako původní MoCA, kromě těch, které vyžadují vizuální schopnosti, byly odstraněny, protože se spravuje po telefonu. Doba aplikace MoCA-BLIND je přibližně 5-10 minut. Celkové možné skóre je 22 bodů; skóre 19 nebo vyšší je považováno za normální.
Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
WMS-R: Wechsler Memory Scale-Logical Memory I & II
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
Logická paměť I a II bude použita k posouzení epizodické paměti. Účastníkovi bude přečten krátký příběh, který bude poté požádán, aby jej okamžitě převyprávěl (I) a po 10minutové prodlevě se zaplní dalšími aktivitami (II). Skóre je počet 25 příběhových jednotek vyvolaných okamžitě (I) a po zpoždění (II).
Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
Stroopův neuropsychologický screeningový test (Trennerry et al., 1989)
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
Stroopův test bude použit k posouzení výkonné funkce. Ve Stroop C se účastníkům zobrazí seznam barev vytištěných inkoustem v konfliktních barvách a jsou požádáni, aby přečetli slova (názvy barev). Druhou částí tohoto úkolu je Stroop CW, ve kterém je účastníkům ukázán seznam barev vytištěných inkoustem v konfliktních barvách a jsou požádáni, aby řekli barvu inkoustu, kterým je slovo vytištěno. Skóre je počet slov správně pojmenovaných za 30 sekund a počet správně pojmenovaných barev za 30 sekund odečtením počtu chyb. respektive.
Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
Digit Span Test (Wechsler, 1987)
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
Digit Span Forward & Backward se použije k posouzení pracovní paměti. Číselné řetězce o rostoucí délce budou přečteny a účastník bude požádán, aby opakoval každý řetězec dopředu (Digit Span Forward) nebo zpět (Digit Span Backward). Skóre je počet správně načtených řetězců v každé části.
Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
Test plynulosti slov (Welsh a kol., 1994)
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
Pro posouzení exekutivní funkce bude použita Word Fluency. Test plynulosti slov žádá účastníky, aby během 60 sekund pojmenovali co nejvíce zvířat (část 1) nebo ovoce a zeleniny (část 2). Skóre je součtem počtu zvířat a počtu jmenovaných druhů ovoce a zeleniny.
Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
Test řazení číslic (Cooper a kol., 1991)
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců
K posouzení pracovní paměti bude použit test řazení číslic. V případě řazení číslic budou načteny řetězce číslic s rostoucí délkou a účastník je požádán, aby změnil pořadí číslic a řekl je ve vzestupném pořadí. Skóre je počet správně seřazených řetězců.
Změna skóre od výchozího stavu k pointervenci za 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Godin-Shephard dotazník volnočasové fyzické aktivity (GLTEQ)
Časové okno: Změna skóre aktivity od výchozího stavu k pointervenci 6 měsíců
GLTEQ je 3-položkový dotazník, který hodnotí, kolikrát se jedinec za poslední týden zúčastnil namáhavého (např. běhání), středně těžkého (např. rychlá chůze) a mírného (např. lehká chůze) cvičení více než 15 let. minut v trvání. Frekvence z namáhavých a středně náročných položek se vynásobí 9 a 5 metabolickými ekvivalenty, v daném pořadí, a sečtou, aby se vypočítalo skóre střední až silné aktivity v souladu se skórovacím protokolem GLTEQ.
Změna skóre aktivity od výchozího stavu k pointervenci 6 měsíců
Dodržování diety MIND
Časové okno: Změna v dodržování diety MIND od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
Block 2005 Food Frequency Questionnaire bude použit k výpočtu skóre stravy MIND. Frekvenci konzumace potravin bylo přiřazeno skóre 0, 0,5 nebo 1, přičemž skóre se pohybovalo od 0 (nejnižší adherence) do 15 (nejvyšší adherence).
Změna v dodržování diety MIND od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
Sada nástrojů National Institutes of Health (NIH): Vnímaný stres Fixed Form Age 18+ v2.0
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
NIH Tool box měření vnímaného stresu je self-reported měření, které hodnotí, jak nepředvídatelné, nekontrolovatelné a přetížené respondentů najít svůj život. 10 položek je spravováno pomocí 5bodové škály s možnostmi od „nikdy“ po „velmi často“. Vyšší skóre značí vyšší vnímaný stres.
Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
Sada nástrojů Národního institutu zdraví (NIH) Obecná životní spokojenost Pevný formulář A Věk 18+ v2.0
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
NIH Tool box měřítko obecné životní spokojenosti hodnotí globální pocity a postoje k vlastnímu životu. 5 položek je spravováno pomocí 5 a 7 bodové škály v rozsahu od „zcela nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“. Vyšší skóre svědčí o vyšší obecné životní spokojenosti.
Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
Sada nástrojů National Institutes of Health (NIH): Sadness Fixed Form Age 18+ v2.0
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
NIH Toolbox měřítko deprese/smutku hodnotí negativní náladu, negativní názory na sebe sama a negativní sociální poznání. 8 položek je spravováno pomocí 5bodové škály od „nikdy“ po „vždy“. Vyšší skóre svědčí o větším smutku.
Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
Sada nástrojů National Institues of Health (NIH) Osamělost Pevný formulář Věk 18+ v2.0
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
Míra osamělosti NIH Toolbox hodnotí vnímání osamělosti pomocí 5 položek, odpovědí z 5bodové škály od „nikdy“ po „vždy“. Vyšší skóre svědčí o větší osamělosti.
Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
Minuty za den lehké a středně silné až intenzivní fyzické aktivity prostřednictvím akcelerometru GT3x Actigraph
Časové okno: Změna v minutách za den lehké a středně silné až intenzivní fyzické aktivity od výchozího stavu do pointervence 6 měsíců
Fyzická aktivita hodnocená zařízením prostřednictvím akcelerometrů GT3x Actigraph bude použita k hodnocení minut denně strávených lehkou fyzickou aktivitou a středně až intenzivní fyzickou aktivitou.
Změna v minutách za den lehké a středně silné až intenzivní fyzické aktivity od výchozího stavu do pointervence 6 měsíců
Veggie Meter® založený na spektroskopii
Časové okno: Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci
Veggie Meter (VM; Longevity Link Inc., Salt Lake City, UT, USA) je komerčně dostupné zařízení, které využívá reflexní spektroskopii k měření hladiny karotenoidních pigmentů v kůži člověka skenováním špičky prstu. Skóre se pohybuje od 0 do 800.
Změna skóre od výchozího stavu po 6 měsíců po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Illinois at Urbana-Champaign

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Illinois at Chicago
National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Hughes, PhD, University of Illinois at Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 5P30AG022849-18 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení