Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení zotavení z přetrvávající deprese: Tematická analýza

30. dubna 2026 aktualizováno: University of Nottingham

Cvičení zotavení z přetrvávající velké deprese v centru terciární péče ve Spojeném království: kvalitativní tematická analýza překážek a hnacích sil k účasti v programu strukturovaného skupinového cvičení

Deprese je celosvětově hlavní příčinou invalidity a ve Spojeném království představuje velkou ekonomickou zátěž. Existují důkazy, že cvičení je prospěšné při zvládání deprese a NICE nyní doporučuje skupinové cvičební programy jako léčbu pro lidi s mírnou a středně těžkou depresí. Výzkum ukazuje, že u pacientů s těžkou depresí je méně pravděpodobné, že se zapojí do cvičení než u pacientů s mírnou až středně těžkou depresí. Existuje však jen málo důkazů o překážkách a hnacích silách účasti na takových programech, se kterými se setkávají pacienti s depresí; vedoucí k nejistotě co nejúčinnějším způsobem provádění těchto programů. Naším cílem je analyzovat účty pacientů, kteří byli doporučeni nebo se účastnili skupiny Exercise Recovery Group (ERG), skupinového cvičebního programu v Nottingham Specialist Depression Service (NSDS). NSDS je terciární jednotka, kde doporučení pacienti trpěli středně těžkou až těžkou, přetrvávající klinickou depresí. Způsobilými účastníky budou pacienti s přetrvávající těžkou depresí, kteří souhlasili s odesláním do ERG v NSDS a kteří jsou schopni poskytnout informovaný souhlas. Účastníci absolvují jednorázové 60minutové setkání prostřednictvím MS Teams, včetně hloubkového polostrukturovaného rozhovoru o jejich zkušenostech a také dotazníků k samovyplňování hodnotících demografii, depresi, úzkost a stud. Přepisy rozhovorů budou podrobeny kvalitativní tematické analýze zaměřené na otázky o překážkách a hnacích silách pohybové léčby u deprese; a vnímaný dopad cvičební skupiny na zúčastněného jednotlivce. Budou vyvinuta témata, která budou tyto otázky líčit, podpořená anonymizovanými citacemi z přepisů. Údaje z dotazníku (o demografii, depresi, úzkosti, studu) budou použity k charakterizaci skupiny, aby bylo možné posoudit přímost důkazů poskytnutých pro jiné klinické populace; v konečném důsledku pomáhá lékařům zavést cvičební skupiny pro depresi, které jsou pro pacienty přijatelné.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Spojené království, NG3 6AA
        • Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s přetrvávající těžkou depresí, kteří během předchozích 24 měsíců alespoň souhlasili s doporučením skupiny pro zotavení po cvičení v Nottingham Specialist Depression Service

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s přetrvávající velkou depresí
  • Pacienti, kteří během předchozích 24 měsíců alespoň souhlasili s postoupením do skupiny pro zotavení cvičení
  • Pacienti, kteří jsou schopni poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s hlavní diagnózou bipolární poruchy.
  • Pacienti, kteří neumí plynně anglicky.
  • Pacienti bez e-mailového účtu nebo přístupu k elektronickému zařízení, které by bylo možné použít pro setkání MS Teams.
  • Pacienti, kteří jsou mladší 18 let. Horní věková hranice není stanovena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jaké jsou překážky a hnací síly při používání cvičení jako léčby přetrvávající velké deprese? prostřednictvím tematické analýzy polostrukturovaného rozhovoru.
Časové okno: 12 měsíců
Polostrukturované přepisy rozhovorů budou podrobeny kvalitativní tematické analýze s jednoduchými popisnými statistikami (prostřednictvím demografického dotazníku, PHQ9, GAD7 a ESS), aby byl vzorek charakterizován a podpořeny případné anonymizované citace. Analýza rozhovorů bude využívat standardní kvalitativní softwarový balík (NVivo verze 12) k provádění tematické analýzy prostřednictvím iterativního procesu kódování, organizování kódování do témat, přezkoumání témat a generování konečného tematického příběhu s odkazem na výzkumnou otázku. V tematickém rozboru použijeme prvky deduktivní i induktivní.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jak tyto překážky a hnací síly fungují v různých fázích „účasti“, včetně uvažování o participaci skupiny; a v rámci skupinové účasti? prostřednictvím tematické analýzy polostrukturovaného rozhovoru.
Časové okno: 12 měsíců
Polostrukturované přepisy rozhovorů budou podrobeny kvalitativní tematické analýze s jednoduchými popisnými statistikami (prostřednictvím demografického dotazníku, PHQ9, GAD7 a ESS), aby byl vzorek charakterizován a podpořeny případné anonymizované citace. Analýza rozhovorů bude využívat standardní kvalitativní softwarový balík (NVivo verze 12) k provádění tematické analýzy prostřednictvím iterativního procesu kódování, organizování kódování do témat, přezkoumání témat a generování konečného tematického příběhu s odkazem na výzkumnou otázku. V tematickém rozboru použijeme prvky deduktivní i induktivní.
12 měsíců
Jaký je vnímaný dopad cvičební skupiny na zúčastněného jednotlivce, včetně pozitivních a negativních účinků? prostřednictvím tematické analýzy polostrukturovaného rozhovoru.
Časové okno: 12 měsíců
Polostrukturované přepisy rozhovorů budou podrobeny kvalitativní tematické analýze s jednoduchými popisnými statistikami (prostřednictvím demografického dotazníku, PHQ9, GAD7 a ESS), aby byl vzorek charakterizován a podpořeny případné anonymizované citace. Analýza rozhovorů bude využívat standardní kvalitativní softwarový balík (NVivo verze 12) k provádění tematické analýzy prostřednictvím iterativního procesu kódování, organizování kódování do témat, přezkoumání témat a generování konečného tematického příběhu s odkazem na výzkumnou otázku. V tematickém rozboru použijeme prvky deduktivní i induktivní.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Nottingham

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Nottinghamshire Healthcare NHS Trust

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Neil Nixon, BSc,MMedSci,MBBS,DM,FRCPsych, University of Nottingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 22032

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení