Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningsopsving fra vedvarende depression: en tematisk analyse

30. april 2026 opdateret af: University of Nottingham

Træningsopsving fra vedvarende svær depression i et britisk tertiærcenter: En kvalitativ tematisk analyse af barrierer og drivere til deltagelse i et struktureret gruppetræningsprogram

Depression er en førende årsag til handicap på verdensplan og udgør en stor økonomisk byrde i Storbritannien. Der er evidens for, at motion er gavnligt i håndteringen af ​​depression, og NICE anbefaler nu gruppetræningsprogrammer som behandling for mennesker med mild og moderat-svær depression. Forskning viser, at patienter med svær depression er mindre tilbøjelige til at dyrke motion end patienter med mild til moderat depression. Der er dog kun få beviser på de barrierer og drivkræfter for deltagelse i sådanne programmer, som patienter med depression oplever; fører til usikkerhed om den mest effektive måde at implementere disse programmer på. Vi sigter mod at analysere beretninger om patienter, der er blevet henvist til eller deltaget i Exercise Recovery Group (ERG), et gruppetræningsprogram hos Nottingham Specialist Depression Service (NSDS). NSDS er en tertiær enhed, hvor henviste patienter har lidt moderat til svær, vedvarende klinisk depression. Berettigede deltagere vil være patienter med vedvarende svær depression, som har indvilliget i at blive henvist til ERG på NSDS, og som er i stand til at give informeret samtykke. Deltagerne vil gennemgå et engangsmøde på 60 minutter via MS Teams, inklusive et dybdegående semi-struktureret interview om deres oplevelse samt selvudfyldende spørgeskemaer, der vurderer demografi, depression, angst og skam. Transskriptioner af interviewene vil blive genstand for kvalitativ tematisk analyse, der behandler spørgsmål om barrierer og drivere for træningsbehandling ved depression; og den oplevede effekt af en træningsgruppe på den enkelte deltager. Der vil blive udviklet temaer for at redegøre for disse spørgsmål, understøttet af anonymiserede citater fra transskriptionerne. Spørgeskemadataene (om demografi, depression, angst, skam) vil blive brugt til at karakterisere gruppen for at hjælpe med at vurdere direkteheden af ​​den evidens, der leveres for andre kliniske populationer; i sidste ende at hjælpe klinikere med at implementere træningsgrupper for depression, som er acceptable for patienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG3 6AA
        • Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med vedvarende svær depression, som i det mindste har accepteret henvisning til Exercise Recovery Group hos Nottingham Specialist Depression Service inden for de foregående 24 måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med vedvarende svær depression
  • Patienter, der i det mindste har accepteret henvisning til træningsrestitutionsgruppen inden for de foregående 24 måneder
  • Patienter, der er i stand til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en hoveddiagnose af bipolar lidelse.
  • Patienter, der ikke kan tale flydende engelsk.
  • Patienter uden en e-mail-konto eller adgang til en elektronisk enhed, der kunne bruges til MS Teams-mødet.
  • Patienter, der er yngre end 18 år. Der er ingen øvre aldersgrænse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvad er barriererne og drivkræfterne for at bruge træning som behandling for vedvarende svær depression? via tematisk analyse af semistruktureret interview.
Tidsramme: 12 måneder
Semistrukturerede interviewudskrifter vil blive genstand for en kvalitativ tematisk analyse med simple beskrivende statistikker (via demografisk spørgeskema, PHQ9, GAD7 og ESS) for at karakterisere prøven og understøtte eventuelle anonymiserede citater. Analyse af interviews vil bruge en standard kvalitativ softwarepakke (NVivo version 12) til at udføre tematisk analyse gennem en iterativ proces med kodning, organisering af kodning i temaer, gennemgang af temaer og generering af en endelig tematisk fortælling med reference til forskningsspørgsmålet. Vi vil bruge både deduktive og induktive elementer i den tematiske analyse.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvordan fungerer disse barrierer og drivere på forskellige stadier af "deltagelse", herunder overvejelser om gruppedeltagelse; og inden for gruppedeltagelse? via tematisk analyse af semistruktureret interview.
Tidsramme: 12 måneder
Semistrukturerede interviewudskrifter vil blive genstand for en kvalitativ tematisk analyse med simple beskrivende statistikker (via demografisk spørgeskema, PHQ9, GAD7 og ESS) for at karakterisere prøven og understøtte eventuelle anonymiserede citater. Analyse af interviews vil bruge en standard kvalitativ softwarepakke (NVivo version 12) til at udføre tematisk analyse gennem en iterativ proces med kodning, organisering af kodning i temaer, gennemgang af temaer og generering af en endelig tematisk fortælling med reference til forskningsspørgsmålet. Vi vil bruge både deduktive og induktive elementer i den tematiske analyse.
12 måneder
Hvad er den oplevede effekt af en træningsgruppe på den enkelte deltager, herunder positive og negative effekter? via tematisk analyse af semistruktureret interview.
Tidsramme: 12 måneder
Semistrukturerede interviewudskrifter vil blive genstand for en kvalitativ tematisk analyse med simple beskrivende statistikker (via demografisk spørgeskema, PHQ9, GAD7 og ESS) for at karakterisere prøven og understøtte eventuelle anonymiserede citater. Analyse af interviews vil bruge en standard kvalitativ softwarepakke (NVivo version 12) til at udføre tematisk analyse gennem en iterativ proces med kodning, organisering af kodning i temaer, gennemgang af temaer og generering af en endelig tematisk fortælling med reference til forskningsspørgsmålet. Vi vil bruge både deduktive og induktive elementer i den tematiske analyse.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Nottingham

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Nottinghamshire Healthcare NHS Trust

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Neil Nixon, BSc,MMedSci,MBBS,DM,FRCPsych, University of Nottingham

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. september 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22032

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger