Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odzyskiwanie ćwiczeń po uporczywej depresji: analiza tematyczna

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of Nottingham

Powrót do zdrowia po ciężkiej depresji w brytyjskim ośrodku opieki: jakościowa analiza tematyczna barier i czynników motywujących do udziału w ustrukturyzowanym programie ćwiczeń grupowych

Depresja jest główną przyczyną niepełnosprawności na całym świecie i stanowi duże obciążenie ekonomiczne w Wielkiej Brytanii. Istnieją dowody na to, że ćwiczenia są korzystne w leczeniu depresji, a NICE zaleca obecnie programy ćwiczeń grupowych jako leczenie osób z łagodną i średnio-ciężką depresją. Badania pokazują, że pacjenci z ciężką depresją rzadziej angażują się w ćwiczenia niż pacjenci z łagodną lub umiarkowaną depresją. Istnieje jednak niewiele dowodów na temat barier i czynników motywujących do udziału w takich programach, jakich doświadczają pacjenci z depresją; prowadzi do niepewności co do najskuteczniejszego sposobu realizacji tych programów. Naszym celem jest przeanalizowanie relacji pacjentów, którzy zostali skierowani lub uczestniczyli w programie ćwiczeń grupowych (ERG), grupowym programie ćwiczeń w Nottingham Specialist Depression Service (NSDS). NSDS jest jednostką trzeciego stopnia, do której skierowani pacjenci cierpieli na uporczywą depresję kliniczną o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Kwalifikującymi się uczestnikami będą pacjenci z uporczywą dużą depresją, którzy zgodzili się na skierowanie do ERG w KSDS i którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę. Uczestnicy wezmą udział w jednorazowym 60-minutowym spotkaniu za pośrednictwem MS Teams, obejmującym pogłębioną, częściowo ustrukturyzowaną rozmowę na temat ich doświadczeń, a także kwestionariusze do samodzielnego wypełnienia oceniające dane demograficzne, depresję, lęk i wstyd. Transkrypcje wywiadów zostaną poddane jakościowej analizie tematycznej dotyczącej pytań dotyczących barier i czynników motywujących leczenie ruchowe w depresji; oraz postrzegany wpływ grupy ćwiczeń na osobę uczestniczącą. Tematy zostaną opracowane w celu wyjaśnienia tych pytań, poparte anonimowymi cytatami z transkrypcji. Dane kwestionariuszowe (dotyczące danych demograficznych, depresji, lęku, wstydu) zostaną wykorzystane do scharakteryzowania grupy, aby pomóc w ocenie bezpośredniości dowodów dostarczonych dla innych populacji klinicznych; ostatecznie pomagając klinicystom we wdrażaniu grup ćwiczeń na depresję, które są akceptowalne dla pacjentów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Zjednoczone Królestwo, NG3 6AA
        • Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z utrzymującą się dużą depresją, którzy w ciągu ostatnich 24 miesięcy zgodzili się co najmniej na skierowanie do grupy ds. ćwiczeń fizycznych w Nottingham Specialist Depression Service

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z utrzymującą się dużą depresją
  • Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 24 miesięcy zgodzili się co najmniej na skierowanie do grupy ćwiczeń fizycznych
  • Pacjenci, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z głównym rozpoznaniem choroby afektywnej dwubiegunowej.
  • Pacjenci, którzy nie mówią płynnie w języku angielskim.
  • Pacjenci nieposiadający konta e-mail ani dostępu do urządzenia elektronicznego, które mogłoby posłużyć do spotkania MS Teams.
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat. Nie ma górnej granicy wieku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakie są bariery i czynniki motywujące do stosowania ćwiczeń jako leczenia uporczywej dużej depresji? poprzez analizę tematyczną częściowo ustrukturyzowanego wywiadu.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częściowo ustrukturyzowane transkrypcje wywiadów zostaną poddane jakościowej analizie tematycznej z prostymi statystykami opisowymi (za pomocą kwestionariusza demograficznego, PHQ9, GAD7 i ESS) w celu scharakteryzowania próby i poparcia wszelkich anonimowych cytatów. Analiza wywiadów będzie wykorzystywać standardowy pakiet oprogramowania Qualitative (NVivo wersja 12) do przeprowadzania analizy tematycznej poprzez iteracyjny proces kodowania, organizowania kodowania w tematy, przeglądania tematów i generowania ostatecznej narracji tematycznej w odniesieniu do pytania badawczego. W analizie tematycznej wykorzystamy zarówno elementy dedukcyjne, jak i indukcyjne.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jak działają te bariery i bodźce na różnych etapach „uczestnictwa”, w tym kontemplacji uczestnictwa w grupie; oraz w ramach uczestnictwa w grupie? poprzez analizę tematyczną częściowo ustrukturyzowanego wywiadu.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częściowo ustrukturyzowane transkrypcje wywiadów zostaną poddane jakościowej analizie tematycznej z prostymi statystykami opisowymi (za pomocą kwestionariusza demograficznego, PHQ9, GAD7 i ESS) w celu scharakteryzowania próby i poparcia wszelkich anonimowych cytatów. Analiza wywiadów będzie wykorzystywać standardowy pakiet oprogramowania Qualitative (NVivo wersja 12) do przeprowadzania analizy tematycznej poprzez iteracyjny proces kodowania, organizowania kodowania w tematy, przeglądania tematów i generowania ostatecznej narracji tematycznej w odniesieniu do pytania badawczego. W analizie tematycznej wykorzystamy zarówno elementy dedukcyjne, jak i indukcyjne.
12 miesięcy
Jaki jest postrzegany wpływ grupy ćwiczeń na uczestniczącą osobę, w tym pozytywne i negatywne efekty? poprzez analizę tematyczną częściowo ustrukturyzowanego wywiadu.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Częściowo ustrukturyzowane transkrypcje wywiadów zostaną poddane jakościowej analizie tematycznej z prostymi statystykami opisowymi (za pomocą kwestionariusza demograficznego, PHQ9, GAD7 i ESS) w celu scharakteryzowania próby i poparcia wszelkich anonimowych cytatów. Analiza wywiadów będzie wykorzystywać standardowy pakiet oprogramowania Qualitative (NVivo wersja 12) do przeprowadzania analizy tematycznej poprzez iteracyjny proces kodowania, organizowania kodowania w tematy, przeglądania tematów i generowania ostatecznej narracji tematycznej w odniesieniu do pytania badawczego. W analizie tematycznej wykorzystamy zarówno elementy dedukcyjne, jak i indukcyjne.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Nottingham

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Nottinghamshire Healthcare NHS Trust

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Neil Nixon, BSc,MMedSci,MBBS,DM,FRCPsych, University of Nottingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
9 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
9 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 22032

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami