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Übung Erholung von anhaltender Depression: Eine thematische Analyse

30. April 2026 aktualisiert von: University of Nottingham

Bewegungserholung von anhaltender schwerer Depression in einem britischen Tertiärpflegezentrum: Eine qualitative thematische Analyse von Hindernissen und Treibern für die Teilnahme an einem strukturierten Gruppenübungsprogramm

Depressionen sind weltweit eine der Hauptursachen für Arbeitsunfähigkeit und stellen im Vereinigten Königreich eine große wirtschaftliche Belastung dar. Es gibt Hinweise darauf, dass Bewegung bei der Behandlung von Depressionen von Vorteil ist, und NICE empfiehlt jetzt Gruppenübungsprogramme als Behandlung für Menschen mit leichter und mittelschwerer Depression. Untersuchungen zeigen, dass Patienten mit schwerer Depression weniger wahrscheinlich Sport treiben als Patienten mit leichter bis mittelschwerer Depression. Es gibt jedoch kaum Hinweise auf die Hindernisse und Gründe für die Teilnahme an solchen Programmen, die Patienten mit Depressionen erfahren; was zu Ungewissheit darüber führt, wie diese Programme am effektivsten umgesetzt werden können. Unser Ziel ist es, Berichte von Patienten zu analysieren, die an die Exercise Recovery Group (ERG), ein Gruppenübungsprogramm des Nottingham Specialist Depression Service (NSDS), überwiesen oder daran teilgenommen haben. Das NSDS ist eine tertiäre Einheit, in die überwiesene Patienten an mittelschwerer bis schwerer, anhaltender klinischer Depression gelitten haben. Geeignete Teilnehmer sind Patienten mit anhaltender schwerer Depression, die einer Überweisung an die ERG beim NSDS zugestimmt haben und in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben. Die Teilnehmer durchlaufen ein einmaliges 60-minütiges Meeting über MS Teams, einschließlich eines ausführlichen halbstrukturierten Interviews zu ihren Erfahrungen sowie zum Selbstausfüllen von Fragebögen zur Bewertung von Demografie, Depression, Angst und Scham. Transkripte der Interviews werden einer qualitativen thematischen Analyse unterzogen, die sich mit Fragen zu Barrieren und Treibern der Bewegungstherapie bei Depressionen befasst; und die wahrgenommene Wirkung einer Übungsgruppe auf die teilnehmende Person. Zur Darstellung dieser Fragen werden Themen entwickelt, die durch anonymisierte Zitate aus den Transkripten unterstützt werden. Die Fragebogendaten (zu Demographie, Depression, Angst, Scham) werden verwendet, um die Gruppe zu charakterisieren, um dabei zu helfen, die Direktheit der Evidenz für andere klinische Populationen zu beurteilen; letztendlich helfen sie Ärzten, Übungsgruppen für Depressionen zu implementieren, die für Patienten akzeptabel sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Vereinigtes Königreich, NG3 6AA
        • Nottinghamshire Healthcare NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit anhaltender schwerer Depression, die innerhalb der letzten 24 Monate mindestens einer Überweisung an die Exercise Recovery Group des Nottingham Specialist Depression Service zugestimmt haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit anhaltender schwerer Depression
  • Patienten, die mindestens innerhalb der letzten 24 Monate einer Überweisung an die Exercise Recovery Group zugestimmt haben
  • Patienten, die in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit der Hauptdiagnose Bipolare Störung.
  • Patienten, die nicht fließend Englisch sprechen können.
  • Patienten ohne E-Mail-Konto oder Zugang zu einem elektronischen Gerät, das für das MS Teams-Meeting verwendet werden könnte.
  • Patienten, die jünger als 18 Jahre sind. Es gibt keine Altersobergrenze.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Was sind die Hindernisse und Gründe für den Einsatz von Bewegung als Behandlung für anhaltende schwere Depressionen? über die thematische Analyse des halbstrukturierten Interviews.
Zeitfenster: 12 Monate
Halbstrukturierte Interviewtranskripte werden einer qualitativen thematischen Analyse mit einfachen deskriptiven Statistiken (über den demografischen Fragebogen, PHQ9, GAD7 und ESS) unterzogen, um die Stichprobe zu charakterisieren und anonymisierte Zitate zu unterstützen. Die Analyse der Interviews wird ein qualitatives Standard-Softwarepaket (NVivo Version 12) verwenden, um die thematische Analyse durch einen iterativen Codierungsprozess durchzuführen, die Codierung in Themen zu organisieren, Themen zu überprüfen und eine abschließende thematische Erzählung mit Bezug auf die Forschungsfrage zu erstellen. Wir werden in der thematischen Analyse sowohl deduktive als auch induktive Elemente verwenden.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie funktionieren diese Barrieren und Treiber in verschiedenen Stadien der „Teilnahme“, einschließlich der Überlegungen zur Gruppenteilnahme? und innerhalb der Gruppenbeteiligung? über die thematische Analyse des halbstrukturierten Interviews.
Zeitfenster: 12 Monate
Halbstrukturierte Interviewtranskripte werden einer qualitativen thematischen Analyse mit einfachen deskriptiven Statistiken (über den demografischen Fragebogen, PHQ9, GAD7 und ESS) unterzogen, um die Stichprobe zu charakterisieren und anonymisierte Zitate zu unterstützen. Die Analyse der Interviews wird ein qualitatives Standard-Softwarepaket (NVivo Version 12) verwenden, um die thematische Analyse durch einen iterativen Codierungsprozess durchzuführen, die Codierung in Themen zu organisieren, Themen zu überprüfen und eine abschließende thematische Erzählung mit Bezug auf die Forschungsfrage zu erstellen. Wir werden in der thematischen Analyse sowohl deduktive als auch induktive Elemente verwenden.
12 Monate
Was ist die wahrgenommene Wirkung einer Übungsgruppe auf die teilnehmende Person, einschließlich positiver und negativer Auswirkungen? über die thematische Analyse des halbstrukturierten Interviews.
Zeitfenster: 12 Monate
Halbstrukturierte Interviewtranskripte werden einer qualitativen thematischen Analyse mit einfachen deskriptiven Statistiken (über den demografischen Fragebogen, PHQ9, GAD7 und ESS) unterzogen, um die Stichprobe zu charakterisieren und anonymisierte Zitate zu unterstützen. Die Analyse der Interviews wird ein qualitatives Standard-Softwarepaket (NVivo Version 12) verwenden, um die thematische Analyse durch einen iterativen Codierungsprozess durchzuführen, die Codierung in Themen zu organisieren, Themen zu überprüfen und eine abschließende thematische Erzählung mit Bezug auf die Forschungsfrage zu erstellen. Wir werden in der thematischen Analyse sowohl deduktive als auch induktive Elemente verwenden.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Nottingham

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Nottinghamshire Healthcare NHS Trust

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Neil Nixon, BSc,MMedSci,MBBS,DM,FRCPsych, University of Nottingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
9. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
9. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 22032

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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