Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita participativního programu Zdravé pracoviště pro pedagogy

6. března 2026 aktualizováno: Jennifer Cavallari, UConn Health

CPH-NEW IV - Total Worker Health - Total Teacher Health

Pomocí stupňovitého klínového designu (prospektivní kohorta se souběžnými kontrolami) mezi šesti párovými základními školami zavedou a vyhodnotí výzkumní pracovníci participativní program zdravého pracoviště (HWPP) pro pedagogy. Vyšetřovatelé vyhodnotí, zda proces HWPP zlepšuje faktory na organizační úrovni, duševní pohodu učitele (stres, deprese a symptomy úzkosti).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
4000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Spojené státy, 06030
        • UConn Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni zaměstnanci ve věku 18 let nebo starší v době administrace průzkumu ve třech školních obvodech budou způsobilí k účasti.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Zpožděný zásah
Program status quo zůstává v platnosti s novým probíhajícím sběrem dat a poté experimentální intervencí, jak je uvedeno výše.
Behaviorální: Participativní program Zdravé pracoviště
Program účasti na zdravém pracovišti (HWPP) Centra pro podporu zdraví na pracovišti New England Workplace (CPH-NEW's) je participativní proces, ve kterém koncoví uživatelé navrhují intervence TWH, které současně mění organizační a individuální chování s cílem zlepšit zdraví, bezpečnost a zdraví. blaho jejich pracovní síly. HWPP používá proces, který umožňuje pracovníkům identifikovat základní příčiny obav o zdraví a bezpečnost a poté navrhnout, implementovat a vyhodnotit intervence k řešení těchto problémů. Projekt Total Teacher Health Project upravil HWPP pro pedagogy a označuje jej jako Program pro pohodu pedagoga.
Experimentální: Program pro pohodu pedagoga
Zaměstnanci zúčastněných škol si vyzkouší proces Educator Well-being Program a absolvují před- a pointervenční průzkum.
Behaviorální: Participativní program Zdravé pracoviště
Program účasti na zdravém pracovišti (HWPP) Centra pro podporu zdraví na pracovišti New England Workplace (CPH-NEW's) je participativní proces, ve kterém koncoví uživatelé navrhují intervence TWH, které současně mění organizační a individuální chování s cílem zlepšit zdraví, bezpečnost a zdraví. blaho jejich pracovní síly. HWPP používá proces, který umožňuje pracovníkům identifikovat základní příčiny obav o zdraví a bezpečnost a poté navrhnout, implementovat a vyhodnotit intervence k řešení těchto problémů. Projekt Total Teacher Health Project upravil HWPP pro pedagogy a označuje jej jako Program pro pohodu pedagoga.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohoda
Časové okno: Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého zásahového místa a o 1 rok později
Průzkum "All-Employee Survey for Educators" zahrnuje 2 položky převzaté z dotazníku SF-36. Jedna položka hodnotí fyzické zdraví, druhá duševní zdraví, obě na škále od 1 (špatné) do 5 (výborné). Souhrnné skóre je vytvořeno průměrováním obou položek v rozsahu od 1 do 5, přičemž vyšší skóre indikuje lepší duševní pohodu.
Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého zásahového místa a o 1 rok později
Pracovní stres
Časové okno: Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého místa zásahu a 1 rok poté
Průzkum "All-Employee Survey for Educators" obsahuje 1 otázku týkající se stresu. Skóre se pohybuje v rozmezí 1-10, přičemž vyšší skóre znamená více stresu.
Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého místa zásahu a 1 rok poté
Vnímaný stres
Časové okno: Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého místa zásahu a 1 rok poté
Průzkum "All-Employee Survey for Educators" zahrnuje 10 položek ze škály vnímaného stresu. Celkové skóre se vytvoří s rozsahem 0-40, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší stres.
Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého místa zásahu a 1 rok poté
Příznaky úzkosti
Časové okno: Před náhodným výběrem místa pro okamžitý a odložený zásah a 1 rok poté
Průzkum "All-Employee Survey for Educators" obsahuje 7 položek z dotazníku GAD-7. Vytváří se souhrnné skóre v rozsahu 0-21, kde vyšší skóre ukazuje na závažnější příznaky úzkosti.
Před náhodným výběrem místa pro okamžitý a odložený zásah a 1 rok poté
Příznaky deprese
Časové okno: Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého místa zásahu a 1 rok poté
Dotazník "All-Employee Survey Educator" obsahuje 10 položek z CES-D. Celkové skóre je vytvořeno sečtením bodů jednotlivých položek v rozsahu 0-30, přičemž vyšší skóre indikuje závažnější příznaky deprese.
Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého místa zásahu a 1 rok poté
Syndrom vyhoření (Emocionální vyčerpání)
Časové okno: Před náhodným výběrem místa pro okamžitý a odložený zásah a o 1 rok později
"Průzkum pro všechny zaměstnance ve vzdělávání" obsahuje 9 položek z Maslachova inventáře vyhoření pro pedagogy. Souhrnné skóre se vytvoří sečtením devíti položek po provedení zpětného kódování, jak je vyžadováno, s rozsahem 0-54, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší míru vyhoření.
Před náhodným výběrem místa pro okamžitý a odložený zásah a o 1 rok později
Burnout (Osobní úspěch)
Časové okno: Rámec: Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého zásahového místa a o 1 rok později
"Průzkum pro všechny zaměstnance ve vzdělávání" zahrnuje 8 položek z dotazníku Maslach Burnout Inventory pro pedagogy. Celkové skóre se vytvoří sečtením devíti položek, po provedení zpětného kódování tam, kde je to nutné, s rozsahem od 0 do 48, přičemž nižší skóre indikuje vyšší syndrom vyhoření.
Rámec: Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého zásahového místa a o 1 rok později
Burnout (Depersonalizace)
Časové okno: Před náhodným výběrem místa pro okamžitý a opožděný zásah a o 1 rok později
„Průzkum pro všechny zaměstnance ve vzdělávání“ zahrnuje 5 položek z Maslachova inventáře vyhoření pro pedagogy. Souhrnné skóre se vytvoří sečtením devíti položek po provedení zpětného kódování, jak je požadováno, v rozsahu od 0 do 30, přičemž vyšší skóre znamená vyšší míru vyhoření.
Před náhodným výběrem místa pro okamžitý a opožděný zásah a o 1 rok později
Konflikt mezi pracovním a osobním životem
Časové okno: Před náhodným výběrem místa pro okamžitý a odložený zásah a o 1 rok později
"Průzkum pro všechny zaměstnance ve vzdělávání" obsahuje 1 položku týkající se konfliktu mezi pracovním a soukromým životem. Položka je hodnocena na škále od 1 do 5 (rozhodně nesouhlasím až rozhodně souhlasím), přičemž vyšší skóre znamená vyšší konflikt mezi pracovním a soukromým životem.
Před náhodným výběrem místa pro okamžitý a odložený zásah a o 1 rok později
Záměr fluktuace
Časové okno: Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého místa zásahu a o 1 rok později
"Průzkum pro všechny zaměstnance ve vzdělávání" obsahuje 2 položky pro posouzení úmyslu odchodu. Položky jsou hodnoceny na škále od 1 do 5 (rozhodně nesouhlasím až rozhodně souhlasím) a průměrovány, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úmysl k odchodu.
Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého místa zásahu a o 1 rok později

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v docházce týmu
Časové okno: Ukončením studia v průměru dva roky
Účast na každé schůzce Educator Design Team (1-4krát za měsíc)
Ukončením studia v průměru dva roky
Změna úrovně činnosti výboru
Časové okno: Ukončením studia v průměru dva roky
Kvalitativní shrnutí terénních poznámek shromážděných výzkumným personálem po setkáních týmu pedagogů a administrátorů (1-4krát za měsíc) v průběhu studie.
Ukončením studia v průměru dva roky
Změna v týmem vybraném problému zdraví/bezpečnosti/pohody
Časové okno: Ukončením studia v průměru dva roky
Cílené předintervenční a pointervenční průzkumy budou navrženy a spravovány týmem pedagogů
Ukončením studia v průměru dva roky
Proporce obsahu dodržena podle protokolu Educator Well-being Program
Časové okno: Ukončením studia v průměru dva roky
Procesní opatření, které bude určeno dodržováním protokolu Educator Well-being Program a předem navržených agend pro schůzky Educator Design Team (1-4krát za měsíc)
Ukončením studia v průměru dva roky
Změna zapojení týmu
Časové okno: Dokončení studie v průměru dva roky
Procento kombinovaného souhlasu a silně souhlasí s odpověďmi na 1 položku průzkumu shromážděné po schůzkách týmu pro návrh pedagoga (1-4krát za měsíc): „Diskuse byla smysluplná pro dosažení zdraví, bezpečnosti a cílů pohody.“ (Silně souhlasím, souhlasím, nesouhlasíte, silně nesouhlasíte, nevztahují se). Položky se počítají jednotlivě.
Dokončení studie v průměru dva roky
Podpůrné školní klima
Časové okno: Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého zásahu a o 1 rok později
Dotazník "All-Employee Survey Educator" obsahuje 6 položek z dílčí škály Školní klima pro propojení zaměstnanců. Celkové skóre se vytvoří průměrováním položek s rozsahem skóre 1-4, přičemž vyšší skóre indikuje podpůrnější školní klima.
Před náhodným výběrem okamžitého a odloženého zásahu a o 1 rok později

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
UConn Health

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Cavallari, ScD, UConn Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 22-123S-2
  • 1 U19OH012299-01-00 (Jiné číslo grantu/financování: National Institute for Occupational Safety and Health)
  • 1U19OH012299-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení