Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Smíšené učení u budoucích odborníků na fyzioterapii

18. dubna 2023 aktualizováno: David Hernández-Guillén, University of Valencia

Efektivita kombinovaného vzdělávacího programu pro onemocnění srdce u budoucích odborníků na fyzioterapii: Prospektivní studie

Blended Learning (BL) se ukazuje jako efektivní metoda výuky ve zdravotnických profesích. Stále však existuje vzácné studie o BL prováděné s vysokoškolskými studenty fyzioterapie. Proto bylo cílem této studie zjistit účinnost programu BL pro srdeční onemocnění ve znalostech, motivaci, angažovanosti, návrhu programových pokynů a chování při učení u studentů fyzioterapie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
124

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • University of Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studium fyzioterapie na výše uvedené univerzitě
  • být ochoten se zúčastnit

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Studenti fyzioterapie
Účastníci provedli 8týdenní program kombinovaného učení se srdečními chorobami.
Jiný: Smíšené učení u srdečních chorob
Intervence zahrnovala prezenční kurzy a online zdroje (Moodle, online sylabus, videa, webové stránky, podcasty, aktivity, aplikace, fóra, e-maily, doučování).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Edukační dotazník pro onemocnění koronárních tepen (CADEQ)
Časové okno: 0 týdnů
CADEQ obsahuje 20 uzavřených otázek o zdravotním stavu, rizikových faktorech, cvičení, výživě a psychosociální pohodě s jednoslovnou odpovědí (ano, ne). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 20 (0 = nejhorší znalosti, 20 = nejlepší znalosti).
0 týdnů
Edukační dotazník pro onemocnění koronárních tepen (CADEQ)
Časové okno: 4 týdny
CADEQ obsahuje 20 uzavřených otázek o zdravotním stavu, rizikových faktorech, cvičení, výživě a psychosociální pohodě s jednoslovnou odpovědí (ano, ne). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 20 (0 = nejhorší znalosti, 20 = nejlepší znalosti).
4 týdny
Edukační dotazník pro onemocnění koronárních tepen (CADEQ)
Časové okno: 8 týdnů
CADEQ obsahuje 20 uzavřených otázek o zdravotním stavu, rizikových faktorech, cvičení, výživě a psychosociální pohodě s jednoslovnou odpovědí (ano, ne). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 20 (0 = nejhorší znalosti, 20 = nejlepší znalosti).
8 týdnů
Edukační dotazník pro onemocnění koronárních tepen (CADEQ)
Časové okno: 12 týdnů
CADEQ obsahuje 20 uzavřených otázek o zdravotním stavu, rizikových faktorech, cvičení, výživě a psychosociální pohodě s jednoslovnou odpovědí (ano, ne). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 20 (0 = nejhorší znalosti, 20 = nejlepší znalosti).
12 týdnů
Edukační dotazník pro onemocnění koronárních tepen (CADEQ)
Časové okno: 20 týdnů
CADEQ obsahuje 20 uzavřených otázek o zdravotním stavu, rizikových faktorech, cvičení, výživě a psychosociální pohodě s jednoslovnou odpovědí (ano, ne). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 20 (0 = nejhorší znalosti, 20 = nejlepší znalosti).
20 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv Daderovy metody na kardiovaskulární riziko pacientů s rizikovými faktory nebo dotazník pro kardiovaskulární onemocnění (EMDADER)
Časové okno: 0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
EMDADER se skládá z 10 otázek s možností výběru se čtyřmi možnostmi odpovědí o onemocnění koronárních tepen a rizikových faktorech a dvou otázek, které udávají váhu a výšku. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 10 (0 = nejhorší znalosti, 10 = nejlepší znalosti).
0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
Škála akademické motivace a dotazník atribučních stylů
Časové okno: 4, 8 týdnů
Nástroj se skládá z 24 položek pomocí 7bodové Likertovy škály: od 1 (zcela nesouhlasím) do 7 (zcela souhlasím). Škála integruje tři domény související s motivací k učení: vnitřní motivace (9 položek), motivace k výkonu (7 položek) a vnější motivace (7 položek). Maximální skóre je 7. Váha je připravena přidat různé položky, i když měří různé položky. Nebudou vykládány samostatně.
4, 8 týdnů
Dotazník zapojení studentů
Časové okno: 4, 8 týdnů
Jde o dotazník o 35 položkách, bodovaný na pětibodové Likertově škále (1=naprosto nesouhlasím, 5=naprosto souhlasím). Dotazník je rozdělen do pěti dimenzí: Intelektuální schopnosti (položky 1–10), Spolupráce (položky 11–16), Výuka (položky 17–25), Vztah učitele a studenta (položky 26–29) a Vztah student–student (položky 30-35). Maximální počet bodů v dotazníku je 5. Váha je připravena přidat různé položky, i když měří různé položky. Nebudou vykládány samostatně.
4, 8 týdnů
Průzkum Společenství
Časové okno: 0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
Dotazník o 34 položkách, bodovaný na pětibodové Likertově škále (1=rozhodně nesouhlasím, 5=rozhodně souhlasím), který zahrnuje tři dimenze: i) Kognitivní přítomnost (položky 1–13), související s mírou, do jaké jsou účastníci schopni konstruovat význam a znalosti prostřednictvím nepřetržité komunikace, reflexe a diskuse; ii) Sociální přítomnost (položky 14-22), související se schopností účastníků identifikovat se s komunitou, komunikovat a rozvíjet mezilidské vztahy; iii) Výuka přítomnosti (položky 23-34), která se týká navrhování, vedení a směřování kognitivních a sociálních procesů ze strany učitelů za účelem dosažení výsledku smysluplného učení u studentů. Maximální počet bodů v dotazníku je 5. Váha je připravena přidat různé položky, i když měří různé položky. Nebudou vykládány samostatně.
0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
Učební chování (I)
Časové okno: 0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
Počet stažení byl načten a shromážděn z platformy Moodle Virtual ClassroomTM dané instituce v průběhu výuky
0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
Chování při učení (II)
Časové okno: 0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
Počet navštívených témat byl načten a shromážděn z platformy Moodle Virtual ClassroomTM dané instituce, v průběhu výuky
0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
Chování při učení (III)
Časové okno: 0, 4, 8, 12 a 20 týdnů
Skóre dotazníků bylo načteno a shromážděno na platformě Moodle Virtual ClassroomTM dané instituce, a to v průběhu třídy
0, 4, 8, 12 a 20 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Valencia

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: David Hernández-Guillén, PT, PhD, University of Valencia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BL_HEART_01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení