Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost hlubokého cervikálního tréninku v kombinaci s mobilizačními technikami na přední pozici hlavy

9. ledna 2023 aktualizováno: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University

Účinnost hlubokého cervikálního tréninku v kombinaci s mobilizačními technikami na přední hlavě

Zkoumat účinnost přidání technik cervikální a hrudní páteře k hlubokému cervikálnímu tréninku ve srovnání se samotným hlubokým cervikálním tréninkem na bolest, funkční schopnosti krku, kraniovertebrální úhel.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
66

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kraniovertebrální úhel je menší než 50 stupňů.
  • Věk se pohybuje od 18 do 25 let.
  • Předsunutá hlava je spojena s bolestí krku.

Kritéria vyloučení:

Historie některého z následujících stavů:

  • Předchozí operace týkající se páteře nebo ramen.
  • Zlomeniny obratlů týkající se krční páteře nebo lebky.
  • Pozitivní neurologické příznaky nebo známky komprese páteře
  • bolesti hlavy před nástupem bolesti krku a bez cervikálního původu
  • Vnitřní ucho nebo vestibulární problémy
  • Zranění krční páteře

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina ( hluboký cervikální trénink )
Jiný: Hluboký cervikální trénink
Cvičení cervikální flexe Cranio bude prováděno s pacientem v pokřivené poloze na zádech s krkem v neutrální poloze (bez polštáře) tak, aby linie obličeje byla vodorovná a linie podélně půlící krk byla vodorovná s testovacím povrchem. Nenafouknutý tlakový senzor bude umístěn za krkem tak, aby dosedal na týl a byl nafouknut na stabilní základní tlak 20 mm Hg, standardní tlak dostatečný k tomu, aby vyplnil prostor mezi testovacím povrchem a krkem, ale netlačil krk do lordóza. pacient se pokusil postupně cílit na pět progresivních zvýšení tlaku o 2 mm Hg z výchozí hodnoty 20 mm Hg na maximum 30 mm Hg a také na udržení izometrické kontrakce při progresivních tlacích jako vytrvalostní úkol.
Experimentální: Experimentální skupina I (hluboký cervikální trénink + skupina horní cervikální mobilizace)
Jiný: Hluboký cervikální trénink
Cvičení cervikální flexe Cranio bude prováděno s pacientem v pokřivené poloze na zádech s krkem v neutrální poloze (bez polštáře) tak, aby linie obličeje byla vodorovná a linie podélně půlící krk byla vodorovná s testovacím povrchem. Nenafouknutý tlakový senzor bude umístěn za krkem tak, aby dosedal na týl a byl nafouknut na stabilní základní tlak 20 mm Hg, standardní tlak dostatečný k tomu, aby vyplnil prostor mezi testovacím povrchem a krkem, ale netlačil krk do lordóza. pacient se pokusil postupně cílit na pět progresivních zvýšení tlaku o 2 mm Hg z výchozí hodnoty 20 mm Hg na maximum 30 mm Hg a také na udržení izometrické kontrakce při progresivních tlacích jako vytrvalostní úkol.
Jiný: Hluboký cervikální trénink + Horní cervikální mobilizační skupina
  1. pacient v pokřivené poloze na zádech s krkem v neutrální poloze. Nenafouknutý tlakový senzor bude umístěn za krkem tak, aby dosedal na týl a byl nafouknut na stabilní základní tlak 20 mm Hg, což je standardní tlak dostatečný k naplnění prostor mezi testovací plochou a krkem, ale netlačte krk do lordózy. pacient se pokusil postupně cílit na pět progresivních zvýšení tlaku o 2 mm Hg z výchozí hodnoty 20 mm Hg na maximálně 30 mm Hg
  2. Terapeut zakryje pravou rukou zadní část cervikální části účastníka pro stabilizaci a položí palec a ukazováček na atlas účastníka. K provedení atlantookcipitální mobilizace terapeut položí levou ruku na pravou stranu účastníka a současně vloží pátý prst pod týlní oblast a přitáhne hlavu účastníka k jeho trupu.
Experimentální: Experimentální skupina II (hluboký cervikální trénink + skupina horní hrudní mobilizace)
Jiný: Hluboký cervikální trénink
Cvičení cervikální flexe Cranio bude prováděno s pacientem v pokřivené poloze na zádech s krkem v neutrální poloze (bez polštáře) tak, aby linie obličeje byla vodorovná a linie podélně půlící krk byla vodorovná s testovacím povrchem. Nenafouknutý tlakový senzor bude umístěn za krkem tak, aby dosedal na týl a byl nafouknut na stabilní základní tlak 20 mm Hg, standardní tlak dostatečný k tomu, aby vyplnil prostor mezi testovacím povrchem a krkem, ale netlačil krk do lordóza. pacient se pokusil postupně cílit na pět progresivních zvýšení tlaku o 2 mm Hg z výchozí hodnoty 20 mm Hg na maximum 30 mm Hg a také na udržení izometrické kontrakce při progresivních tlacích jako vytrvalostní úkol.
Jiný: Hluboký cervikální trénink + skupina mobilizace horního hrudníku
  1. Cvičení cervikální flexe Cranio bude prováděno s pacientem v pokřivené poloze na zádech s krkem v neutrální poloze (bez polštáře) tak, aby linie obličeje byla vodorovná a linie podélně půlící krk byla vodorovná s testovacím povrchem. Nenafouknutý tlakový senzor bude umístěn za krkem tak, aby dosedal na týl a byl nafouknut na stabilní základní tlak 20 mm Hg, standardní tlak dostatečný k tomu, aby vyplnil prostor mezi testovacím povrchem a krkem, ale netlačil krk do lordóza. pacient se pokusil postupně cílit na pět progresivních zvýšení tlaku o 2 mm Hg z výchozí hodnoty 20 mm Hg na maximum 30 mm Hg a také na udržení izometrické kontrakce při progresivních tlacích jako vytrvalostní úkol.
  2. Účastníci budou umístěni do polohy na břiše a terapeut se postaví čelem ke kloubu, kde bude aplikována mobilizace pro zlepšení extenze horní hrudní páteře (T1-2).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Jeden měsíc
CVA vznikla v průsečíku horizontální linie, která procházela hřbetem a linie, která se připojovala k tragusu ucha a hřbetu. Pacient bude ve stoje a snímek bude pořízen z bočního pohledu, poté bude snímek vložen do IMAGEJ Software To Measure The Angle
Jeden měsíc
Síla jádra hlubokého krku
Časové okno: Jeden měsíc
Pacient v leže na zádech s krkem v neutrální poloze. Nenafouknutý tlakový senzor bude umístěn za krkem tak, aby přiléhal k týlnímu hrbolu a byl nafouknut na stabilní základní tlak 20 mm Hg. Pohyb bude probíhat jemně a pomalu jako přikývnutí hlavy (jako by řekl „ano“). Cranio cervikální flexe procvičuje aktivaci a výdrž hlubokých cervikálních flexorů v progresivních polohách vnitřního rozsahu, když se pacient pokoušel postupně zacílit pět progresivních nárůstů tlaku o 2 mm Hg ze základní linie 20 mm Hg na maximálně 30 mm Hg. stejně jako udržení izometrické kontrakce při progresivních tlacích jako vytrvalostní úkol.
Jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Egyptian Chinese University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. ledna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. února 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/003524

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení