Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia dell'allenamento cervicale profondo combinato con tecniche di mobilizzazione sulla postura della testa in avanti

9 gennaio 2023 aggiornato da: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University

Efficacia dell'allenamento cervicale profondo combinato con tecniche di mobilizzazione sulla testa in avanti

Per studiare l'efficacia dell'aggiunta di tecniche di mobilizzazione spinale cervicale e toracica all'allenamento cervicale profondo rispetto al solo allenamento cervicale profondo su dolore, capacità funzionale del collo, angolo craniovertebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
66

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'angolo craniovertebrale è inferiore a 50 gradi.
  • L'età va dai 18 ai 25 anni.
  • La testa in avanti è associata al dolore al collo.

Criteri di esclusione:

Una storia di una delle seguenti condizioni:

  • Precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale o alle spalle.
  • Fratture vertebrali riguardanti il ​​rachide cervicale o il cranio.
  • Segni neurologici positivi o evidenza di compressione spinale
  • mal di testa prima dell'inizio del dolore al collo e senza origine cervicale
  • Orecchio interno o problemi vestibolari
  • Lesioni da colpo di frusta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo ( allenamento cervicale profondo )
Altro: Allenamento cervicale profondo
L'esercizio di flessione del cranio cervicale verrà eseguito con il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in una posizione neutra (senza cuscino) tale che la linea del viso sia orizzontale e una linea che taglia in due il collo longitudinalmente sia orizzontale rispetto alla superficie di prova. Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e venga gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg, una pressione standard sufficiente a riempire lo spazio tra la superficie del test e il collo ma non a spingere il collo all'interno una lordosi. il paziente ha tentato di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg, nonché di mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
Sperimentale: Gruppo sperimentale I (allenamento cervicale profondo + gruppo di mobilizzazione cervicale superiore)
Altro: Allenamento cervicale profondo
L'esercizio di flessione del cranio cervicale verrà eseguito con il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in una posizione neutra (senza cuscino) tale che la linea del viso sia orizzontale e una linea che taglia in due il collo longitudinalmente sia orizzontale rispetto alla superficie di prova. Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e venga gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg, una pressione standard sufficiente a riempire lo spazio tra la superficie del test e il collo ma non a spingere il collo all'interno una lordosi. il paziente ha tentato di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg, nonché di mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
Altro: Allenamento cervicale profondo + gruppo di mobilizzazione cervicale superiore
  1. il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in posizione neutra. Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e venga gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg, una pressione standard sufficiente a riempire il spazio tra la superficie di prova e il collo, ma non spingere il collo in una lordosi. il paziente ha tentato di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg
  2. Il terapista coprirà la parte posteriore della parte cervicale del partecipante con la mano destra per la stabilizzazione e posizionerà il pollice e l'indice sull'atlante del partecipante. Per condurre la mobilizzazione atlanto-occipitale, il terapista metterà la sua mano sinistra sul lato destro del partecipante e allo stesso tempo metterà il suo quinto dito sotto l'area occipitale e tirerà la testa del partecipante verso il suo tronco.
Sperimentale: Gruppo sperimentale II (allenamento cervicale profondo + gruppo di mobilizzazione toracica superiore)
Altro: Allenamento cervicale profondo
L'esercizio di flessione del cranio cervicale verrà eseguito con il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in una posizione neutra (senza cuscino) tale che la linea del viso sia orizzontale e una linea che taglia in due il collo longitudinalmente sia orizzontale rispetto alla superficie di prova. Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e venga gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg, una pressione standard sufficiente a riempire lo spazio tra la superficie del test e il collo ma non a spingere il collo all'interno una lordosi. il paziente ha tentato di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg, nonché di mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
Altro: Allenamento cervicale profondo + gruppo di mobilizzazione toracica superiore
  1. L'esercizio di flessione del cranio cervicale verrà eseguito con il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in una posizione neutra (senza cuscino) tale che la linea del viso sia orizzontale e una linea che taglia in due il collo longitudinalmente sia orizzontale rispetto alla superficie di prova. Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e venga gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg, una pressione standard sufficiente a riempire lo spazio tra la superficie del test e il collo ma non a spingere il collo all'interno una lordosi. il paziente ha tentato di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg, nonché di mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
  2. I partecipanti saranno posti in posizione prona e il terapista starà di fronte all'articolazione in cui verrà applicata la mobilizzazione per migliorare l'estensione della colonna vertebrale toracica superiore (T1-2).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: Un mese
Il CVA si è formato all'intersezione della linea orizzontale, che passava per il dorso, e della linea, che univa il trago dell'orecchio e il dorso. Il paziente sarà in posizione eretta e l'immagine verrà presa dalla vista laterale, quindi l'immagine verrà inserita nel software IMAGEJ per misurare l'angolo
Un mese
Forza profonda del collo
Lasso di tempo: Un mese
Il paziente in posizione supina sdraiata con il collo in posizione neutra. Il sensore di pressione non gonfiato verrà posizionato dietro il collo in modo che aderisca all'occipite e sia gonfiato a una pressione di base stabile di 20 mm Hg. Il movimento verrà eseguito delicatamente e lentamente come un'azione di cenno del capo (come se dicesse "sì"). La flessione del cranio cervicale esercita l'attivazione e la resistenza dei flessori cervicali profondi in posizioni di range interno progressivo mentre il paziente tentava di mirare in sequenza a cinque aumenti progressivi della pressione di 2 mm Hg dalla linea di base di 20 mm Hg a un massimo di 30 mm Hg come oltre a mantenere una contrazione isometrica alle pressioni progressive come compito di resistenza.
Un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Egyptian Chinese University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 gennaio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/003524

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni