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Wirksamkeit des tiefen zervikalen Trainings in Kombination mit Mobilisierungstechniken bei der vorderen Kopfhaltung

9. Januar 2023 aktualisiert von: Ahmed Mahmoud Hamed Hasnin, Egyptian Chinese University

Wirksamkeit von tiefem zervikalem Training in Kombination mit Mobilisierungstechniken am vorderen Kopf

Untersuchung der Wirksamkeit des Hinzufügens von Techniken zur Mobilisierung der Hals- und Brustwirbelsäule zum tiefen Halswirbelsäulentraining im Vergleich zum alleinigen tiefen Halswirbelsäulentraining in Bezug auf Schmerzen, Funktionsfähigkeit des Nackens, Kraniovertebralwinkel.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
66

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der kraniovertebrale Winkel beträgt weniger als 50 Grad.
  • Das Alter reicht von 18 bis 25 Jahren.
  • Der Kopf nach vorne ist mit Nackenschmerzen verbunden.

Ausschlusskriterien:

Eine Geschichte einer der folgenden Bedingungen:

  • Frühere Operationen an der Wirbelsäule oder den Schultern.
  • Wirbelfrakturen an der Halswirbelsäule oder am Schädel.
  • Positive neurologische Anzeichen oder Anzeichen einer Wirbelsäulenkompression
  • Kopfschmerzen vor dem Einsetzen von Nackenschmerzen und ohne zervikalen Ursprung
  • Innenohr- oder vestibuläre Probleme
  • Schleudertrauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe (tiefes zervikales Training)
Sonstiges: Tiefes zervikales Training
Die Cranio-Cervical-Flexion-Übung wird mit dem Patienten in Rückenbeuge durchgeführt, wobei der Nacken in einer neutralen Position (kein Kissen) liegt, so dass die Gesichtslinie horizontal ist und eine Linie, die den Nacken in Längsrichtung halbiert, horizontal zur Testoberfläche ist. Der nicht aufgeblasene Drucksensor wird hinter dem Hals platziert, sodass er am Hinterkopf anliegt, und wird auf einen stabilen Grundliniendruck von 20 mm Hg aufgeblasen, ein Standarddruck, der ausreicht, um den Raum zwischen der Testoberfläche und dem Hals auszufüllen, aber den Hals nicht hineinzudrücken eine Lordose. Der Patient versuchte, nacheinander fünf progressive Druckerhöhungen von 2 mm Hg von der Grundlinie von 20 mm Hg auf maximal 30 mm Hg anzustreben und als Ausdaueraufgabe eine isometrische Kontraktion bei den progressiven Drücken aufrechtzuerhalten.
Experimental: Versuchsgruppe I (Tiefes HWS-Training + Obere HWS-Mobilisationsgruppe)
Sonstiges: Tiefes zervikales Training
Die Cranio-Cervical-Flexion-Übung wird mit dem Patienten in Rückenbeuge durchgeführt, wobei der Nacken in einer neutralen Position (kein Kissen) liegt, so dass die Gesichtslinie horizontal ist und eine Linie, die den Nacken in Längsrichtung halbiert, horizontal zur Testoberfläche ist. Der nicht aufgeblasene Drucksensor wird hinter dem Hals platziert, sodass er am Hinterkopf anliegt, und wird auf einen stabilen Grundliniendruck von 20 mm Hg aufgeblasen, ein Standarddruck, der ausreicht, um den Raum zwischen der Testoberfläche und dem Hals auszufüllen, aber den Hals nicht hineinzudrücken eine Lordose. Der Patient versuchte, nacheinander fünf progressive Druckerhöhungen von 2 mm Hg von der Grundlinie von 20 mm Hg auf maximal 30 mm Hg anzustreben und als Ausdaueraufgabe eine isometrische Kontraktion bei den progressiven Drücken aufrechtzuerhalten.
Sonstiges: Tiefes zervikales Training + Obere zervikale Mobilisierungsgruppe
  1. Der Patient befindet sich in Rückenlage mit neutralem Hals. Der nicht aufgeblasene Drucksensor wird hinter dem Hals platziert, so dass er am Hinterkopf anliegt, und wird auf einen stabilen Grundliniendruck von 20 mm Hg aufgeblasen, ein Standarddruck, der ausreicht, um den zu füllen Platz zwischen der Testfläche und dem Hals, aber drücken Sie den Hals nicht in eine Lordose. Der Patient versuchte, nacheinander fünf progressive Druckerhöhungen von 2 mm Hg von der Grundlinie von 20 mm Hg bis zu einem Maximum von 30 mm Hg anzustreben
  2. Der Therapeut bedeckt mit seiner rechten Hand die Rückseite des zervikalen Teils des Teilnehmers zur Stabilisierung und legt seinen Daumen und Zeigefinger auf den Atlas des Teilnehmers. Um die atlanto-okzipitale Mobilisation durchzuführen, legt der Therapeut seine linke Hand auf die rechte Seite des Teilnehmers und legt gleichzeitig seinen fünften Finger unter den Okzipitalbereich und zieht den Kopf des Teilnehmers in Richtung seines Rumpfes.
Experimental: Versuchsgruppe II (Tiefes zervikales Training + obere thorakale Mobilisierungsgruppe)
Sonstiges: Tiefes zervikales Training
Die Cranio-Cervical-Flexion-Übung wird mit dem Patienten in Rückenbeuge durchgeführt, wobei der Nacken in einer neutralen Position (kein Kissen) liegt, so dass die Gesichtslinie horizontal ist und eine Linie, die den Nacken in Längsrichtung halbiert, horizontal zur Testoberfläche ist. Der nicht aufgeblasene Drucksensor wird hinter dem Hals platziert, sodass er am Hinterkopf anliegt, und wird auf einen stabilen Grundliniendruck von 20 mm Hg aufgeblasen, ein Standarddruck, der ausreicht, um den Raum zwischen der Testoberfläche und dem Hals auszufüllen, aber den Hals nicht hineinzudrücken eine Lordose. Der Patient versuchte, nacheinander fünf progressive Druckerhöhungen von 2 mm Hg von der Grundlinie von 20 mm Hg auf maximal 30 mm Hg anzustreben und als Ausdaueraufgabe eine isometrische Kontraktion bei den progressiven Drücken aufrechtzuerhalten.
Sonstiges: Tiefes zervikales Training + obere thorakale Mobilisierungsgruppe
  1. Die Cranio-Cervical-Flexion-Übung wird mit dem Patienten in Rückenbeuge durchgeführt, wobei der Nacken in einer neutralen Position (kein Kissen) liegt, so dass die Gesichtslinie horizontal ist und eine Linie, die den Nacken in Längsrichtung halbiert, horizontal zur Testoberfläche ist. Der nicht aufgeblasene Drucksensor wird hinter dem Hals platziert, sodass er am Hinterkopf anliegt, und wird auf einen stabilen Grundliniendruck von 20 mm Hg aufgeblasen, ein Standarddruck, der ausreicht, um den Raum zwischen der Testoberfläche und dem Hals auszufüllen, aber den Hals nicht hineinzudrücken eine Lordose. Der Patient versuchte, nacheinander fünf progressive Druckerhöhungen von 2 mm Hg von der Grundlinie von 20 mm Hg auf maximal 30 mm Hg anzustreben und als Ausdaueraufgabe eine isometrische Kontraktion bei den progressiven Drücken aufrechtzuerhalten.
  2. Die Teilnehmer werden in Bauchlage gebracht und der Therapeut steht mit Blick auf das Gelenk, an dem die Mobilisierung angewendet wird, um die Streckung der oberen Brustwirbelsäule (T1-2) zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraniovertebraler Winkel
Zeitfenster: Ein Monat
Der CVA wurde am Schnittpunkt der horizontalen Linie, die durch den Rücken ging, und der Linie, die den Tragus des Ohrs und den Rücken verband, gebildet. Der Patient befindet sich in stehender Position und das Bild wird aus der Seitenansicht aufgenommen, dann wird das Bild in die IMAGEJ-Software eingefügt, um den Winkel zu messen
Ein Monat
Deep Neck Core-Stärke
Zeitfenster: Ein Monat
Der Patient in Rückenbeuge liegt mit dem Hals in neutraler Position. Der nicht aufgeblasene Drucksensor wird hinter dem Hals platziert, so dass er am Hinterkopf anliegt, und auf einen stabilen Basisdruck von 20 mm Hg aufgeblasen. Die Bewegung wird sanft und langsam als Kopfnickbewegung ausgeführt (als würde er „Ja“ sagen). Die craniozervikale Flexion übt die Aktivierung und Ausdauer der tiefen zervikalen Beuger in progressiven Positionen im inneren Bereich aus, während der Patient versuchte, nacheinander fünf 2-mm-Hg-progressive Druckerhöhungen von der Grundlinie von 20 mm Hg auf maximal 30 mm Hg als Ziel zu erreichen sowie das Aufrechterhalten einer isometrischen Kontraktion bei fortschreitendem Druck als Ausdaueraufgabe.
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Egyptian Chinese University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/003524

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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