Vliv psychoedukace založené na akceptačním a závazném přístupu na psychickou tíseň studentů ošetřovatelství
Vliv psychoedukace založené na akceptačním a závazném přístupu na psychologický stres, psychickou flexibilitu, všímavost a hodnoty studentů ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolní zkouška
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Neslihan Günüşen, PhD
- Telefonní číslo: +90 0232 4124781
- E-mail: neslihan.gunusen@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Özgü Serçe Yüksel, Msc
- Telefonní číslo: +90 0232 412 6975
- E-mail: ozguserce@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
İzmir, Krocan, 35340
- Dokuz Eylul University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být studentem ošetřovatelství
- Získání alespoň 8 bodů (mírné a vyšší) ze zátěžové subdimenze stupnice DASS-21
Kritéria vyloučení:
- Vzorek zahrnoval zahájení psychiatrické léčby v posledních třech měsících. Dříve se účastnil programu založeného na přijetí a závazku nebo na všímavosti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experiment
Experimentální skupina bude tvořit celkem 40 studentů, 4 skupiny po 10 studentech a studenti budou absolvovat prezenční psychoedukaci po dobu 6 týdnů, každé sezení po 60 minutách.
|
Psychoedukace založená na akceptačním a angažovaném přístupu snižujícím psychický stres u studentů ošetřovatelství; Byl připraven ke zvýšení psychické flexibility, všímavosti a úrovně oceňování.
Potenciální přístup, který se ukázal jako účinný při snižování psychické tísně, je jednou z kognitivně behaviorálních terapií třetí generace; terapie přijetí a závazku.
Přístupy založené na přijetí a závazku povzbuzují účastníky, aby změnili svůj vztah ke svým myšlenkám a fyzickým vjemům prostřednictvím přijetí, všímavosti a mechanismů jednání založených na hodnotách.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina neobdrží během období podávání žádostí žádný zásah a bude zařazena na čekací listinu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozích úrovní psychického rozrušení do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
Časové okno: Změna z do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
|
Krátká forma škály deprese, úzkosti a stresu (DASS-21) Škála DASS-21 bude použita k hodnocení úrovně psychického stresu studentů.
V této škále (DASS-21) je každá sedm otázek k měření rozměrů deprese, úzkosti a stresu.
Prvních sedm otázek na škále se týká úzkosti, sedm otázek mezi 8-14 se týká deprese a sedm otázek mezi 15-21 se týká stresu.
Škála má čtyřbodové hodnocení Likertova typu 0 „pro mě vůbec nevhodné“, 1 „pro mě spíše vhodné“, 2 „pro mě obvykle vhodné“ a 3 „pro mě zcela vhodné“.
Zatímco nejnižší skóre, které lze získat pro všechny dimenze ve škále, je nula, nejvyšší skóre může být 21.
|
Změna z do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozích úrovní psychologické flexibility ke konečnému bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
Časové okno: Změna z do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
|
Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II) Sedmipoložkový Acceptance and Action Questionnaire-II je spolehlivá a platná škála pro měření psychologické flexibility v klinických i neklinických vzorcích.
Bylo zjištěno, že průměrný koeficient Cronbach Alpha je 0,84,
a vnitřní konzistence byla vysoká. Dotazník se skládá celkem ze sedmi položek.
Položky stupnice jsou hodnoceny od 1 (nikdy pravdivé) do 7 (vždy pravdivé).
Nejnižší skóre, které lze získat ze škály, je 7 a nejvyšší skóre je 49.
AAQ-II je sedmibodová škála Likertova typu a jak se celkové skóre zvyšuje, psychická rigidita se zvyšuje a psychologická flexibilita klesá.
|
Změna z do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
|
|
Změna od výchozích úrovní všímavosti ke konečnému bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
Časové okno: Změna z do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
|
Škála všímavé pozornosti Škála všímavé pozornosti byla vyvinuta za účelem měření obecné úrovně všímavosti a pozornosti vůči současným procesům v každodenním životě.
Koeficient vnitřní konzistence Cronbach Alpha vypočítaný pro spolehlivost škály je 0,80.
Stupnice se skládá z 15 položek.
Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 15 a nejvyšší 90.
Škála je 6-bodová škála Likertova typu: téměř vždy (1), často (2), někdy (3), zřídka (4), zřídka (5), téměř nikdy (6).
Škála všímavé pozornosti má jeden faktor a ze škály se získá jediné celkové skóre.
Jak se skóre získané ze škály zvyšuje, zvyšuje se úroveň všímavosti jednotlivce.
|
Změna z do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
|
|
Změna z hodnot výchozích hodnot na konečný bod intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
Časové okno: Změna z do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
|
Hodnotící dotazník měří, do jaké míry lidé žijí v souladu s hodnotou, kterou si určili v posledním týdnu.
Dotazník je dotazník typu Likert sestávající z 10 položek a dvou poddimenzí, „progrese“ a „obstrukce“.
Subdimenze Progress zdůrazňovala schopnost dělat každodenní úkoly v souladu s hodnotami, zatímco subdimenze blokování zdůrazňovala žít život mimo hodnoty v činnostech prováděných po dobu jednoho týdne, na rozdíl od pokroku.
Hodnota Cronbachova alfa pro celou škálu je 0,78.
Nejnižší celkové skóre je nula, zatímco nejvyšší je 60.
Vysoké skóre ukazuje, že jednotlivci žijí život v souladu se svými hodnotami.
|
Změna z do koncového bodu intervence a jeden měsíc (4 týdny), šest měsíců (24 týdnů), 12 měsíců (48 týdnů) po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tuğçe Şık, Msc, Dokuz Eylul University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 6596-GOA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .