Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ psychoedukacji opartej na akceptacji i zaangażowaniu na dystres psychiczny studentów pielęgniarstwa

21 maja 2025 zaktualizowane przez: Neslihan Partlak Günüşen, Dokuz Eylul University

Wpływ psychoedukacji opartej na akceptacji i zaangażowaniu na stres psychiczny studentów pielęgniarstwa, elastyczność psychologiczną, uważność i wartości: randomizowana próba kontrolna

Planowane jest przeprowadzenie badania w randomizowanym, kontrolowanym schemacie eksperymentalnym zgodnie z CONSORT. Realizacja badania planowana jest na X Wydziale Pielęgniarstwa w okresie od listopada 2022 r. do grudnia 2023 r. Lista losowania zostanie ukryta przed studentami, a grupa, do której każdy student zostanie włączony, zostanie ujawniona po włączeniu go do badania. W celu ustalenia, do której grupy trafią studenci pielęgniarstwa, którzy zostaną włączeni do badania, zostanie zastosowana metoda „Losowej randomizacji bloków” i zostaną oni przydzieleni do grup eksperymentalnej i kontrolnej zgodnie z punktacją stresu uzyskaną z kwestionariusza DASS -21 skala. Przydział grup interwencyjnych i kontrolnych w celu ukrycia informacji o randomizacji, aby uniknąć stronniczości badania; Dokona tego ekspert, który nie był zaangażowany w badania. Grupa eksperymentalna będzie składać się łącznie z 40 uczniów, 4 grupy po 10 uczniów w każdej, a uczniowie otrzymają psychoedukację twarzą w twarz przez 6 tygodni, każda sesja trwa 60 minut. Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji w okresie składania wniosków i zostanie umieszczona na liście oczekujących. Po zakończeniu psychoedukacji, jako posttest, miesiąc i sześć miesięcy później, uczniom, którzy ukończyli psychoedukację, zostaną przeprowadzone pomiary kontrolne, a wyniki zostaną porównane z kontrolnymi Grupa. Wśród kryteriów doboru próby; Będąc studentem pielęgniarstwa, uzyskałem co najmniej 8 punktów (łagodny i wyższy) z podwymiaru stresu w skali DASS-21; Kryteria wykluczenia z próby obejmowały rozpoczęcie leczenia psychiatrycznego w ciągu ostatnich trzech miesięcy, wcześniejsze uczestnictwo w programie opartym na akceptacji i zaangażowaniu lub uważności. W badaniach studenci wypełnią formularz informacji opisowych. Poziom stresu psychicznego będzie mierzony za pomocą krótkiej skali depresji, lęku i stresu (DASS-21). Elastyczność psychologiczna będzie mierzona Kwestionariuszem Akceptacji i Działania-II, uważność Skalą Świadomości Pełnej Uważności, a poziom wartościowania Kwestionariuszem Wartościowania. Przeprowadzono badania trafności i rzetelności skal. Uzyskano zgodę instytucjonalną wydziału, na którym prowadzono badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podkreśla się, że studenci pielęgniarstwa doświadczają wysokiego poziomu stresu (Köse i in., 2021; Ching i in., 2020). Ponieważ studenci pielęgniarstwa są narażeni na różne stresory podczas swojej edukacji, a ich poziom stresu jest wysoki, ważne jest zbadanie ich psychologicznego dystresu (Reverté Villarloya i in., 2021; Serçe i in., 2021). W literaturze podkreśla się, że istnieje potrzeba interwencji obejmujących takie metody, jak elastyczność psychologiczna i uważność, w celu zmniejszenia dystresu psychicznego u studentów pielęgniarstwa i wzmocnienia ich przed trudnymi doświadczeniami (Ching i in., 2020; Ten Hoeve i in., 2017; Günüşen 2017). Potencjalnym podejściem, które okazało się skuteczne w zmniejszaniu stresu psychicznego i uzyskiwaniu elastyczności psychologicznej, jest jedna z terapii poznawczo-behawioralnych trzeciej generacji; postawa akceptacji i zaangażowania. Celem pracy jest zbadanie wpływu psychoedukacji opartej na akceptacji i zaangażowaniu studentów pielęgniarstwa na dystres psychiczny, elastyczność psychologiczną, uważność i wyznawane wartości. Planowane jest przeprowadzenie badania w randomizowanym, kontrolowanym schemacie eksperymentalnym zgodnie z CONSORT. Realizacja badania planowana jest na X Wydziale Pielęgniarstwa w okresie od listopada 2022 r. do grudnia 2023 r. Studenci studiujący na X Wydziale Pielęgniarstwa otrzymają w pierwszej kolejności Skrócony Formularz Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21), a studenci, którzy uzyskają co najmniej 8 punktów z podwymiaru stresu kwestionariusza zostaną zaproszeni do praca mailowa i telefoniczna. Do obliczenia próbki wymaganej do badania zastosowano program analizy statystycznej mocy G, błąd typu I wyniósł 0,05, błąd typu II wyniósł 0,20 (moc 0,80). W analizie ustalono, że do każdej grupy należy przyjąć 25 uczniów. Biorąc pod uwagę możliwe straty, planuje się objąć łącznie 80 uczniów, po 40 uczniów w każdej grupie. Grupa eksperymentalna będzie składać się łącznie z 40 uczniów, 4 grupy po 10 uczniów w każdej, a uczniowie otrzymają psychoedukację twarzą w twarz przez 6 tygodni, każda sesja trwa 60 minut. Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji w okresie składania wniosków i zostanie umieszczona na liście oczekujących. Po zakończeniu badań, jeśli inicjatywa okaże się skuteczna, planowane jest zastosowanie programu do studentów-wolontariuszy z grupy kontrolnej. Po zakończeniu psychoedukacji, jako posttest, miesiąc i sześć miesięcy później, uczniom, którzy ukończyli psychoedukację, zostaną przeprowadzone pomiary kontrolne, a wyniki zostaną porównane z kontrolnymi Grupa. Lista losowania zostanie ukryta przed studentami, a grupa, do której każdy student zostanie włączony, zostanie ujawniona po włączeniu go do badania. W celu ustalenia, do której grupy trafią studenci pielęgniarstwa, którzy zostaną włączeni do badania, zostanie zastosowana metoda „Losowej randomizacji bloków” i zostaną oni przydzieleni do grup eksperymentalnej i kontrolnej zgodnie z punktacją stresu uzyskaną z kwestionariusza DASS -21 skala. Przydział grup interwencyjnych i kontrolnych w celu ukrycia informacji o randomizacji, aby uniknąć stronniczości badania; Dokona tego ekspert, który nie był zaangażowany w badania. Wśród kryteriów doboru próby; Będąc studentem pielęgniarstwa, uzyskałem co najmniej 8 punktów (łagodny i wyższy) z podwymiaru stresu w skali DASS-21; Kryteria wykluczenia z próby obejmowały rozpoczęcie leczenia psychiatrycznego w ciągu ostatnich trzech miesięcy, wcześniejsze uczestnictwo w programie opartym na akceptacji i zaangażowaniu lub uważności. W badaniach studenci wypełnią formularz informacji opisowych. Poziom stresu psychicznego będzie mierzony za pomocą krótkiej skali depresji, lęku i stresu (DASS-21). Elastyczność psychologiczna będzie mierzona Kwestionariuszem Akceptacji i Działania-II, uważność Skalą Świadomości Pełnej Uważności, a poziom wartościowania Kwestionariuszem Wartościowania. Przeprowadzono badania trafności i rzetelności skal. Uzyskano zgodę instytucjonalną wydziału, na którym prowadzono badania. Badanie zostało zatwierdzone przez komisję etyczną właściwej uczelni (2021/26-08). Ustna i pisemna zgoda zostanie uzyskana od studentów pielęgniarstwa, którzy wezmą udział w badaniach; osoby zostaną poinformowane, że informacje o sobie nie będą ujawniane innym osobom i będzie przestrzegana „zasada poufności”. Studenci pielęgniarstwa zostaną poinformowani o celu badań i sposobach ich zastosowania. Główny badacz, który nie jest odpowiedzialny za kształcenie studentów, będzie kierował inicjatywami mającymi na celu ochronę podatności uczniów na zagrożenia. Nie przewiduje się ograniczeń badania. Koszty badania pokrywa badacz. Dzięki temu badaniu mamy nadzieję, że studenci pielęgniarstwa, którzy uczestniczą w psychoedukacji opartej na akceptacji i zaangażowaniu, będą uczestniczyć w systemie opieki zdrowotnej w bardziej elastyczny i wzmocniony sposób psychologicznie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Özgü Serçe Yüksel, Msc
  • Numer telefonu: +90 0232 412 6975
  • E-mail: ozguserce@gmail.com

Lokalizacje studiów

      • İzmir, Indyk, 35340
        • Dokuz Eylul University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc studentem pielęgniarstwa
  • Uzyskanie co najmniej 8 punktów (łagodne i wyższe) z podwymiaru stresu w skali DASS-21

Kryteria wyłączenia:

- Próba obejmowała osoby rozpoczynające leczenie psychiatryczne w ciągu ostatnich trzech miesięcy. Uczestniczące wcześniej w programie akceptacji i zaangażowania lub uważności.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperyment
Grupa eksperymentalna będzie składać się łącznie z 40 uczniów, 4 grupy po 10 uczniów w każdej, a uczniowie otrzymają psychoedukację twarzą w twarz przez 6 tygodni, każda sesja trwa 60 minut.
Psychoedukacja oparta na akceptacji i zaangażowaniu zmniejszająca dystres psychiczny studentów pielęgniarstwa; Został przygotowany w celu zwiększenia elastyczności psychicznej, uważności i wartościowania poziomu. Potencjalnym podejściem, które okazało się skuteczne w zmniejszaniu stresu psychicznego, jest jedna z terapii poznawczo-behawioralnych trzeciej generacji; terapia akceptacji i zaangażowania. Podejścia oparte na akceptacji i zaangażowaniu zachęcają uczestników do zmiany ich relacji z myślami i doznaniami fizycznymi poprzez akceptację, uważność i mechanizmy działania oparte na wartościach.
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji w okresie składania wniosków i zostanie umieszczona na liście oczekujących.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wyjściowego poziomu cierpienia psychicznego do punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Ramy czasowe: Zmiana od punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Skrócona Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21) Do oceny poziomu dystresu psychicznego uczniów zostanie zastosowana skala DASS-21. W tej skali (DASS-21) znajduje się po siedem pytań, które pozwalają zmierzyć wymiary depresji, lęku i stresu. Pierwsze siedem pytań na skali dotyczy lęku, siedem pytań w przedziale 8–14 dotyczy depresji, a siedem pytań w przedziale 15–21 dotyczy stresu. Skala posiada czteropunktową ocenę typu Likerta, gdzie 0 „w ogóle nie pasuje do mnie”, 1 „w pewnym stopniu dla mnie”, 2 „zwykle pasuje dla mnie” i 3 „całkowicie dla mnie odpowiedni”. Podczas gdy najniższy wynik, jaki można uzyskać dla wszystkich wymiarów skali, wynosi zero, najwyższy wynik może wynieść 21.
Zmiana od punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wyjściowego poziomu elastyczności psychologicznej do punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Ramy czasowe: Zmiana od punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Kwestionariusz Akceptacji i Działania-II (AAQ-II) Siedmiopunktowy Kwestionariusz Akceptacji i Działania-II jest wiarygodną i ważną skalą do pomiaru elastyczności psychologicznej zarówno w próbkach klinicznych, jak i nieklinicznych. Stwierdzono, że średni współczynnik alfa Cronbacha wynosi 0,84, a spójność wewnętrzna była wysoka. Kwestionariusz składa się łącznie z siedmiu pozycji. Pozycje skali są oceniane od 1 (nigdy nie prawdziwe) do 7 (zawsze prawdziwe). Najniższy wynik, jaki można uzyskać ze skali, to 7, a najwyższy 49. AAQ-II to siedmiopunktowa skala typu Likerta, w której wraz ze wzrostem całkowitego wyniku wzrasta sztywność psychologiczna i maleje elastyczność psychologiczna
Zmiana od punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Zmiana od wyjściowego poziomu uważności do punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Ramy czasowe: Zmiana od punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Skala Świadomości Uważnej Uwagi Skala Świadomości Uważnej Uwagi została opracowana w celu pomiaru ogólnego poziomu uważności i uwagi na bieżące procesy w życiu codziennym. Współczynnik spójności wewnętrznej Alfa Cronbacha obliczony dla rzetelności skali wynosi 0,80. Skala składa się z 15 pozycji. Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 15, a najwyższy 90. Skala jest 6-punktową skalą typu Likerta: prawie zawsze (1), często (2), czasami (3), rzadko (4), rzadko (5), prawie nigdy (6). Skala świadomości uważnej uwagi składa się z jednego czynnika i na jej podstawie uzyskuje się pojedynczy wynik całkowity. Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali wzrasta poziom uważności jednostki.
Zmiana od punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Zmiana od wyjściowych poziomów wyceny do punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Ramy czasowe: Zmiana od punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji
Kwestionariusz Wartościowania mierzy stopień, w jakim ludzie żyją zgodnie z wartością, którą ustalili w ostatnim tygodniu. Kwestionariusz jest kwestionariuszem typu Likerta składającym się z 10 pozycji i dwóch podwymiarów: „postępu” i „przeszkody”. Podwymiar postępu kładł nacisk na możliwość wykonywania codziennych zadań w zgodzie z wartościami, natomiast podwymiar blokujący kładł nacisk na życie z dala od wartości w działaniach realizowanych przez tydzień, w przeciwieństwie do postępu. Wartość alfa Cronbacha dla całej skali wynosi 0,78. Najniższy łączny wynik wynosi zero, a najwyższy 60. Wysoki wynik oznacza, że ​​jednostka żyje zgodnie ze swoimi wartościami.
Zmiana od punktu końcowego interwencji i jeden miesiąc (4 tygodnie), sześć miesięcy (24 tygodnie), 12 miesięcy (48 tygodni) po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Tuğçe Şık, Msc, Dokuz Eylul University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6596-GOA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .