Effekten af accept og forpligtelse tilgangsbaseret psykoedukation på sygeplejestuderendes psykiske nød
Effekten af accept og forpligtelse tilgangsbaseret psykoedukation på sygeplejestuderendes psykologiske nød, psykologiske fleksibilitet, mindfullness og værdier: et randomiseret kontrolforsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Neslihan Günüşen, PhD
- Telefonnummer: +90 0232 4124781
- E-mail: neslihan.gunusen@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Özgü Serçe Yüksel, Msc
- Telefonnummer: +90 0232 412 6975
- E-mail: ozguserce@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35340
- Dokuz Eylul University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være sygeplejestuderende
- Få mindst 8 point (mild og derover) fra stress-underdimensionen på DASS-21-skalaen
Ekskluderingskriterier:
-Udvalget omfattede påbegyndelse af psykiatrisk behandling inden for de sidste tre måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperiment
Forsøgsgruppen vil bestå af 40 elever i alt, 4 grupper på hver 10 elever, og eleverne vil modtage ansigt-til-ansigt psykoedukation i 6 uger, hver session i 60 minutter.
|
Den psykoedukation baseret på accept og engagement tilgang, der reducerer psykiske lidelser hos sygeplejerskestuderende; Det er blevet forberedt til at øge psykologisk fleksibilitet, mindfullness og niveauvurdering.
En potentiel tilgang, der har vist sig at være effektiv til at reducere psykologisk lidelse, er en af tredje generations kognitive adfærdsterapier; accept- og engagementsterapi.
Accept- og engagementsbaserede tilgange tilskynder deltagerne til at ændre deres forhold til deres tanker og fysiske fornemmelser gennem accept, mindfullness og værdibaserede handlingsmekanismer.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppen vil ikke modtage intervention i ansøgningsperioden og vil blive sat på venteliste.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline psykologiske nødniveauer til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
Tidsramme: Skift fra til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
|
Depression, Angst og Stress Scale Short Form (DASS-21) DASS-21 skalaen vil blive brugt til at evaluere elevernes psykiske stressniveau.
I denne skala (DASS-21) er der syv spørgsmål hver for at måle dimensionerne af depression, angst og stress.
De første syv spørgsmål på skalaen handler om angst, syv spørgsmål mellem 8-14 handler om depression og syv spørgsmål mellem 15-21 handler om stress.
Skalaen har en firepunkts Likert-type vurdering på 0 "slet ikke egnet til mig", 1 "noget egnet til mig", 2 "normalt egnet til mig" og 3 "helt egnet til mig".
Mens den laveste score, der kan opnås for alle dimensioner i skalaen, er nul, kan den højeste score være 21.
|
Skift fra til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline psykologiske fleksibilitetsniveauer til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
Tidsramme: Skift fra til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
|
Accept- og handlingsspørgeskema-II (AAQ-II) Accept- og handlingsspørgeskemaet-II med syv punkter er en pålidelig og valid skala til måling af psykologisk fleksibilitet i både kliniske og ikke-kliniske prøver.
Den gennemsnitlige Cronbach Alpha-koefficient viste sig at være .84,
og den interne konsistens var høj. Spørgeskemaet består af syv emner i alt.
Skalapunkterne er karakteriseret fra 1 (aldrig sandt) til 7 (altid sandt).
Den laveste score, der skal tages fra skalaen, er 7, og den højeste score er 49.
AAQ-II er en syv-punkts Likert-skala, og efterhånden som den samlede score stiger, øges den psykologiske stivhed, og den psykologiske fleksibilitet falder.
|
Skift fra til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
|
|
Ændring fra baseline mindfullness-niveauer til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
Tidsramme: Skift fra til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
|
Mindfull Attention Awareness Scale Mindful Attention Awareness Scale blev udviklet til at måle det generelle niveau af mindfullness og opmærksomhed på aktuelle processer i dagligdagen.
Cronbach Alphas interne konsistenskoefficient beregnet for skalaens pålidelighed er 0,80.
Skalaen består af 15 genstande.
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 15 og den højeste 90.
Skalaen er en 6-punkts Likert-skala: næsten altid (1), ofte (2), nogle gange (3), sjældent (4), sjældent (5), næsten aldrig (6).
Mindful Attention Awareness Scale har en enkelt faktor, og en enkelt samlet score opnås fra skalaen.
Efterhånden som scoren opnået fra skalaen stiger, stiger niveauet af mindfullness hos individet.
|
Skift fra til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
|
|
Ændring fra baseline værdiansættelsesniveauer til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
Tidsramme: Skift fra til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
|
Værdiansættelsesspørgeskemaet måler, i hvilket omfang mennesker lever i overensstemmelse med den værdi, de har fastsat i den sidste uge.
Spørgeskemaet er et Likert-spørgeskema bestående af 10 punkter og to underdimensioner, "progression" og "obstruktion".
Fremskridts underdimension lagde vægt på at kunne udføre daglige opgaver i overensstemmelse med værdier, mens blokerende underdimension understregede at leve et liv væk fra værdier i aktiviteter udført i en uge, i modsætning til fremskridt.
Cronbachs alfaværdi for hele skalaen er 0,78.
Den laveste samlede score er nul, mens den højeste er 60.
En høj score indikerer, at individer lever et liv i overensstemmelse med deres værdier.
|
Skift fra til slutpunktet for interventionen og en måned (4 uger), seks måneder (24 uger), 12 måneder (48 uger) efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tuğçe Şık, Msc, Dokuz Eylul University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 6596-GOA
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .