Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validace solubilní programované smrti-1 při predikci progrese nodulárně-bronchiektatické formy netuberkulózního mykobakteriálního plicního onemocnění: výzkum pro více zemí

7. června 2026 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Incidence netuberkulózního mykobakteriálního onemocnění plic (NTM-LD) celosvětově a ve východní Asii narůstá. NTM-LD vede k významné morbiditě a mortalitě, kolem 25 % během 5 let, ale míra léčby je nízká, protože průběh NTM-LD je indolentní, zvláště u nodulárně-bronchiektatické (NB) formy. Není však prokázán žádný biomarker pro predikci progrese u NB formy NTM-LD. Nedávno bylo publikováno, že poměr T buněk exprimovaných v membránové formě programované smrti-1 (PD-1) se zvýšil u pacientů s NTM-LD a byl spojen se závažností a progresí onemocnění. O mechanismu se spekuluje jako o „vyčerpání imunity“. Na rozdíl od PD-1 exprimovaného v buněčné membráně je rozpustná forma PD-1 dalším biomarkerem, který lze snadno detekovat v séru. Nedávno jsme uvedli, že solubilní PD-1 významně koreluje s kavitární lézí a progresí onemocnění u pacientů s NB-formou NTM-LD na Tchaj-wanu. To však nebylo potvrzeno v jiných zemích a etnických skupinách. Kromě toho užitečnost rozpustného PD-1 v diagnostice a predikci mortality vyžaduje další studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Incidence netuberkulózního mykobakteriálního onemocnění plic (NTM-LD) celosvětově a ve východní Asii narůstá. NTM-LD vede k významné morbiditě a mortalitě, kolem 25 % během 5 let, ale míra léčby je nízká, protože průběh NTM-LD je indolentní, zvláště u nodulárně-bronchiektatické (NB) formy. Není však prokázán žádný biomarker pro predikci progrese u NB formy NTM-LD. Nedávno bylo publikováno, že poměr T buněk exprimovaných v membránové formě programované smrti-1 (PD-1) se zvýšil u pacientů s NTM-LD a byl spojen se závažností a progresí onemocnění. O mechanismu se spekuluje jako o „vyčerpání imunity“. Na rozdíl od PD-1 exprimovaného v buněčné membráně je rozpustná forma PD-1 dalším biomarkerem, který lze snadno detekovat v séru. Nedávno jsme uvedli, že solubilní PD-1 významně koreluje s kavitární lézí a progresí onemocnění u pacientů s NB-formou NTM-LD na Tchaj-wanu. To však nebylo potvrzeno v jiných zemích a etnických skupinách. Kromě toho užitečnost rozpustného PD-1 v diagnostice a predikci mortality vyžaduje další studie. Kromě toho stojí za to měřit rozpustný PD-1 v bronchoalveolární laváži, aby se prozkoumala lokální imunitní patogeneze NTM-LD. Proto tento projekt aplikujeme ke zkoumání role rozpustného PD-1 v NTM-LD prostřednictvím spolupráce mezi více zeměmi.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Chin-Chung Shu
  • Telefonní číslo: 53087 +886-2312-3456
  • E-mail: ccshu@ntu.edu.tw

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Chin-Chung Shu
          • Telefonní číslo: +886223123456

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s NTM-LD v National University Hospital, Taiwan, Fukujuji Hospital, Japonsko a Soul National University, Korea.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 20 let
  • NTM-LD: (N=250) Diagnóza je stanovena na základě pokynů vytvořených American Thoracic Society. Pacienti mají plicní symptomy s identifikovaným obrazem hrudníku a splňují mikrobiologická kritéria.
  • Plicní kolonizátoři NTM a další: (N=100) Ti, kteří nesplňují diagnostická kritéria, ale mají alespoň jednu sadu pozitivních sputa na MAC nebo pacienti infikovaní NTM jinými než druhy MAC.
  • Plicní tuberkulóza (TBC): (N=100) Ti, kteří mají kultivaci respiračního vzorku pozitivní na Mycobacterium tuberculosis nebo typickou plicní patologii TBC.
  • Zdravá kontrola (N=50)

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří mají syndrom získané imunodeficience

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
NTM-LD
Diagnóza se provádí na základě pokynů vytvořených American Thoracic Society. Stručně řečeno, pacienti mají plicní symptomy s identifikovaným obrazem hrudníku a splňují mikrobiologická kritéria.
NTM plicní kolonizátori a další
Ti, kteří nesplňují diagnostická kritéria, ale mají alespoň jednu sadu pozitivních sputa na MAC nebo pacienti infikovaní NTM jinými než MAC druhy.
Plicní tuberkulóza (TBC)
Ti, kteří mají kultivaci respiračního vzorku pozitivní na Mycobacterium tuberculosis nebo typickou plicní patologii TBC.
Zdravá kontrola

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plazmaticky rozpustný PD-1 na diagnózu NTM-LD
Časové okno: do 2 let
do 2 let
Úmrtnost
Časové okno: do 2 let
Úmrtnost, pacient zemře do 2 let
do 2 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Chin-Chung Shu, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. ledna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202210007RINC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení