Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program podpory rodiny pro rodiče a děti v Palestině založený na důkazech: Intervence založená na teorii

20. dubna 2026 aktualizováno: University of Notre Dame
Existuje jen málo programů založených na důkazech na podporu dětí a rodin postižených sociopolitickým konfliktem, a to i přes zdokumentované důkazy o jejich zvýšeném riziku problémů s emocionálním a behaviorálním přizpůsobením spojeným s vystavením konfliktům a násilí na různých úrovních sociální ekologie (např. a rodina). Existuje tedy kritická potřeba programu založeného na důkazech, který by zmírnil dopad politického násilí na celkový blahobyt dětí a rodin. Současná studie provede přísné hodnocení teoreticky řízeného intervenčního programu založeného na rodině v Palestině, včetně Západního břehu Jordánu a Gazy. Dlouhodobým cílem tohoto projektu, který je pevně zakotven v kulturním kontextu Palestiny, ale má široké důsledky pro jednotlivce vystavené sociopolitickému násilí, je poskytnout intervenční program zaměřený na rodinu (Promoting Positive Family Futures; PPFF), který může jednotlivcům usnadnit smysl života. bezpečnosti a podpory v kontextu chronické nepřízně osudu. Cílem je vyhodnotit tento intervenční program v kontextu randomizované klinické studie (RCT) na Západním břehu Jordánu a Gaze (N=300). Ústřední hypotézou je, že program bude mít přímé pozitivní účinky na rodinné konflikty, rodičovskou psychopatologii a rodičovskou bezpečnost v rodině, stejně jako na emoční bezpečnost dospívajících v rodině, s kaskádovými účinky na přizpůsobení se adolescentům. V souladu s teorií rodinných systémů dále předpokládáme, že účinky léčby na rodiče budou zprostředkovat účinky léčby na přizpůsobení dospívajícího. Důvodem je, že posílení odolnosti v rodinných systémech je klíčovým přístupem k podpoře pozitivního fungování v rodinách vystavených chronickému násilí. Hypotéza bude hodnocena se třemi konkrétními cíli: 1) vyhodnotit účinnost programu podpory rodiny založeného na důkazech; 2) zkoumat procesní modely změny léčby a 3) zkoumat vzájemné vztahy mezi fungováním rodiče a dítěte. K dosažení těchto cílů bude studie RCT využívající longitudinální design (N=300) s hodnocením pomocí více metod na začátku (T1), po testu (T2), 6měsíčním sledování (T3) a 12- měsíční sledování (T4). Rodiny zahrnuté do studie budou rovnoměrně rozděleny mezi Západní břeh Jordánu (n=150) a pásmo Gazy (n=150). Rodiny budou randomizovány do intervenčního stavu (PPFF) nebo obvyklé léčby (TAU). Každé území bude mít implementačního partnera a implementační partneři a výzkumníci budou spolupracovat, aby zajistili, že studijní postupy budou implementovány paralelně napříč lokalitami. Sběr dat bude provádět vyškolený výzkumný personál z organizace pro průzkum a výzkum politiky třetí strany. Návrh se snaží posunout současná výzkumná a klinická paradigmata v těchto kontextech využitím nových teoretických konceptů, přístupů a metodologií. Příspěvek bude významný 1) dalším rozvojem nových směrů pro empiricky podložené intervence v těchto vysoce rizikových kontextech a 2) prosazením relativně krátkého, nákladově efektivního programu, který lze snadno implementovat na pomoc dětem a rodinám vystaveným pokračujícím konfliktům. v Palestině, s potenciálem být rozšířen v jiných kontextech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
900

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Notre Dame, Indiana, Spojené státy, 46556
        • Nábor
        • University of NotreDame
        • Kontakt:
          • Laura Miller-Graff, PhD
          • Telefonní číslo: 574-631-3245
          • E-mail: lmiller8@nd.edu
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Laura Miller-Graff, PhD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • E M Cummings, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ochotný puberťák ve věku 13 až 16 let
  • za předpokladu úplné rodiny, matky a otce, kteří jsou ochotni se zúčastnit
  • v oblasti služeb implementačních organizací

Kritéria vyloučení:

  • Rodiny s jedinci s výrazným mentálním nebo fyzickým postižením vylučujícím jejich schopnost participovat ve skupinách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Léčba jako obvykle
Behaviorální: Léčba jako obvykle
Rodiny zařazené do stavu TAU se budou účastnit společné služby nabízené jak PCC, tak CRS – týdenní podpůrná skupina pouze pro dospívající. CRS i PCC provádějí rozšířené skupinové programy pro děti a dospívající (24 sezení v PCC; 25 sezení v CRS).
Experimentální: Podpora pozitivní rodinné budoucnosti
Behaviorální: Podpora pozitivní rodinné budoucnosti
Promoting Positive Family Futures je skupinový program, jehož cílem je pomoci rodičům a jejich dospívajícím dětem (13–16 let) vyrovnat se s chronickým násilím tím, že rozvíjí emocionální a kognitivní uvědomění, učí se konstruktivním strategiím řešení konfliktů a rozvíjí emocionální bezpečí v celé rodině. pozitivní rodinné vztahy. Teorie emoční bezpečnosti je základním koncepčním modelem programu a jako takový se PPFF zaměřuje na podporu komunikace v celé rodině a nastolení emočního bezpečí v rodině i v komunitě během několika setkání. Intervence je pevně zakotvena v kulturním kontextu Palestiny. zahrnuje intervenční prvky odvozené ze sociálně ekologických teorií odolnosti a kognitivně behaviorálních přístupů ke zvládání. Celkem program zahrnuje 8 sezení v délce přibližně 1,5 hodiny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rodičovská deprese
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Rodičovská deprese bude měřena pomocí dotazníku Patient Health Questionnaire (PHQ9; Kronke & Spitzer, 2009), který prokázal platnost v angličtině i arabštině a byl úspěšně použit v palestinských vzorcích (Hobfoll, et al., 2011). Předpokládáme, že rodiče v léčebné skupině budou uvádět nižší úrovně depresivní nálady v T2, T3 a T4 a že změna v rodičovské depresi v T2 bude zprostředkovávat vztah mezi intervencí a adaptací adolescentů v T3/T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Posttraumatický stres rodičů
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Posttraumatický stres rodičů bude posuzován pomocí kontrolního seznamu PTSD - 5, který hodnotí symptomy posttraumatického stresu v oblastech opětovného prožívání, vyhýbání se, negativní náladě a kognici a hyperarousal (Weathers, et al., 2013) a byl úspěšně použit. v regionu (Bensimon, Bodner, & Shrira, 2017). Předpokládáme, že rodiče v léčebné skupině budou uvádět nižší úrovně posttraumatického stresu v T2, T3 a T4, že změna v rodičovském posttraumatickém stresu v T2 zprostředkuje vztah mezi intervencí a adaptací adolescentů v T3/T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Emoční bezpečí rodičů v rodině
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Emoční bezpečnost rodičů v rodině bude posuzována pomocí škály Security in the Family System Scale (Forman & Davies, 2005), která stanovila psychometrické vlastnosti a byla úspěšně použita v jiných konfliktních prostředích (Cummings, et al., 2010). Předpokládáme, že matky a otcové v léčebné skupině budou hlásit vyšší úroveň emočního bezpečí v T2, T3 a T4 a že změna emočního bezpečí rodičů v T2 nepřímo ovlivní přizpůsobení adolescentů a emoční bezpečnost v T3/T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Zabezpečení dospívajících v rodinném měřítku
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Emoční bezpečnost dospívajících v rodině bude hodnocena pomocí škály Security in the Family System Scale (Forman & Davies, 2005), která prokázala psychometrické vlastnosti a byla úspěšně použita v jiných konfliktních prostředích (Cummings, et al., 2010). Předpokládáme, že adolescenti v léčebné skupině budou hlásit vyšší úroveň emočního bezpečí v T2, T3 a T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Přizpůsobení dospívajících a prosociální dovednosti
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Přizpůsobení dospívajících a prosociální dovednosti budou měřeny pomocí dotazníku Silné a obtížné stránky, který měří přizpůsobení dětí v 5 oblastech: emocionální symptomy, problémy s chováním, hyperaktivita/nepozornost, problémy s vrstevníky a prosociální dovednosti. Byl úspěšně ověřen v arabštině (Alyhari & Goodman, 2006). Předpokládáme, že adolescenti v léčené skupině budou udávat nižší úrovně problémů s přizpůsobením v T3/T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Příznaky posttraumatického stresu u dospívajících
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Posttraumatický stres u adolescentů bude hodnocen pomocí indexu symptomů dětského posttraumatického stresu (Pynoos, Frederick & Nader, 1987), který byl úspěšně použit u adolescentů žijících v Palestině (Dubow, et al., 2012). Předpokládáme, že adolescenti ve stavu PPFF budou hlásit nižší úrovně symptomů posttraumatického stresu v T3 a T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Konflikt v celé rodině
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Mezirodičovské a rodinné interakce při řešení problémů budou v reálném čase kódovány pro konstruktivní a destruktivní konfliktní chování pomocí systému kódování rodinných interakcí (FICS; Bergman a Cummings, nepublikovaný systém kódování) FICS je dobře zavedený systém pro kódování konfliktního chování na 5 -bodová stupnice. Spolehlivost mezi hodnotiteli pro pozorovací kódy používající FICS se pohybuje od 0,94 do 0,98. Předpokládáme, že program PPFF bude spojen se snížením konfliktů v celé rodině v T2, T3 a T4 a že zlepšení konfliktu v T2 bude predikovat přizpůsobení adolescentů v T3/T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Příloha rodič-adolescent
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Attachment mezi rodiči a dospívajícími bude měřen pomocí zprávy adolescentů o Inventory of Parent and Peer Attachment (IPPA; Greenberg & Armsden, 1987), která hodnotí pozitivní i negativní dimenze kvality vztahu s figurou vazby. Adolescenti vyplní průzkum týkající se jejich vztahu s matkou i otcem ve všech čtyřech časových bodech hodnocení. Předpokládáme, že adolescenti v léčené skupině budou hlásit zlepšenou vazbu v T2, T3 a T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Rodinný konflikt a soudržnost
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Rodinný konflikt a koheze bude posuzována pomocí subškál konfliktu a koheze Škály rodinného prostředí (Moos & Moos, 2002). Všichni členové rodiny vyplní tyto položky při každém hodnocení. Předpokládáme, že účast na léčbě bude spojena se snížením konfliktů a zlepšením soudržnosti pro matky, otce a dospívající.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Rodičovská úzkost
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Rodičovská úzkost bude měřena pomocí GAD-7 (Spitzer et al., 1999), který prokázal platnost v angličtině i arabštině. Předpokládáme, že rodiče v léčebné skupině budou uvádět nižší úrovně úzkosti v T2, T3 a T4 a že změna rodičovské úzkosti v T2 zprostředkuje vztah mezi intervencí a adaptací adolescentů v T3/T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Odolnost dospívajících a rodičů
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Resilience adolescentů a rodičů bude hodnocena pomocí měření odolnosti dětí a mládeže/míry odolnosti dospělých (CYRM; Ungar & Liebenberg, 2011), která hodnotí odolné fungování ve třech doménách – individuální odolnost, vztahovou odolnost a odolnost komunity. CYRM byl vyvinut v kontextu mnohonárodní studie, která zahrnovala velký vzorek z Palestiny, a jako taková prokázala platnost v regionu (Ungar & Liebenberg, 2011). Předpokládáme, že adolescenti v léčené skupině budou udávat vyšší úrovně odolnosti v T3/T4.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Regulace emocí rodičů a adolescentů
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Kognitivní strategie pro regulaci emocí budou hodnoceny pomocí dotazníku Emotion Regulation Questionnaire (Gross & John, 2003). Předpokládáme, že rodiče a dospívající, kteří se účastní PPFF, budou mít po testu lepší regulaci emocí, což zase předpovídá lepší výsledky duševního zdraví při každém dalším sledování.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Rodičovská a dospívající pohoda
Časové okno: výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování
Pohoda bude hodnocena pomocí indexu pohody WHO-5. Předpokládáme, že rodiče a dospívající, kteří se účastní programu PPFF, budou mít vyšší úroveň pohody při všech následných hodnoceních ve srovnání se skupinou TAU.
výchozí stav, 10týdenní sledování, 6měsíční sledování, 12měsíční sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Notre Dame

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
19. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 22-08-7367

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení