Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Střední účinná dávka cisatrakuria pro prevenci fascikulace způsobené injekcí sukcinylcholinu

26. února 2023 aktualizováno: Zhuan Zhang, Yangzhou University
Sukcinylcholin je v současnosti jediným depolarizačním neuromuskulárním blokátorem široce používaným při navození anestezie a je lékem volby pro rychlé navození sekvenční anestezie. U sukcinylcholinu však dochází k různému stupni svalové fibrilace a svalové bolesti. Intravenózní injekce sukcinylcholinu způsobená myomuskulární fibrilací může způsobit zvýšení nitrožaludečního tlaku, nitroočního tlaku a nitrolebního tlaku, zvýšení sérového draslíku a pooperační myalgii, zvýšený výskyt nežádoucích příhod, jako je prolaps jehly, extravazace injekčních léků a snížení perioperačního komfortu pacientů. Předběžná léčba cisatrakuriem poskytuje omezenou prevenci svalové fibrilace způsobené sukcinylcholinem, ale volba dávky často závisí na zkušenostech uživatele a neexistují žádné předchozí studie dávek cisatrakuria souvisejících s věkem pro prevenci svalové fibrilace způsobené sukcinylcholinem a jeho poloviční účinné množství (ED50) nebylo stanoveno. V této studii byli subjekty léčeni elektivním chirurgickým zákrokem v celkové anestezii a v procesu indukce celkové anestezie bylo předem ošetřeno cis-atrakurium, aby se vyhodnotil stupeň inhibice svalové fibrilace způsobené sukcinylcholinem, a polovina účinné dávky cis. -atrakurická inhibice svalové fibrilace způsobené sukcinylcholinem byla vypočtena sekvenční metodou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
90

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Čína, 225000
        • Nábor
        • The Affiliated Hospital of Yangzhou University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk se pohyboval od 18 do 80 let.
  2. Úroveň ASA # nebo #.

Kritéria vyloučení:

  • Alergie nebo kontraindikace na cisatrakurium nebo sukcinylcholin;
  • Souvisí s kardiovaskulárním onemocněním, cukrovkou, hyperkalémií, zvýšeným nitroočním tlakem, zvýšeným intrakraniálním tlakem, gastroezofageálním refluxem, obtížnými dýchacími cestami, maligní hypertermií, neuromuskulárním onemocněním Nemocný;
  • Před operací užívejte léky, které mohou ovlivnit nervosvalovou funkci
  • Selhání jater nebo ledvin
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Věkové rozmezí od 18 do 44 let
Počáteční dávka cisatrakuria pro preinjekci byla stanovena na 0,015 mg/kg podle předchozí literatury a předběžných výsledků testů. Dávka cisatrakuria byla podle úrovně fascikulace pacientů. Pokud nedojde k fascikulaci (negativní reakci), bude dávka cisatrakuria u dalšího pacienta snižována, dokud pacient nemá fascikulaci. Pokud dojde k fascikulaci (pozitivní reakci), dávka cisatrakuria bude u dalšího pacienta zvýšena, dokud pacient nebude mít žádnou fascikulaci.
Lék: Cisatrakurium
Pokročilá intravenózní injekce cisatrakuria před injekcí sukcinylcholinu
Experimentální: Věkové rozmezí od 45 do 59 let
Počáteční dávka cisatrakuria pro preinjekci byla stanovena na 0,015 mg/kg podle předchozí literatury a předběžných výsledků testů. Dávka cisatrakuria byla podle úrovně fascikulace pacientů. Pokud nedojde k fascikulaci (negativní reakci), bude dávka cisatrakuria u dalšího pacienta snižována, dokud pacient nemá fascikulaci. Pokud dojde k fascikulaci (pozitivní reakci), dávka cisatrakuria bude u dalšího pacienta zvýšena, dokud pacient nebude mít žádnou fascikulaci.
Lék: Cisatrakurium
Pokročilá intravenózní injekce cisatrakuria před injekcí sukcinylcholinu
Experimentální: Věkové rozmezí 60 až 80 let
Počáteční dávka cisatrakuria pro preinjekci byla stanovena na 0,015 mg/kg podle předchozí literatury a předběžných výsledků testů. Dávka cisatrakuria byla podle úrovně fascikulace pacientů. Pokud nedojde k fascikulaci (negativní reakci), bude dávka cisatrakuria u dalšího pacienta snižována, dokud pacient nemá fascikulaci. Pokud dojde k fascikulaci (pozitivní reakci), dávka cisatrakuria bude u dalšího pacienta zvýšena, dokud pacient nebude mít žádnou fascikulaci.
Lék: Cisatrakurium
Pokročilá intravenózní injekce cisatrakuria před injekcí sukcinylcholinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzhled fascikulace Ano nebo Ne
Časové okno: v průměru 2 minuty
Ano nebo ne
v průměru 2 minuty
Úrovně fascikulace
Časové okno: v průměru 2 minuty
Fascikulace po podání léků byla vyšetřena a hodnocena anesteziologem pomocí čtyřbodové Likertovy škály: Stupeň 0 = žádná fascikulace; Stupeň 1 = mírné, jemné fascikulace očí, krku, obličeje nebo prstů, bez pohybu končetin; Stupeň 2 = střední fascikulace vyskytující se na více než dvou místech nebo zjevný pohyb končetin; a stupeň 3 = silné nebo těžké, trvalé a rozšířené fascikulace v trupu a končetinách.
v průměru 2 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yangzhou University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2023

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. února 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20230226

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení