Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skupinová arteterapie s poruchami učení: Dívat se a ptát se (GATher-LD)

14. března 2025 aktualizováno: Queen Mary University of London

Skupinová arteterapeutická praxe pro lidi s poruchou učení (GATher-LD): kvalitativní studie

Kvalitativní studie skupinové arteterapie v Anglii pro dospělé s poruchou učení s přístupem ke komunitním službám. Různé názory a zkušenosti zúčastněných stran budou shromážděny pomocí etnograficky informovaného skupinového pozorování, polostrukturovaných individuálních rozhovorů a ohniskové skupiny. Lidé s poruchou učení budou podporovat analýzu dat a šíření poznatků dostupnými prostředky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Bristol, Spojené království, BS15 9TR
        • Sirona Adult Learning Disability Health Service
      • Coventry, Spojené království, CV6 7AT
        • Coventry and Warwickshire NHS Foundation Trust
      • London, Spojené království, E1 8DE
        • East London NHS Foundation Trust
    • Kent
      • London, Kent, Spojené království, DA2 7WG
        • Oxleas NHS Foundation Trust
    • Manchester
      • Salford, Manchester, Spojené království, M6 8HD
        • Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

V této studii jsou tři různé skupiny účastníků. Oni jsou:

  1. Profesionálně kvalifikovaní a HCPC registrovaní Arts Therapists poskytující skupinovou arteterapii v komunitním prostředí ve Spojeném království
  2. Dospělí s poruchou učení, kteří v současné době navštěvují arteterapeutický kroužek
  3. Identifikovaná osoba podpory, která je uživateli služby dobře známá (např. zaměstnanci NHS, placený podpůrný personál nebo rodinní příslušníci, kteří pečují), kteří poskytují praktickou a/nebo emocionální podporu osobě s poruchou učení navštěvující arteterapeutickou skupinu

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Účastníci, kteří jsou arteterapeuty, musí:

  • Staňte se registrovaným uměleckým terapeutem HCPC, který praktikuje ve Velké Británii
  • Mít zkušenosti s poskytováním skupinové umělecké terapie v komunitním prostředí této populaci
  • Umět dát informovaný souhlas a komunikovat v angličtině

Účastníci, kteří jsou dospělí s poruchou učení, musí:

  • Být starší 18 let
  • Mají diagnostikovanou poruchu učení nebo navštěvují specializovanou službu pro poruchy učení NHS nebo využívají svůj osobní rozpočet k přístupu do arteterapeutické skupiny třetího sektoru pro tuto populaci
  • Zažili duševní potíže, mají diagnostikovaný duševní stav nebo mají přístup k podpoře pro své duševní zdraví
  • V současné době využívat skupinovou arteterapii
  • Být schopen dát informovaný souhlas s přizpůsobenými komunikačními pomůckami a přístupy tak, aby vyhovovaly jejich komunikačním preferencím
  • Mít úroveň verbálních schopností, aby zajistili, že budou schopni sdělit své názory a smysluplně se zapojit do studie

Účastníci, kteří jsou placenými podpůrnými pracovníky nebo rodinnými pečovateli, musí:

  • Být starší 18 let
  • Být identifikován osobou s poruchou učení jako někoho, kdo ji dobře zná a mohl by v této studii reprezentovat perspektivu pečovatele
  • Umět dát informovaný souhlas
  • Mít dostatečnou znalost angličtiny, abyste se mohli smysluplně zapojit do studia

Účastníci budou vyloučeni, pokud:

  • nejsou schopni zapojit se do procesu informovaného souhlasu; to pravděpodobně vyloučí lidi, kteří mají závažnější formu poruchy učení
  • Poskytování arteterapeutické skupiny na lůžkovém nebo akutním oddělení
  • Umělecké terapeuty, kteří se učí, nebo ti, kteří se teprve musí zaregistrovat u HCPC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Arteterapeut
Profesionálně kvalifikovaní a HCPC registrovaní Arts Therapists poskytující skupinovou arteterapii v komunitním prostředí ve Spojeném království
Jiný: Etnograficky informované skupinové pozorování
Hlavní řešitel navštíví každou arteterapeutickou skupinu 3-6krát; bude rekrutováno až 5 skupin. Budou zaznamenávat pozorovací data a poznatky; tam, kde je to vhodné, využívat vizuální reflektivní deník. Ty budou později zapsány jako úplné terénní poznámky.
Jiný: Polostrukturované rozhovory
Individuální rozhovory proběhnou se všemi třemi klíčovými aktéry skupinové arteterapie v různých fázích studia. Každý rozhovor bude mít tematického průvodce pro strukturování diskuse a bude kombinovat umělecké metody s konverzací, aby se maximalizovala dostupnost. Místo, načasování a formát rozhovoru (online nebo osobně) jsou flexibilní a hlavní řešitel se přizpůsobí potřebám účastníků.
Jiný: Focus Group
Po sběru dat a počáteční analýze (pravděpodobně 3-5 měsíců po závěrečném pozorování a/nebo rozhovoru) bude uspořádána ohnisková skupina s účastníky arteterapeuta. Toto sezení bude využívat zapojení založené na umění k podpoře členské kontroly počátečních výsledků a triangulace nálezů, což pravděpodobně zahrnuje potenciální aktivní složky ve skupinové arteterapii a principy praxe s touto skupinou klientů.
Lidé s poruchou učení
Dospělí (18 let+) v současnosti navštěvující arteterapeutickou skupinu, kteří mají poruchu učení a mohou souhlasit a komunikovat způsobem, který podporuje smysluplné zapojení do studie.
Jiný: Etnograficky informované skupinové pozorování
Hlavní řešitel navštíví každou arteterapeutickou skupinu 3-6krát; bude rekrutováno až 5 skupin. Budou zaznamenávat pozorovací data a poznatky; tam, kde je to vhodné, využívat vizuální reflektivní deník. Ty budou později zapsány jako úplné terénní poznámky.
Jiný: Polostrukturované rozhovory
Individuální rozhovory proběhnou se všemi třemi klíčovými aktéry skupinové arteterapie v různých fázích studia. Každý rozhovor bude mít tematického průvodce pro strukturování diskuse a bude kombinovat umělecké metody s konverzací, aby se maximalizovala dostupnost. Místo, načasování a formát rozhovoru (online nebo osobně) jsou flexibilní a hlavní řešitel se přizpůsobí potřebám účastníků.
Identifikovaná podpůrná osoba
Osoba, která je osobě s poruchou učení dobře známá (např. zaměstnanci NHS, placený podpůrný personál nebo rodinní příslušníci, kteří pečují), kteří poskytují praktickou a/nebo emocionální podporu osobě s poruchou učení navštěvující arteterapeutickou skupinu
Jiný: Polostrukturované rozhovory
Individuální rozhovory proběhnou se všemi třemi klíčovými aktéry skupinové arteterapie v různých fázích studia. Každý rozhovor bude mít tematického průvodce pro strukturování diskuse a bude kombinovat umělecké metody s konverzací, aby se maximalizovala dostupnost. Místo, načasování a formát rozhovoru (online nebo osobně) jsou flexibilní a hlavní řešitel se přizpůsobí potřebám účastníků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pochopit rysy současné skupinové arteterapeutické praxe pro osoby s poruchou učení
Časové okno: 12 měsíců
Pomocí etnograficky informovaného pozorování arteterapeutických skupin, uměleckých polostrukturovaných rozhovorů a fokusních skupin s cílem shromáždit klíčové pohledy zainteresovaných stran od uživatelů služeb, pečovatelů a arteterapeutů.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Identifikujte potenciální aktivní složky arteterapie u této skupiny klientů prostřednictvím popisu postupů používaných arteterapeuty
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Pochopte, jak lidé s poruchou učení prožívají arteterapii, abyste identifikovali užitečné chování terapeuta a upozornili na možné budoucí oblasti měření výsledků
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Identifikujte součásti intervence, která zahrnuje dynamickou správu a jak nejlépe zahrnout síť osoby
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Queen Mary University of London

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Barts & The London NHS Trust
East London NHS Foundation Trust

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nicki Power, Queen Mary University of London

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 147946

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení