Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Terapia artistica di gruppo con disabilità dell'apprendimento: guardare e chiedere (GATher-LD)

14 marzo 2025 aggiornato da: Queen Mary University of London

Pratica di terapia artistica di gruppo per persone con difficoltà di apprendimento (GATher-LD): uno studio qualitativo

Uno studio qualitativo sull'arteterapia di gruppo in Inghilterra per adulti con difficoltà di apprendimento che accedono ai servizi della comunità. I punti di vista e le esperienze delle diverse parti interessate saranno raccolti utilizzando l'osservazione di gruppo informata etnograficamente, interviste individuali semi-strutturate e un focus group. Le persone con difficoltà di apprendimento sosterranno l'analisi dei dati e la diffusione dei risultati in mezzi accessibili.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
22

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Bristol, Regno Unito, BS15 9TR
        • Sirona Adult Learning Disability Health Service
      • Coventry, Regno Unito, CV6 7AT
        • Coventry and Warwickshire NHS Foundation Trust
      • London, Regno Unito, E1 8DE
        • East London NHS Foundation Trust
    • Kent
      • London, Kent, Regno Unito, DA2 7WG
        • Oxleas NHS Foundation Trust
    • Manchester
      • Salford, Manchester, Regno Unito, M6 8HD
        • Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ci sono tre diversi gruppi di partecipanti a questo studio. Sono:

  1. Artiterapisti professionalmente qualificati e registrati presso l'HCPC che offrono terapia artistica di gruppo in contesti comunitari nel Regno Unito
  2. Adulti con difficoltà di apprendimento che attualmente frequentano un gruppo di arteterapia
  3. Una persona di supporto identificata che è ben nota all'utente del servizio (ad es. personale del SSN, personale di supporto retribuito o familiari che sono accompagnatori) che fornisce supporto pratico e/o emotivo alla persona con difficoltà di apprendimento che frequenta il gruppo di arteterapia

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

I partecipanti che sono arteterapeuti devono:

  • Essere un terapista artistico registrato HCPC che pratica nel Regno Unito
  • Avere esperienza nell'erogazione di terapia artistica di gruppo in un contesto comunitario a questa popolazione
  • Essere in grado di dare il consenso informato e comunicare in inglese

I partecipanti che sono adulti con difficoltà di apprendimento devono:

  • Avere almeno 18 anni
  • Avere una disabilità dell'apprendimento diagnosticata o accedere a un servizio specializzato in disabilità dell'apprendimento NHS o utilizzare il proprio budget personale per accedere a un gruppo di arteterapia del terzo settore per questa popolazione
  • Hanno sperimentato disagio mentale, hanno una condizione di salute mentale diagnosticata o hanno accesso a supporto per la loro salute mentale
  • Avere attualmente accesso alla terapia artistica di gruppo
  • Essere in grado di dare il consenso informato con ausili e approcci di comunicazione adattati per soddisfare le loro preferenze di comunicazione
  • Avere un livello di capacità verbale tale da garantire che possano comunicare le proprie opinioni e impegnarsi in modo significativo nello studio

I partecipanti che sono personale di supporto retribuito o assistenti familiari devono:

  • Avere almeno 18 anni
  • Essere identificato dalla persona con difficoltà di apprendimento come qualcuno che la conosce bene e potrebbe rappresentare la prospettiva del caregiver in questo studio
  • Essere in grado di dare il consenso informato
  • Avere un'adeguata padronanza dell'inglese per essere in grado di impegnarsi in modo significativo nello studio

Saranno esclusi i partecipanti che:

  • Non sono in grado di impegnarsi nel processo di consenso informato; è probabile che questo escluda le persone che hanno una forma più grave di difficoltà di apprendimento
  • Fornire il gruppo di terapia artistica in un reparto ospedaliero o per acuti
  • Artiterapisti tirocinanti o coloro che devono ancora completare la registrazione presso l'HCPC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Arteterapeuta
Artiterapisti professionalmente qualificati e registrati presso l'HCPC che offrono terapia artistica di gruppo in contesti comunitari nel Regno Unito
Altro: Osservazione di gruppo informata etnograficamente
Il ricercatore capo visiterà ciascun gruppo di arteterapia 3-6 volte; ci saranno fino a 5 gruppi reclutati. Registreranno dati osservativi e approfondimenti; facendo uso del diario riflessivo visivo ove appropriato. Questi saranno successivamente scritti come note di campo complete.
Altro: Interviste semistrutturate
Si svolgeranno colloqui individuali con tutti e tre i principali soggetti interessati alla terapia artistica di gruppo nelle diverse fasi dello studio. Ogni intervista avrà una guida tematica per strutturare la discussione e combinerà metodi basati sulle arti con la conversazione per massimizzare l'accessibilità. Il luogo, i tempi e il formato dell'intervista (online o di persona) sono flessibili e il ricercatore capo si adatterà alle esigenze dei partecipanti.
Altro: Gruppo di fuoco
Dopo la raccolta dei dati e l'analisi iniziale (probabilmente 3-5 mesi dopo l'osservazione finale e/o l'intervista) si terrà un focus group con i partecipanti dell'arteterapista. Questa sessione utilizzerà l'impegno basato sulle arti per supportare il controllo dei membri dei risultati iniziali e la triangolazione dei risultati, che probabilmente includerà potenziali ingredienti attivi nell'arteterapia di gruppo e principi di pratica con questo gruppo di clienti.
Persone con difficoltà di apprendimento
Adulti (18 anni +) che attualmente frequentano un gruppo di arteterapia che hanno difficoltà di apprendimento e possono acconsentire e comunicare in un modo che supporti un coinvolgimento significativo nello studio.
Altro: Osservazione di gruppo informata etnograficamente
Il ricercatore capo visiterà ciascun gruppo di arteterapia 3-6 volte; ci saranno fino a 5 gruppi reclutati. Registreranno dati osservativi e approfondimenti; facendo uso del diario riflessivo visivo ove appropriato. Questi saranno successivamente scritti come note di campo complete.
Altro: Interviste semistrutturate
Si svolgeranno colloqui individuali con tutti e tre i principali soggetti interessati alla terapia artistica di gruppo nelle diverse fasi dello studio. Ogni intervista avrà una guida tematica per strutturare la discussione e combinerà metodi basati sulle arti con la conversazione per massimizzare l'accessibilità. Il luogo, i tempi e il formato dell'intervista (online o di persona) sono flessibili e il ricercatore capo si adatterà alle esigenze dei partecipanti.
Persona di supporto identificata
Persona ben nota alla persona con difficoltà di apprendimento (ad es. personale del SSN, personale di supporto retribuito o familiari che sono accompagnatori) che fornisce supporto pratico e/o emotivo alla persona con difficoltà di apprendimento che frequenta il gruppo di arteterapia
Altro: Interviste semistrutturate
Si svolgeranno colloqui individuali con tutti e tre i principali soggetti interessati alla terapia artistica di gruppo nelle diverse fasi dello studio. Ogni intervista avrà una guida tematica per strutturare la discussione e combinerà metodi basati sulle arti con la conversazione per massimizzare l'accessibilità. Il luogo, i tempi e il formato dell'intervista (online o di persona) sono flessibili e il ricercatore capo si adatterà alle esigenze dei partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprendere le caratteristiche dell'attuale pratica di arteterapia di gruppo per le persone con difficoltà di apprendimento
Lasso di tempo: 12 mesi
Attraverso l'utilizzo di osservazioni etnograficamente informate di gruppi di arteterapia, interviste semi-strutturate basate sull'arte e focus group per raccogliere le prospettive delle principali parti interessate da utenti del servizio, assistenti e terapisti dell'arte
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificare i potenziali ingredienti attivi dell'arteterapia con questo gruppo di clienti descrivendo le procedure utilizzate dagli arteterapeuti
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Comprendere come le persone con difficoltà di apprendimento sperimentano l'arteterapia per identificare comportamenti utili del terapeuta ed evidenziare possibili domini futuri di misurazione dei risultati
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Identificare i componenti dell'intervento, che include l'amministrazione dinamica e il modo migliore per includere la rete della persona
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Queen Mary University of London

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Barts & The London NHS Trust
East London NHS Foundation Trust

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nicki Power, Queen Mary University of London

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 147946

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni