Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia artystyczna grupy osób z niepełnosprawnością intelektualną: patrzenie i zadawanie pytań (GATher-LD)

14 marca 2025 zaktualizowane przez: Queen Mary University of London

Praktyka grupowej terapii artystycznej dla osób z trudnościami w uczeniu się (GAther-LD): badanie jakościowe

Jakościowe badanie grupowej terapii artystycznej w Anglii dla dorosłych z trudnościami w uczeniu się, korzystających z usług społecznych. Zostaną zebrane różne opinie i doświadczenia interesariuszy za pomocą etnograficznej obserwacji grupowej, częściowo ustrukturyzowanych wywiadów indywidualnych i grupy fokusowej. Osoby z trudnościami w uczeniu się będą wspierać analizę danych i rozpowszechnianie wyników w dostępny sposób.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
22

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS15 9TR
        • Sirona Adult Learning Disability Health Service
      • Coventry, Zjednoczone Królestwo, CV6 7AT
        • Coventry and Warwickshire NHS Foundation Trust
      • London, Zjednoczone Królestwo, E1 8DE
        • East London NHS Foundation Trust
    • Kent
      • London, Kent, Zjednoczone Królestwo, DA2 7WG
        • Oxleas NHS Foundation Trust
    • Manchester
      • Salford, Manchester, Zjednoczone Królestwo, M6 8HD
        • Northern Care Alliance NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu są trzy różne grupy uczestników. Oni są:

  1. Profesjonalnie wykwalifikowani i zarejestrowani przez HCPC terapeuci sztuki prowadzący grupową terapię artystyczną w środowisku lokalnym w Wielkiej Brytanii
  2. Dorośli z trudnościami w uczeniu się, którzy obecnie uczęszczają na grupę arteterapeutyczną
  3. Zidentyfikowana osoba wspierająca, dobrze znana usługobiorcy (np. personel NHS, płatny personel pomocniczy lub członkowie rodziny będący opiekunami), którzy zapewniają praktyczne i/lub emocjonalne wsparcie osobie z trudnościami w uczeniu się uczęszczającej na grupę arteterapeutyczną

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Uczestnicy będący arteterapeutami muszą:

  • Być zarejestrowanym terapeutą artystycznym HCPC praktykującym w Wielkiej Brytanii
  • Mieć doświadczenie w dostarczaniu grupowej terapii artystycznej w środowisku społecznościowym dla tej populacji
  • Być w stanie wyrazić świadomą zgodę i komunikować się w języku angielskim

Uczestnicy, którzy są osobami dorosłymi z trudnościami w uczeniu się, muszą:

  • Mieć ukończone 18 lat
  • Mają zdiagnozowaną trudność w uczeniu się lub korzystają ze specjalistycznej usługi NHS z trudnościami w uczeniu się lub wykorzystują swój osobisty budżet, aby uzyskać dostęp do grupy arteterapii trzeciego sektora dla tej populacji
  • Doświadczyli dystresu psychicznego, mają zdiagnozowany stan zdrowia psychicznego lub korzystają ze wsparcia w zakresie zdrowia psychicznego
  • Korzystaj obecnie z grupowej terapii artystycznej
  • Być w stanie wyrazić świadomą zgodę za pomocą dostosowanych pomocy i podejść komunikacyjnych, aby spełnić ich preferencje komunikacyjne
  • Mieć poziom umiejętności werbalnych, aby upewnić się, że mogą przekazywać swoje poglądy i sensownie angażować się w badanie

Uczestnicy będący płatnym personelem pomocniczym lub opiekunami rodzinnymi muszą:

  • Mieć ukończone 18 lat
  • Być zidentyfikowanym przez osobę z trudnościami w uczeniu się jako ktoś, kto dobrze ją zna i mógłby reprezentować perspektywę opiekuna w tym badaniu
  • Być w stanie wyrazić świadomą zgodę
  • Mieć odpowiednią znajomość języka angielskiego, aby móc sensownie zaangażować się w naukę

Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli:

  • nie są w stanie zaangażować się w proces świadomej zgody; prawdopodobnie wykluczy to osoby z poważniejszą postacią trudności w uczeniu się
  • Prowadzenie grupy arteterapeutycznej na oddziale stacjonarnym lub ostrym
  • Stażyści terapeuci sztuki lub ci, którzy jeszcze nie ukończyli rejestracji w HCPC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Terapeuta sztuki
Profesjonalnie wykwalifikowani i zarejestrowani przez HCPC terapeuci sztuki prowadzący grupową terapię artystyczną w środowisku lokalnym w Wielkiej Brytanii
Inny: Obserwacja grupowa oparta na etnografii
Główny badacz odwiedzi każdą grupę arteterapeutyczną 3-6 razy; zostanie zrekrutowanych do 5 grup. Będą rejestrować dane obserwacyjne i spostrzeżenia; w stosownych przypadkach wykorzystanie wizualnego dziennika refleksyjnego. Zostaną one później zapisane jako pełne notatki terenowe.
Inny: Wywiady częściowo ustrukturyzowane
Indywidualne wywiady odbędą się ze wszystkimi trzema kluczowymi interesariuszami grupowej terapii sztuką na różnych etapach badania. Każdy wywiad będzie zawierał przewodnik tematyczny, który uporządkuje dyskusję i będzie łączyć metody oparte na sztuce z rozmową, aby zmaksymalizować dostępność. Miejsce, czas i format wywiadu (online lub osobiście) są elastyczne, a główny badacz dostosuje się do potrzeb uczestników.
Inny: Grupa fokusowa
Po zebraniu danych i wstępnej analizie (prawdopodobnie 3-5 miesięcy po końcowej obserwacji i/lub wywiadzie) odbędzie się grupa fokusowa z uczestnikami arteterapeutów. Ta sesja wykorzysta zaangażowanie oparte na sztuce, aby wesprzeć sprawdzanie przez członków początkowych wyników i triangulację wyników, co prawdopodobnie obejmie potencjalne aktywne składniki arteterapii grupowej i zasady praktyki z tą grupą klientów.
Osoby z trudnościami w uczeniu się
Dorośli (18 lat+) obecnie uczęszczający do grupy arteterapii, którzy mają trudności w uczeniu się i mogą wyrazić zgodę i komunikować się w sposób wspierający znaczące zaangażowanie w badanie.
Inny: Obserwacja grupowa oparta na etnografii
Główny badacz odwiedzi każdą grupę arteterapeutyczną 3-6 razy; zostanie zrekrutowanych do 5 grup. Będą rejestrować dane obserwacyjne i spostrzeżenia; w stosownych przypadkach wykorzystanie wizualnego dziennika refleksyjnego. Zostaną one później zapisane jako pełne notatki terenowe.
Inny: Wywiady częściowo ustrukturyzowane
Indywidualne wywiady odbędą się ze wszystkimi trzema kluczowymi interesariuszami grupowej terapii sztuką na różnych etapach badania. Każdy wywiad będzie zawierał przewodnik tematyczny, który uporządkuje dyskusję i będzie łączyć metody oparte na sztuce z rozmową, aby zmaksymalizować dostępność. Miejsce, czas i format wywiadu (online lub osobiście) są elastyczne, a główny badacz dostosuje się do potrzeb uczestników.
Zidentyfikowana osoba wspierająca
Osoba dobrze znana osobie z trudnościami w uczeniu się (np. personel NHS, płatny personel pomocniczy lub członkowie rodziny będący opiekunami), którzy zapewniają praktyczne i/lub emocjonalne wsparcie osobie z trudnościami w uczeniu się uczęszczającej na grupę arteterapeutyczną
Inny: Wywiady częściowo ustrukturyzowane
Indywidualne wywiady odbędą się ze wszystkimi trzema kluczowymi interesariuszami grupowej terapii sztuką na różnych etapach badania. Każdy wywiad będzie zawierał przewodnik tematyczny, który uporządkuje dyskusję i będzie łączyć metody oparte na sztuce z rozmową, aby zmaksymalizować dostępność. Miejsce, czas i format wywiadu (online lub osobiście) są elastyczne, a główny badacz dostosuje się do potrzeb uczestników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zrozumienie cech obecnej praktyki grupowej terapii sztuką dla osób z trudnościami w uczeniu się
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wykorzystując oparte na etnografii obserwacje grup arteterapeutycznych, częściowo ustrukturyzowane wywiady oparte na sztuce i grupy fokusowe w celu zebrania perspektywy kluczowych interesariuszy od użytkowników usług, opiekunów i arteterapeutów
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zidentyfikuj potencjalne aktywne składniki arteterapii z tą grupą klientów poprzez opisanie procedur stosowanych przez arteterapeutów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Dowiedz się, w jaki sposób osoby z trudnościami w uczeniu się doświadczają arteterapii, aby zidentyfikować pomocne zachowania terapeuty i wskazać możliwe przyszłe dziedziny pomiaru wyników
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Zidentyfikuj elementy interwencji, która obejmuje dynamiczną administrację i jak najlepiej włączyć sieć danej osoby
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Queen Mary University of London

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Barts & The London NHS Trust
East London NHS Foundation Trust

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nicki Power, Queen Mary University of London

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
25 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
25 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 147946

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami