Stimulace gama světlem a zvukem k prevenci demence u kognitivně normálních lidí ohrožených Alzheimerovou chorobou
Prevence Alzheimerovy choroby pomocí gama strhávání
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Angelina Singavarapu, BS
- Telefonní číslo: 617-258-7723
- E-mail: gamma.wave@mit.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Ana Lipsanopoulos, MA
- Telefonní číslo: 617-258-7723
- E-mail: anat13@mit.edu
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Nábor
- Massachusetts General Hospital
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Diane Chan, MD PhD
-
Kontakt:
- Andrew Becker, BS
- Telefonní číslo: 617-258-7723
- E-mail: gamma.wave@mit.edu
-
Kontakt:
- MJ Quay, MS
- Telefonní číslo: 617-807-0856
- E-mail: gamma.wave@mit.edu
-
Cambridge, Massachusetts, Spojené státy, 02139
- Nábor
- Massachusetts Institute of Technology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mezi 55 - 90 lety včetně.
- Bezprostřední rodinná anamnéza Alzheimerovy choroby.
- Skóre MMSE (Mini-Mental State Exam) 27 nebo vyšší ve výchozím nebo očekávaném rozsahu skóre pro kognitivní normy upravené podle úrovně vzdělání.
- Hodnocení klinické demence Globální skóre 0 na začátku.
- Skóre zpožděného vybavování v subtestu Logická paměť IIa 8 až 15 na začátku nebo v očekávaném rozsahu skóre pro kognitivně normální hodnoty upravené podle úrovně vzdělání.
- Nízké hladiny amyloidu v séru na začátku.
- Zvýšený fibrilární amyloid pomocí 11C PiB PET na začátku mezi 20 - 70 CL.
- Ochota a schopnost podstoupit MRI mozku a PET vyšetření mozku.
- Přiměřená zraková a sluchová ostrost umožňující neuropsychologické testování.
- Schopnost dodržovat neuropsychologické testování a další studijní postupy podle názoru pracoviště PI.
- Ochota a schopnost dokončit základní hodnocení a ochotna se zúčastnit 13měsíčního protokolu studie.
- Ochota poskytnout vzorky krve ve stanovených časových bodech. Ochotný zvážit zaslání vzorků CSF ve specifikovaných časových bodech, pokud budete požádáni.
Kritéria vyloučení:
- Kontraindikace MRI, jako je přítomnost kardiostimulátorů, svorky na aneuryzma, umělé srdeční chlopně, ušní implantáty, kovové úlomky nebo cizí předměty v očích, kůži nebo těle.
- Vysoká krátkozrakost < -7 dioptrií nebo neléčený šedý zákal ovlivňující zrak.
- Jakékoli významné systémové onemocnění nebo nestabilní zdravotní stav, který by mohl vést k potížím s dodržováním protokolu studie.
- U subjektů, které souhlasí s lumbálními punkcemi, jsou anamnéza krvácivých poruch nebo laboratorní výsledky ukazující na nízké hladiny krevních destiček vyloučeny z postupu.
Doprovodné léky:
- Léčba antagonisty NMDA.
- U subjektů podstupujících lumbální punkci je současné použití warfarinu nebo podobných antikoagulancií vyloučeno z tohoto postupu.
Klinické stavy:
- Anamnéza záchvatů nebo lékařská diagnóza epilepsie.
- Ženy, které jsou těhotné nebo v současné době kojí.
- Závažné alergické nebo anafylaktické reakce v anamnéze.
- Dlouhodobá premorbidní anamnéza (tj. delší než 10 let) zneužívání alkoholu nebo návykových látek s nepřetržitým zneužíváním až do doby, kdy se vyvinuly symptomy vedoucí ke klinickému projevu včetně.
- Neurodegenerativní porucha spojená s kognitivní poruchou.
- Nemoc ledvin.
Nálezy MR zobrazení, jako je mrtvice, nádor, leukoencefalopatie, které by mohly podle názoru PI znemožnit smysluplné analýzy klinických a zobrazovacích dat, jako jsou:
- Těžká leukoencefalopatie pozorovaná na MRI.
- Relevantní strukturální abnormalita (tj. normální tlak nebo obstrukční hydrocefalus, hypoxické ischemické léze, krvácení, nádory, malformace).
- Cerebrální amyloidní angiopatie, prokázaná T2* nebo jinou MRI váženou citlivostí.
- Laboratorní nálezy, pokud jsou známy (studie neprovádí testování), svědčí o systémovém onemocnění, jako je onemocnění ledvin.
- Podle uvážení zkoušejícího na místě, pokud se domnívá, že subjekt nemůže dokončit dostatečné klíčové postupy studie. Výjimky z těchto pokynů mohou být zváženy případ od případu podle uvážení ředitele projektu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Aktivní GENUS světlo a zvuk
Zařízení je světelné a zvukové zařízení, které poskytuje světelnou stimulaci pomocí světelných diod (LED) a zvukovou stimulaci prostřednictvím reproduktoru, s centrálně umístěným tabletem, který přehrává videa pro zábavu.
Zařízení bude umístěno na stojanu tak, aby byl tablet v úrovni očí účastníka, který sedí ve vzdálenosti 5 stop.
Aktivní zařízení dodává světlo a zvuk s frekvencí 40 Hz.
|
Účastníci budou používat světelné a zvukové zařízení GENUS doma po dobu 60 minut denně po dobu 12 měsíců
|
|
Falešný srovnávač: Sham GENUS světlo a zvuk
Zařízení je stejné jako aktivní zařízení, ale dodává světlo a zvuk na různých frekvencích.
|
Účastníci budou používat světelné a zvukové zařízení GENUS doma po dobu 60 minut denně po dobu 12 měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v ukládání amyloidu v mozku během období studie, jak bylo měřeno pomocí PiB PET.
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí změny oproti výchozí hodnotě v ukládání amyloidu pomocí PET pittsburghské sloučeniny B (PiB), což je standard pro biomarkery studie AD, k posouzení progrese směrem k AD s aktivní nebo falešnou léčbou.
|
Základní až 12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny parametrů klidové aktivity pomocí aktigrafie.
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Aktigrafie bude použita k hodnocení parametrů klidové aktivity (tj. mezidenní stability
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změny krevních biomarkerů AD
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Změny v krevních biomarkerech Alzheimerovy choroby (např.
poměr Aβ42/Aβ40 v plazmě, Aβ42, Aβ40, p-tau a světlo neurofilament) hodnocený podélným odběrem vzorku krve
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změny v ukládání tau v mozku
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí změny oproti výchozí hodnotě v depozici tau pomocí MK-6240 PET
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změny ve struktuře mozku pomocí strukturální MRI
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí změny ve struktuře mozku pomocí strukturální MRI.
Předběžná data ukazují prevenci atrofie mozku po 3 měsících GENUS, jak bylo měřeno dilatací komor a objemem hipokampu.
Pomocí strukturální MRI vyšetřovatelé vyhodnotí objem mozku, kortikální tloušťku a objem komor.
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změny elektrické aktivity mozku
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí elektrickou aktivitu mozku pomocí podélného EEG (tj. výkonu v gama pásmu)
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změny konektivity mozku pomocí funkční MRI
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí konektivitu pomocí funkční MRI v klidovém stavu k posouzení změn v mozkových sítích (tj. síť ve výchozím režimu).
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Shoda použití měřená technologií sledování časových razítek a sledování očí
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Zařízení obsahuje jak počítadlo času pro sledování „času“, tak kameru, která zaznamenává snímky pro sledování očí, aby kvantitativně určila shodu s pohledem přímo na zařízení.
Tato metoda také kvantifikuje, zda jsou subjekty po dobu léčby vzhůru.
Předchozí práce se zdravými staršími dospělými a malou skupinou pacientů s mírnou AD vykazovaly 90% compliance.
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změna od výchozí hodnoty v hladinách amyloidu a tau v CSF.
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Lumbální punkce a odběr mozkomíšního moku budou pro účastníky volitelné, ale budou informativní, pokud jde o vyšetřovatelem předpokládané mechanismy clearance.
|
Základní až 12 měsíců
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od základní linie v gama oscilacích měřená pomocí EEG
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Magnetoencefalogramové studie provedené u pacientů s AD ukazují snížení endogenní gama synchronizace.
Indukované strhávání gama změříme pomocí přístroje GENUS s EEG.
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Budou hlášeny nežádoucí příhody jako výsledek stimulace GENUS.
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změny průtoku mozkomíšního moku, měřené pomocí BOLD fMRI
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí změny od výchozí hodnoty v průtoku CSF pomocí BOLD fMRI.
Průtok mozkomíšního moku byl spojen s odstraňováním amyloidu z mozku a mechanismy odstraňování mozkového odpadu, jako je dilatace krevních cév a zvýšená glymfatická drenáž, jsou aktivovány po 40Hz světelné a zvukové stimulaci v našich předběžných studiích na myších.
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změna od výchozí hodnoty v integritě stop bílé hmoty a myelinizaci, jak bylo měřeno pomocí difúzního MR zobrazení.
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Předpokládá se, že neuromodulace způsobuje změny synaptické plasticity.
Vyšetřovatelé vyhodnotí plasticitu a strukturální měření konektivity pomocí difúzních zobrazovacích technik.
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změny ve výkonu paměťových úloh, zejména těch, které jsou závislé na zrakových nebo sluchových drahách, pomocí baterie neuropsychologických testů.
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí změny od výchozího stavu ve výkonu paměťových úloh pomocí komplexní neuropsychologické baterie navržené k vyhodnocení preklinických populací AD.
Předběžná data ukázala, že 3 měsíce léčby u pacientů s mírnou AD vedly ke zlepšení výkonu v úkolu asociativní paměti.
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změna od výchozího stavu ve spánku
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé budou hodnotit kvalitu spánku pomocí Pittsburghského indexu kvality spánku
|
Základní až 12 měsíců
|
|
Změna úrovně aktivity oproti výchozímu stavu
Časové okno: Základní až 12 měsíců
|
Vyšetřovatelé vyhodnotí úrovně aktivity pomocí aktigrafie
|
Základní až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Diane Chan, MD PhD, Massachusetts General Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2021P002885
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .