Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení na horní končetiny a cvičení zaměřené na lokty v LET

7. listopadu 2024 aktualizováno: Pelin Tiryaki, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Srovnání efektivity cvičení na horních končetinách a na lokty u tendiNopatie laterálního lokte

Cílem studie je prozkoumat účinky cvičení na posílení rotátorové manžety a lopatkového svalu aplikovaných jako doplněk k 8týdennímu rehabilitačnímu programu zaměřenému na loket u tendinopatie laterálního lokte, a to srovnáním s rehabilitačním programem zaměřeným na loket.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
46

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Nábor
        • İstanbul University Cerrahpaşa
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Případy jsou ve věku 18–65 let
  • Získání diagnózy jednostranné laterální tendinopatie lokte
  • Nejméně dva pozitivní testy Thomsen, Maudsley's Mill's a Cozen při klinickém vyšetření
  • Přetrvávající příznaky po dobu nejméně 3 měsíců
  • Absence jakéhokoli chronického onemocnění, které by bránilo účasti v léčebném programu

Kritéria vyloučení:

  • Historie traumatu nebo operace v postiženém loketním kloubu
  • S ortopedickými problémy v krční páteři, ramenním kloubu nebo zápěstí
  • Účastnit se rehabilitačního programu v posledních 3 měsících
  • Aplikace injekcí kortikosteroidů v posledních 3 měsících
  • Systémová artritida

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Behaviorální: Rehabilitace zaměřená na lokty
  • Edukace pacientů
  • Úprava aktivity
  • 2 dny/týden, celkem 8 týdnů
  • Cvičení na šlachu extenzoru zápěstí, zejména extensor carpi radialis brevis (EKRB) (protahování + posilování)
Experimentální: Skupina na posílení ramen a lopatky
Behaviorální: Posilování svalů lopatkové a rotátorové manžety
  • Edukace pacientů
  • Úprava aktivity
  • 2 dny/týden, celkem 8 týdnů
  • Cvičení na šlachu extenzoru zápěstí, zejména extensor carpi radialis brevis (EKRB) (protahování + posilování)
  • Posilování stabilizačního svalu lopatky + rotátorové manžety (RM).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení tenisového lokte hodnocené pacientem (PRTEE)
Časové okno: Základní linie
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation dotazník (PRTEE) je specifický dotazník dostupný pro hodnocení zdravotního stavu pacientů s laterální epikondylitidou.
Základní linie
Hodnocení tenisového lokte hodnocené pacientem (PRTEE)
Časové okno: 8. týden
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation dotazník (PRTEE) je specifický dotazník dostupný pro hodnocení zdravotního stavu pacientů s laterální epikondylitidou.
8. týden
Hodnocení tenisového lokte hodnocené pacientem (PRTEE)
Časové okno: 16. týden
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation dotazník (PRTEE) je specifický dotazník dostupný pro hodnocení zdravotního stavu pacientů s laterální epikondylitidou.
16. týden
Hodnocení tenisového lokte hodnocené pacientem (PRTEE)
Časové okno: 6. měsíc
Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation dotazník (PRTEE) je specifický dotazník dostupný pro hodnocení zdravotního stavu pacientů s laterální epikondylitidou.
6. měsíc
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: Základní linie
Numerical Rating Scale (NPRS-11) je 11bodová škála pro self-report bolesti. Je to nejčastěji používaná jednorozměrná stupnice bolesti. Respondent vybere celé číslo (celá čísla 0-10), které nejlépe odráží intenzitu (nebo jinou kvalitu, pokud je požadována jeho bolest).
Základní linie
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 8. týden
Numerical Rating Scale (NPRS-11) je 11bodová škála pro self-report bolesti. Je to nejčastěji používaná jednorozměrná stupnice bolesti. Respondent vybere celé číslo (celá čísla 0-10), které nejlépe odráží intenzitu (nebo jinou kvalitu, pokud je požadována jeho bolest).
8. týden
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 16. týden
Numerical Rating Scale (NPRS-11) je 11bodová škála pro self-report bolesti. Je to nejčastěji používaná jednorozměrná stupnice bolesti. Respondent vybere celé číslo (celá čísla 0-10), které nejlépe odráží intenzitu (nebo jinou kvalitu, pokud je požadována jeho bolest).
16. týden
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 6. měsíc
Numerical Rating Scale (NPRS-11) je 11bodová škála pro self-report bolesti. Je to nejčastěji používaná jednorozměrná stupnice bolesti. Respondent vybere celé číslo (celá čísla 0-10), které nejlépe odráží intenzitu (nebo jinou kvalitu, pokud je požadována jeho bolest).
6. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh tlaku bolesti (PPT)
Časové okno: Základní linie
Měření PPT bude provedeno pomocí algometru. Bude vyhodnocena digitálním algometrem nad laterálním epikondylem na obou horních končetinách.
Základní linie
Práh tlaku bolesti (PPT)
Časové okno: 8. týden
Měření PPT bude provedeno pomocí algometru. Bude vyhodnocena digitálním algometrem nad laterálním epikondylem na obou horních končetinách.
8. týden
Práh tlaku bolesti (PPT)
Časové okno: 16. týden
Měření PPT bude provedeno pomocí algometru. Bude vyhodnocena digitálním algometrem nad laterálním epikondylem na obou horních končetinách.
16. týden
Práh tlaku bolesti (PPT)
Časové okno: 6. měsíc
Měření PPT bude provedeno pomocí algometru. Bude vyhodnocena digitálním algometrem nad laterálním epikondylem na obou horních končetinách.
6. měsíc
Síla rukojeti
Časové okno: Základní linie
Síla rukojeti (HGS) je jednoduché a spolehlivé měření maximální dobrovolné svalové síly. Je to důležitý nástroj pro diagnostiku sarkopenie a je široce používán jako jediný ukazatel reprezentující celkovou svalovou sílu. K posouzení síly stisku bude použit dynamometr Jamar, který doporučuje Americká společnost pro chirurgii ruky a Americká společnost ručních terapeutů.
Základní linie
Síla rukojeti
Časové okno: 8. týden
Síla rukojeti (HGS) je jednoduché a spolehlivé měření maximální dobrovolné svalové síly. Je to důležitý nástroj pro diagnostiku sarkopenie a je široce používán jako jediný ukazatel reprezentující celkovou svalovou sílu. K posouzení síly stisku bude použit dynamometr Jamar, který doporučuje Americká společnost pro chirurgii ruky a Americká společnost ručních terapeutů.
8. týden
Síla rukojeti
Časové okno: 16. týden
Síla rukojeti (HGS) je jednoduché a spolehlivé měření maximální dobrovolné svalové síly. Je to důležitý nástroj pro diagnostiku sarkopenie a je široce používán jako jediný ukazatel reprezentující celkovou svalovou sílu. K posouzení síly stisku bude použit dynamometr Jamar, který doporučuje Americká společnost pro chirurgii ruky a Americká společnost ručních terapeutů.
16. týden
Síla rukojeti
Časové okno: 6. měsíc
Síla rukojeti (HGS) je jednoduché a spolehlivé měření maximální dobrovolné svalové síly. Je to důležitý nástroj pro diagnostiku sarkopenie a je široce používán jako jediný ukazatel reprezentující celkovou svalovou sílu. K posouzení síly stisku bude použit dynamometr Jamar, který doporučuje Americká společnost pro chirurgii ruky a Americká společnost ručních terapeutů.
6. měsíc
Bezbolestná síla úchopu rukou
Časové okno: Základní linie
Bezbolestná síla úchopu je důležitým výsledným měřítkem u tendinopatie laterálního lokte (LET). K posouzení síly úchopu bez bolesti bude použit dynamometr Jamar, který doporučuje Americká společnost pro chirurgii ruky a Americká společnost ručních terapeutů.
Základní linie
Bezbolestná síla úchopu rukou
Časové okno: 8. týden
Bezbolestná síla úchopu je důležitým výsledným měřítkem u tendinopatie laterálního lokte (LET). K posouzení síly úchopu bez bolesti bude použit dynamometr Jamar, který doporučuje Americká společnost pro chirurgii ruky a Americká společnost ručních terapeutů.
8. týden
Bezbolestná síla úchopu rukou
Časové okno: 16. týden
Bezbolestná síla úchopu je důležitým výsledným měřítkem u tendinopatie laterálního lokte (LET). K posouzení síly úchopu bez bolesti bude použit dynamometr Jamar, který doporučuje Americká společnost pro chirurgii ruky a Americká společnost ručních terapeutů.
16. týden
Bezbolestná síla úchopu rukou
Časové okno: 6. měsíc
Bezbolestná síla úchopu je důležitým výsledným měřítkem u tendinopatie laterálního lokte (LET). K posouzení síly úchopu bez bolesti bude použit dynamometr Jamar, který doporučuje Americká společnost pro chirurgii ruky a Americká společnost ručních terapeutů.
6. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022-05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení