Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Šíření zdravotní kompetence související s pohybovou aktivitou v odborném vzdělávání ošetřovatelství (TakeCare!)

28. dubna 2026 aktualizováno: Prof. Dr. Klaus Pfeifer, University of Erlangen-Nürnberg

Opatruj se! - Šíření Von Bewegungsbezogener Gesundheitskompetenz in Der Pflegeausbildung

"Postarej se!" Studie se zabývá problémem, že studenti odborných ošetřovatelských oborů se vyrovnávají s velkou fyzickou a psychickou náročností při své každodenní rutině. Ke splnění těchto požadavků přijalo bavorské kurikulum pro všeobecné sestry podporu zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO) pro studenty odborných učilišť. Je však třeba vycházet z toho, že koncept dosud nebyl komplexně přijat napříč bavorskou ošetřovatelskou krajinou. Proto je "Postarej se!" studie se zabývá otázkou, jak lze PAHCO co nejvhodněji implementovat v bavorských ošetřovatelských školách. Na základě zkušeností z projektu PArC-AVE budou testovány tři různé diseminační přístupy a porovnány s kontrolní skupinou. Celkem 16 zdravotnických škol z různých regionů Bavorska bude přiděleno do čtyř různých studijních větví (náhodný design clusteru). Z dlouhodobého hlediska je cílem projektu odvodit doporučení pro všechny ošetřovatelské školy v Bavorsku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
335

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Německo, 91058
        • Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení (úroveň školy/skupiny):

  • Soukromé nebo místní sponzorství
  • Umístění v Bavorsku
  • Školy s 33–64 studenty v první kohortě (tj. dvě nebo tři třídy na kohortu)
  • Ředitel školy poskytne informovaný písemný souhlas do 1. března 2023

Kritéria pro zařazení (úroveň studentů):

  • Informovaný písemný souhlas s účastí (nebo jejich zákonní zástupci, pokud jsou mladší 18 let)
  • Část prvního vzdělávacího roku (v kohortě 2023/2024)

Kritéria vyloučení:

- pokud není uvedeno některé z výše uvedených kritérií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kooperativní plánování pro podporu PAHCO
Participativně vyvinutý intervenční koncept prostřednictvím kooperativního plánování (Rütten, 1997) na podporu zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO): Od dubna do listopadu 2023 bude v každé ze čtyř škol v této části studie probíhat samostatný proces kooperativního plánování. V rámci těchto procesů budou vypracovány vhodné intervence šité na míru cílové skupině a škole pro realizaci obsahu kurikula „PAHCO“ za účasti aktérů z vědy a praxe (např. učitelů, studentů ošetřovatelství škol) . Vypracované intervence budou realizovány od prosince 2023 v gesci aktérů ve školách.
Behaviorální: Podpora zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO)
Intervence pro obsah kurikula "PAHCO" na ošetřovatelských školách v Bavorsku
Experimentální: Odborná intervence na podporu PAHCO poskytovaná externími specialisty na fyzickou aktivitu
Odborný intervenční koncept s externími specialisty na fyzickou aktivitu na podporu zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO). Od dubna do listopadu 2023 vypracujeme konkrétní intervenční koncept pro implementaci obsahu kurikula „PAHCO“ na zdravotnických školách v Bavorsku. V současné době (březen 2022) se plánuje, že intervence bude zahrnovat 12 sezení v délce 45 nebo 90 minut. Celá intervence bude specifikována během různých kroků mapování intervence (tj. posouzení potřeb, formulace cíle, screening obsahu intervence založeného na důkazech). Specialisté na fyzickou aktivitu (např. sportovní vědci, fyzioterapeuti) budou od prosince 2023 do března 2024 vyškoleni k implementaci tohoto expertního intervenčního konceptu.
Behaviorální: Podpora zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO)
Intervence pro obsah kurikula "PAHCO" na ošetřovatelských školách v Bavorsku
Experimentální: Odborná intervence na podporu PAHCO poskytovaná učiteli
Koncepce expertní intervence s učiteli jako multiplikátory na podporu zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO). Od dubna do listopadu 2023 vypracujeme konkrétní intervenční koncept pro implementaci obsahu kurikula „PAHCO“ na zdravotnických školách v Bavorsku. V současné době (březen 2022) se plánuje, že intervence bude zahrnovat 12 sezení v délce 45 nebo 90 minut. Celá intervence bude specifikována během různých kroků mapování intervence (tj. posouzení potřeb, formulace cíle, screening obsahu intervence založeného na důkazech). Učitelé zúčastněných zdravotnických škol této studijní větve budou vyškoleni k implementaci tohoto expertního intervenčního konceptu ve své škole od prosince 2023 do března 2024.
Behaviorální: Podpora zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO)
Intervence pro obsah kurikula "PAHCO" na ošetřovatelských školách v Bavorsku
Žádný zásah: Pravidelné vzdělávání a podpora zdraví
Žádná koncepce systematické intervence: Ve školách této studijní větve neexistuje žádná systematická a vědecky podložená intervence pro realizaci obsahu kurikula „PAHCO“.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (krátkodobá)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Dotazník zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO) (Carl et al., 2020); vyšší procentuální skóre (0 min, 100 max.) značí lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Kvalita psychologického pohybu (krátkodobá)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Škála potěšení z fyzické aktivity (PACES; Jekauc et al., 2020); vyšší skóre (16 min, 80 max.) značí lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Kvalitní fyzická aktivita (krátkodobá)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Výsledkem je relační souhrnný index mezi pohybovou aktivitou ve volném čase a pracovní fyzickou aktivitou; vyšší hodnoty (tj. vyšší fyzická aktivita ve volném čase ve srovnání s fyzickou aktivitou při práci) indikují lepší výsledek; Pohybová aktivita ve volném čase prostřednictvím dotazníku BSA (Fuchs et al., 2015); Dotazník týkající se pracovního sezení a fyzické aktivity (OSPAQ; Chau et al., 2012)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (střednědobá)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Dotazník zdravotní kompetence související s fyzickou aktivitou (PAHCO) (Carl et al., 2020); vyšší procentuální skóre (0 min, 100 max.) značí lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Kvalita psychologického pohybu (střednědobá)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Škála potěšení z fyzické aktivity (PACES; Jekauc et al., 2020); vyšší skóre (16 min, 80 max.) značí lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Kvalitní fyzická aktivita (střednědobá)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Výsledkem je relační souhrnný index mezi pohybovou aktivitou ve volném čase a pracovní fyzickou aktivitou; vyšší hodnoty (tj. vyšší fyzická aktivita ve volném čase ve srovnání s fyzickou aktivitou při práci) indikují lepší výsledek; Pohybová aktivita ve volném čase prostřednictvím dotazníku BSA (Fuchs et al., 2015); Dotazník týkající se pracovního sezení a fyzické aktivity (OSPAQ; Chau et al., 2012)
Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový zdravotní stav (krátkodobý)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Single-Item (#1) Short-Form-Health-Survey (SF-12; Morfeld et al., 2011); po inverzi budou vyšší hodnoty (0 min, 4 max) znamenat lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Pracovní schopnost (krátkodobá)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Index pracovní schopnosti, krátká forma (WAI-r; Hetzel et al., 2014); vyšší hodnoty (5 min, 36 max.) budou znamenat lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Muskuloskeletální potíže (krátkodobé)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Deset položek (krk/krční páteř, ramenní klouby, lokty/dolní paže, ruce, hrudní páteř, spodní záda, kyčelní klouby/stehna, kolenní klouby, bérce, chodidla) Severského muskulosceletálního dotazníku (NMQ; Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin , 2021); nižší hodnoty znamenají lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Fyzický pracovní stres v ošetřovatelství (krátkodobý)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Vlastní dotazník pro fyzickou pracovní zátěž v ošetřovatelství; nástroj (v rané fázi) v současné době obsahuje 30 položek, projde psychometrickou validací na začátku (T0), nižší hodnoty (min 0, max. 4 pro každou položku) budou indikovat lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) do stavu po intervenci (T2; tj. jeden rok po výchozí hodnotě)
Celkový zdravotní stav (střednědobě)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Single-Item (#1) Short-Form-Health-Survey (SF-12; Morfeld et al., 2011); po inverzi budou vyšší hodnoty (0 min, 4 max) znamenat lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Pracovní schopnost (střednědobá)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Index pracovní schopnosti, krátká forma (WAI-r; Hetzel et al., 2014); vyšší hodnoty (5 min, 36 max.) budou znamenat lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Muskuloskeletální potíže (střednědobé)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Deset položek (krk/krční páteř, ramenní klouby, lokty/dolní paže, ruce, hrudní páteř, spodní záda, kyčelní klouby/stehna, kolenní klouby, bérce, chodidla) Severského muskulosceletálního dotazníku (NMQ; Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin , 2021); nižší hodnoty znamenají lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Fyzický pracovní stres v ošetřovatelství (střednědobý)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)
Vlastní dotazník pro fyzickou pracovní zátěž v ošetřovatelství; nástroj (v rané fázi) v současné době obsahuje 30 položek, projde psychometrickou validací na začátku (T0), nižší hodnoty (min 0, max. 4 pro každou položku) budou indikovat lepší výsledek
Změna z výchozí hodnoty (T0) na sledování (T3; tj. jeden rok po ukončení intervence, dva roky po výchozí hodnotě)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Erlangen-Nürnberg

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit und Pflege (Bavarian Federal State)
Kaufmännische Krankenkasse KKH (Health Insurance)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • K1-2497-GLB-21-V1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení