Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formidling af Fysisk aktivitetsrelateret Sundhedskompetence i Sygeplejerskens Erhvervsuddannelser (TakeCare!)

28. april 2026 opdateret af: Prof. Dr. Klaus Pfeifer, University of Erlangen-Nürnberg

Pas på! - Formidling Von Bewegungsbezogener Gesundheitskompetenz i Der Pflegeausbildung

"Pas på!" Undersøgelsen adresserer problemet med, at sygeplejerskestuderendes erhvervsstuderende håndterer store fysiske og psykiske krav i deres daglige rutiner. For at imødekomme disse krav har den bayerske læseplan for generalistsygeplejersker vedtaget fremme af fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO) for erhvervsstuderende. Det må dog antages, at konceptet endnu ikke er blevet overtaget på tværs af det bayerske sygeplejelandskab. Derfor er "TakeCare!" undersøgelsen behandler spørgsmålet om, hvordan PAHCO kan implementeres mest hensigtsmæssigt i bayerske sygeplejeskoler. Med udgangspunkt i erfaringer fra projektet PArC-AVE vil tre forskellige formidlingstilgange blive testet og sammenlignet med en kontrolgruppe. I alt 16 sygeplejeskoler fra forskellige regioner i Bayern vil blive tildelt fire forskellige studiearme (klynge-randomiseret design). På længere sigt har projektet til formål at udlede anbefalinger til alle sygeplejeskoler i Bayern.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
335

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Tyskland, 91058
        • Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier (skole-/klyngeniveau):

  • Privat eller lokalt sponsorat
  • Placering i Bayern
  • Skoler med 33-64 elever i den første årgang (dvs. to eller tre klasser pr. årgang)
  • Skoleleder giver informeret skriftligt samtykke senest 1. marts 2023

Inklusionskriterier (elevniveau):

  • Informeret skriftligt samtykke til at deltage (eller deres juridiske værger, hvis de er under 18 år)
  • En del af det første uddannelsesår (i årgang 2023/2024)

Ekskluderingskriterier:

-hvis nogen af ​​ovennævnte kriterier ikke er angivet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Samarbejdsplanlægning for at fremme PAHCO
Participativt udviklet interventionskoncept ved hjælp af kooperativ planlægning (Rütten, 1997) til fremme af fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO): En separat samarbejdsplanlægningsproces vil finde sted på hver af de fire skoler i denne studiearm fra april til november 2023. Inden for rammerne af disse processer vil der blive udviklet passende interventioner skræddersyet til målgruppen og skolen til implementering af læseplanens indhold "PAHCO" med deltagelse af aktører fra naturvidenskab og praksis (f.eks. lærere, sygeplejestuderende på skolerne) . De udviklede indsatser implementeres fra december 2023 under ansvar af aktørerne på skolerne.
Adfærdsmæssigt: Fremme af fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO)
Intervention for læseplanens indhold "PAHCO" på sygeplejeskoler i Bayern
Eksperimentel: Ekspertbaseret intervention til fremme af PAHCO leveret af eksterne specialister i fysisk aktivitet
Ekspertbaseret interventionskoncept med eksterne fysisk aktivitetsspecialister for at fremme fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO). Vi vil udvikle et specifikt interventionskoncept til implementering af læseplanens indhold "PAHCO" på sygeplejeskoler i Bayern fra april til november 2023. I øjeblikket (marts 2022) er det planlagt, at interventionen vil omfatte 12 sessioner med en varighed på 45 eller 90 minutter. Hele interventionen vil blive specificeret under de forskellige trin af interventionskortlægningen (dvs. behovsvurdering, målformulering, screening af evidensbaseret interventionsindhold). Fysisk aktivitetsspecialister (f.eks. idrætsforskere, fysioterapeuter) vil blive uddannet til at implementere dette ekspertbaserede interventionskoncept fra december 2023 til marts 2024.
Adfærdsmæssigt: Fremme af fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO)
Intervention for læseplanens indhold "PAHCO" på sygeplejeskoler i Bayern
Eksperimentel: Ekspertbaseret intervention til fremme af PAHCO leveret af lærere
Ekspertbaseret interventionskoncept med lærere som multiplikatorer for at fremme fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO). Vi vil udvikle et specifikt interventionskoncept til implementering af læseplanens indhold "PAHCO" på sygeplejeskoler i Bayern fra april til november 2023. I øjeblikket (marts 2022) er det planlagt, at interventionen vil omfatte 12 sessioner med en varighed på 45 eller 90 minutter. Hele interventionen vil blive specificeret under de forskellige trin af interventionskortlægningen (dvs. behovsvurdering, målformulering, screening af evidensbaseret interventionsindhold). Lærere fra de deltagende sygeplejeskoler i denne studiegren vil blive uddannet til at implementere dette ekspertbaserede interventionskoncept i deres skole fra december 2023 til marts 2024.
Adfærdsmæssigt: Fremme af fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO)
Intervention for læseplanens indhold "PAHCO" på sygeplejeskoler i Bayern
Ingen indgriben: Regelmæssig uddannelse og sundhedsfremme
Intet systematisk interventionskoncept: På skolerne i denne studiearm er der ingen systematisk og videnskabeligt understøttet intervention til implementering af læseplanens indhold "PAHCO".

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (kort sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO) spørgeskema (Carl et al., 2020); højere procentscore (0 min, 100 max) indikerer et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Psykologisk bevægelseskvalitet (kort sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Skala for nydelse af fysisk aktivitet (PACES; Jekauc et al., 2020); højere score (16 min, 80 max) indikerer et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Fysisk aktivitet af høj kvalitet (kort sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Resultatet er et relationelt aggregeret indeks mellem fysisk aktivitet i fritiden og erhvervsmæssig fysisk aktivitet; højere værdier (dvs. højere fysisk aktivitet i fritiden i forhold til erhvervsmæssig fysisk aktivitet) indikerer et bedre resultat; Fritids fysisk aktivitet via BSA Spørgeskema (Fuchs et al., 2015); Spørgeskema til erhvervsmæssig sidde- og fysisk aktivitet (OSPAQ; Chau et al., 2012)
Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (mellemlang sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Fysisk aktivitetsrelateret sundhedskompetence (PAHCO) spørgeskema (Carl et al., 2020); højere procentscore (0 min, 100 max) indikerer et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Psykologisk bevægelseskvalitet (mellemlang sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Skala for nydelse af fysisk aktivitet (PACES; Jekauc et al., 2020); højere score (16 min, 80 max) indikerer et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Fysisk aktivitet af høj kvalitet (mellemlang sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Resultatet er et relationelt aggregeret indeks mellem fysisk aktivitet i fritiden og erhvervsmæssig fysisk aktivitet; højere værdier (dvs. højere fysisk aktivitet i fritiden i forhold til erhvervsmæssig fysisk aktivitet) indikerer et bedre resultat; Fritids fysisk aktivitet via BSA Spørgeskema (Fuchs et al., 2015); Spørgeskema til erhvervsmæssig sidde- og fysisk aktivitet (OSPAQ; Chau et al., 2012)
Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel helbredsstatus (kort sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Single-Item (#1) af Short-Form-Health-Survey (SF-12; Morfeld et al., 2011); efter inversion vil højere værdier (0 min, 4 max) indikere et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Arbejdsevne (kort sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Arbejdsevneindeks, kort form (WAI-r; Hetzel et al., 2014); højere værdier (5 min, 36 max) vil indikere et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Muskuloskeletale klager (kortvarig)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Ti emner (nakke/cervikal rygsøjle, skulderled, albue/underarme, hænder, thoraxrygsøjle, lænd, hofteled/lår, knæled, underben, fødder) i Nordic Musculosceletal Questionnaire (NMQ; Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin , 2021); lavere værdier vil indikere et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Fysisk jobstress i sygeplejen (kort sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Egenudviklet spørgeskema til den fysiske jobstress i sygeplejen; instrument (på dets tidlige stadie) omfatter i øjeblikket 30 emner, vil gennemgå psykometrisk validering ved baseline (T0), lavere værdier (min 0, max 4 for hvert emne) vil indikere et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til post-intervention (T2; dvs. et år efter baseline)
Generel helbredsstatus (mellemlang sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Single-Item (#1) af Short-Form-Health-Survey (SF-12; Morfeld et al., 2011); efter inversion vil højere værdier (0 min, 4 max) indikere et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Arbejdsevne (mellemlang sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Arbejdsevneindeks, kort form (WAI-r; Hetzel et al., 2014); højere værdier (5 min, 36 max) vil indikere et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Muskuloskeletale klager (mellemlang sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Ti emner (nakke/cervikal rygsøjle, skulderled, albue/underarme, hænder, thoraxrygsøjle, lænd, hofteled/lår, knæled, underben, fødder) i Nordic Musculosceletal Questionnaire (NMQ; Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin , 2021); lavere værdier vil indikere et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Fysisk jobstress i sygeplejen (mellemlang sigt)
Tidsramme: Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)
Egenudviklet spørgeskema til den fysiske jobstress i sygeplejen; instrument (på dets tidlige stadie) omfatter i øjeblikket 30 emner, vil gennemgå psykometrisk validering ved baseline (T0), lavere værdier (min 0, max 4 for hvert emne) vil indikere et bedre resultat
Skift fra baseline (T0) til opfølgning (T3; dvs. et år efter afslutningen af ​​interventionen, to år efter baseline)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Erlangen-Nürnberg

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit und Pflege (Bavarian Federal State)
Kaufmännische Krankenkasse KKH (Health Insurance)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. april 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • K1-2497-GLB-21-V1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger