Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinek dynamického tejpování na držení horní části těla.

22. května 2023 aktualizováno: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Akutní účinek dynamického tejpování aplikovaného na oblast krku a zad na držení horní části těla u asymptomatických mužů

Cílem této studie bylo zhodnotit akutní účinek Dynamic tape na držení krční a hrudní oblasti u asymptomatických mužských jedinců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do studie bylo zahrnuto 51 asymptomatických jedinců ve věku 18 až 32 let. Účastníci této studie byli randomizováni do dvou skupin pojmenovaných „Dynamic Taping“ (průměrný věk ± SD: 23,28 ± 3,41 roky, n=25) a „falešné tejpování“ (průměrný věk ± SD: 25,15 ± 4,13 roky, n=26). Ve skupině Dynamic tejpování byly tejpy aplikovány s optimálním natažením, zatímco ve skupině Sham tejpování byly tejpy aplikovány bez jakéhokoli natažení. Všechna měření byla provedena před tejpováním a 30 minut po tejpování. Kraniovertebrální, kranio-horizontální a sagitální ramenní úhly byly vypočteny pomocí fotografické analýzy držení těla, zatímco hrudní kyfóza byla hodnocena digitálním sklonoměrem (JTech IQ Pro™, ABD).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
51

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Gazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18-40 let,
  • mužské pohlaví,
  • bez zranění krku a zad v posledních 3 měsících

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci, kteří byli alergičtí na tejpování,
  • měl neurologické nebo revmatologické poruchy
  • po zahájení studie cítil nepohodlí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Dynamická páska na experimentální skupině
V důsledku randomizace byla 25 lidem aplikována dynamická páska speciální technikou.
Jiný: Dynamická páska na experimentální skupině
Aplikace dynamického tejpování probíhala ve 2 fázích. Byly přestřiženy tři pásky ve tvaru "I". V první fázi byla osoba vyzvána, aby provedla retrakci lopatky a v této poloze byla páska umístěna středním napětím na přední část druhého deltového svalu, která přecházela z přední části deltového svalu do horní části hrudníku. kraj. Ve druhé fázi byl účastník požádán, aby provedl retrakci a depresi lopatky, a při zachování této polohy bylo aplikováno střední napětí na dolní hrudní obratel počínaje přední částí deltového svalu a byl aplikován akromion a páska. Poté byl tento proces aplikován na druhou stranu
Komparátor placeba: Falešná páska na placebo skupině
V důsledku randomizace byla 26 lidem aplikována dynamická páska pomocí falešné techniky.
Jiný: Falešná páska na placebo skupině
Falešné tejpování bylo provedeno ve 2 fázích. Byly přestřiženy tři pásky ve tvaru "I". Účastníci byli požádáni, aby stáli v pohodlné poloze, kterou používali během dne. První páska byla nalepena od výchozího bodu páteře lopatky s akromionem ke spojení páteře lopatky a akromia na druhé straně bez jakéhokoli napětí. Další dvě pásky, počínaje počátečním a koncovým bodem první pásky, byly přilepeny k dolní hrudní oblasti bez jakéhokoli napětí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fotografické hodnocení držení těla
Časové okno: 5 minut před páskou
Pro pořízení snímků účastníků byl fotoaparát (Logitech, Švýcarsko) umístěn na stativ o výšce 115 cm a ve vzdálenosti 1,5 m (33). Aby byla zachována stejná vzdálenost mezi fotoaparátem a účastníky, bylo na zemi označeno místo, kde se subjekty mohly postavit, a stativ byl připevněn k zemi. Fotografie byly pořízeny z levé strany subjektů ve stoje. Před fotografováním byly reflexní značky umístěny na laterální oční koutek, tragus, 7. krční obratel a akromion. Během fotografování byly subjekty požádány, aby stály v pohodlné poloze jako v každodenním životě.
5 minut před páskou
Fotografické hodnocení držení těla
Časové okno: 15 minut po pásce
o vyfotografujte účastníky, fotoaparát (Logitech, Švýcarsko) byl umístěn na stativ o výšce 115 cm a ve vzdálenosti 1,5 m (33). Aby byla zachována stejná vzdálenost mezi fotoaparátem a účastníky, bylo na zemi označeno místo, kde se subjekty mohly postavit, a stativ byl připevněn k zemi. Fotografie byly pořízeny z levé strany subjektů ve stoje. Před fotografováním byly reflexní značky umístěny na laterální oční koutek, tragus, 7. krční obratel a akromion. Během fotografování byly subjekty požádány, aby stály v pohodlné poloze jako v každodenním životě.
15 minut po pásce
Kranio-horizontální úhel (předtím)
Časové okno: 5 minut před páskou
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočten CH úhel a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník zaslepený ke studii. Toto je úhel mezi vodorovnou linií vedenou z tragu a linií vedenou z tragu k laterálnímu koutku oka. Poskytuje informace o poloze hlavy nad krkem a umístění horní krční páteře.
5 minut před páskou
Kranio-horizontální úhel (po)
Časové okno: 15 minut po pásce
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočten CH úhel a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník zaslepený ke studii. Toto je úhel mezi vodorovnou linií vedenou z tragu a linií vedenou z tragu k laterálnímu koutku oka. Poskytuje informace o poloze hlavy nad krkem a umístění horní krční páteře.
15 minut po pásce
Kraniovertebrální úhel (předtím)
Časové okno: 5 minut před páskou
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočten CV úhel a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník zaslepený ke studii. Toto je úhel mezi horizontální linií vedenou od 7. krčního obratle a čárou vedenou od 7. krčního obratle k tragusu. CV úhel poskytuje informaci o poloze dolní krční oblasti a využívá se při objektivním hodnocení FHP.
5 minut před páskou
Kraniovertebrální úhel (po)
Časové okno: 15 minut po pásce
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočten CV úhel a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník zaslepený ke studii. Toto je úhel mezi horizontální linií vedenou od 7. krčního obratle a čárou vedenou od 7. krčního obratle k tragusu. CV úhel poskytuje informaci o poloze dolní krční oblasti a využívá se při objektivním hodnocení FHP.
15 minut po pásce
Sagitální úhel držení ramene (před)
Časové okno: 5 minut před páskou
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočítán úhel SSP a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník, který nebyl vůči studii zaslepen. Jedná se o úhel mezi horizontální linií vedenou od akromia a linií spojující akromion se 7. krčním obratlem. Toto hodnocení poskytuje informace o poloze ramene
5 minut před páskou
Sagitální úhel držení ramene (po)
Časové okno: 15 minut po pásce
Fotografie byly analyzovány pomocí programu "ImageJ" a byl vypočítán úhel SSP a data byla zaznamenána. Tento postup provedl výzkumník, který nebyl vůči studii zaslepen. Jedná se o úhel mezi horizontální linií vedenou od akromia a linií spojující akromion se 7. krčním obratlem. Toto hodnocení poskytuje informace o poloze ramene
15 minut po pásce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel hrudní kyfózy (před)
Časové okno: 5 minut před páskou
Úhel TK byl měřen duálním digitálním inklinometrem (JTech IQ Pro™, USA). Účastníci byli požádáni, aby stáli v uvolněné poloze. Duální inklinometr byl umístěn nad trnovými výběžky 1. hrudního obratle a 12. hrudního obratle. Naměřený úhel byl zaznamenán jako úhel TK.
5 minut před páskou
Úhel hrudní kyfózy (po)
Časové okno: 15 minut po pásce
Úhel TK byl měřen duálním digitálním inklinometrem (JTech IQ Pro™, USA). Účastníci byli požádáni, aby stáli v uvolněné poloze. Duální inklinometr byl umístěn nad trnovými výběžky 1. hrudního obratle a 12. hrudního obratle. Naměřený úhel byl zaznamenán jako úhel TK.
15 minut po pásce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Efe1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení