Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry wpływ dynamicznego tapingu na postawę górnej części ciała.

22 maja 2023 zaktualizowane przez: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Ostry wpływ dynamicznego tapingu zastosowanego w okolicy szyi i pleców na postawę górnej części ciała u bezobjawowych mężczyzn

Celem tego badania była ocena ostrego wpływu taśmy dynamicznej na postawę odcinka szyjnego i piersiowego u bezobjawowych mężczyzn.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Do badania włączono 51 bezobjawowych osób w wieku od 18 do 32 lat. Uczestnicy tego badania zostali losowo podzieleni na dwie grupy, nazwane „Dynamic Taping” (średni wiek ± odchylenie standardowe: 23,28 ± 3,41 lat, n=25) i „pozorowane taping” (średni wiek ± odchylenie standardowe: 25,15 ± 4,13 lat, n=26). W grupie oklejania dynamicznego stosowano taśmy z optymalnym naciągnięciem, natomiast w grupie oklejania pozornego – bez naciągania. Wszystkie pomiary wykonano przed naklejeniem i 30 minut po naklejeniu. Kąty czaszkowo-kręgowe, czaszkowo-poziome i strzałkowe barków obliczono za pomocą fotograficznej analizy postawy, podczas gdy kifozę piersiową oceniono za pomocą cyfrowego inklinometru (JTech IQ Pro™, ABD).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
51

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Gazi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18-40 lat,
  • Męska płeć,
  • brak urazów szyi i pleców w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby uczulone na taping,
  • miał zaburzenia neurologiczne lub reumatologiczne
  • odczuwał dyskomfort po rozpoczęciu badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Taśma dynamiczna w grupie eksperymentalnej
W wyniku randomizacji specjalną techniką zastosowano taśmę dynamiczną u 25 osób.
Inny: Taśma dynamiczna w grupie eksperymentalnej
Dynamiczna aplikacja tapingu została przeprowadzona w 2 etapach. Wycięto trzy taśmy w kształcie litery „I”. W pierwszym etapie poproszono osobę o wykonanie retrakcji łopatki i w tej pozycji zakładano taśmę, przykładając średnie napięcie do przedniej części drugiego mięśnia naramiennego, przechodząc od przedniej części mięśnia naramiennego do górnej części klatki piersiowej region. W drugim etapie badany został poproszony o wykonanie retrakcji i zagłębienia łopatki i utrzymując tę ​​​​pozycję, przykładano średnie napięcie do dolnego kręgu piersiowego, zaczynając od przedniej części mięśnia naramiennego, akromion i taśmę. Następnie proces ten zastosowano po drugiej stronie
Komparator placebo: Pozorowana taśma na grupie placebo
W wyniku randomizacji u 26 osób zastosowano taśmę dynamiczną techniką pozorowaną.
Inny: Pozorowana taśma na grupie placebo
Taping pozorowany przeprowadzono w 2 etapach. Wycięto trzy taśmy w kształcie litery „I”. Uczestnicy zostali poproszeni o ustawienie się w wygodnej pozycji, z której korzystali w ciągu dnia. Pierwszą taśmę przyklejano od punktu startowego kolca łopatki z wyrostkiem barkowym do połączenia kolca łopatki z wyrostkiem barkowym po drugiej stronie bez naprężenia. Pozostałe dwie taśmy, zaczynając od punktu początkowego i końcowego pierwszej taśmy, przyklejano bez naprężeń do dolnego odcinka klatki piersiowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fotograficzna ocena postawy
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
Aby wykonać zdjęcia uczestników, aparat (Logitech, Szwajcaria) został umieszczony na statywie o wysokości 115 cm iw odległości 1,5 m (33). Aby zachować taką samą odległość między kamerą a uczestnikami, na ziemi zaznaczono miejsce, w którym badani mogą stać, a statyw umocowano do podłoża. Zdjęcia wykonano po lewej stronie badanych w pozycji stojącej. Przed sfotografowaniem, odblaskowe znaczniki zostały umieszczone na bocznym kancie, skrawce, siódmym kręgu szyjnym i wyrostku barkowym. Podczas fotografowania poproszono osoby badane o ustawienie się w wygodnej pozycji, jak w życiu codziennym.
5 minut przed taśmą
Fotograficzna ocena postawy
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
o robieniu zdjęć uczestnikom, aparat (Logitech, Szwajcaria) został umieszczony na statywie o wysokości 115 cm iw odległości 1,5 m (33). Aby zachować taką samą odległość między kamerą a uczestnikami, na ziemi zaznaczono miejsce, w którym badani mogą stać, a statyw umocowano do podłoża. Zdjęcia wykonano po lewej stronie badanych w pozycji stojącej. Przed sfotografowaniem, odblaskowe znaczniki zostały umieszczone na bocznym kancie, skrawce, siódmym kręgu szyjnym i wyrostku barkowym. Podczas fotografowania poproszono osoby badane o ustawienie się w wygodnej pozycji, jak w życiu codziennym.
15 minut po taśmie
Kąt czaszkowo-poziomy (przed)
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt CH i rejestrowano dane. Ta procedura została przeprowadzona przez badacza, który nie znał badania. Jest to kąt między linią poziomą poprowadzoną od tragusa a linią poprowadzoną od tragusa do bocznego kąta oka. Dostarcza informacji o położeniu głowy nad szyją oraz położeniu górnego odcinka szyjnego kręgosłupa.
5 minut przed taśmą
Kąt czaszkowo-poziomy (po)
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt CH i rejestrowano dane. Ta procedura została przeprowadzona przez badacza, który nie znał badania. Jest to kąt między linią poziomą poprowadzoną od tragusa a linią poprowadzoną od tragusa do bocznego kąta oka. Dostarcza informacji o położeniu głowy nad szyją oraz położeniu górnego odcinka szyjnego kręgosłupa.
15 minut po taśmie
Kąt czaszkowo-kręgowy (przed)
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt CV i rejestrowano dane. Ta procedura została przeprowadzona przez badacza, który nie znał wyników badań. Jest to kąt między linią poziomą poprowadzoną od siódmego kręgu szyjnego a linią poprowadzoną od siódmego kręgu szyjnego do skrawka. Kąt CV dostarcza informacji o położeniu dolnego odcinka szyjnego i jest wykorzystywany w obiektywnej ocenie FHP.
5 minut przed taśmą
Kąt czaszkowo-kręgowy (po)
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt CV i rejestrowano dane. Ta procedura została przeprowadzona przez badacza, który nie znał wyników badań. Jest to kąt między linią poziomą poprowadzoną od siódmego kręgu szyjnego a linią poprowadzoną od siódmego kręgu szyjnego do skrawka. Kąt CV dostarcza informacji o położeniu dolnego odcinka szyjnego i jest wykorzystywany w obiektywnej ocenie FHP.
15 minut po taśmie
Strzałkowy kąt postawy barku (przed)
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt SSP i rejestrowano dane. Ta procedura została wykonana przez badacza, który nie znał badania. Jest to kąt między poziomą linią poprowadzoną z wyrostka barkowego a linią łączącą wyrostek barkowy z 7. kręgiem szyjnym. Ta ocena dostarcza informacji o położeniu barku
5 minut przed taśmą
Strzałkowy kąt postawy barku (po)
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
Fotografie analizowano za pomocą programu „ImageJ”, obliczano kąt SSP i rejestrowano dane. Ta procedura została wykonana przez badacza, który nie znał badania. Jest to kąt między poziomą linią poprowadzoną z wyrostka barkowego a linią łączącą wyrostek barkowy z 7. kręgiem szyjnym. Ta ocena dostarcza informacji o położeniu barku
15 minut po taśmie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt kifozy piersiowej (przed)
Ramy czasowe: 5 minut przed taśmą
Kąt TK mierzono za pomocą podwójnego cyfrowego inklinometru (JTech IQ Pro™, USA). Uczestnicy zostali poproszeni o ustawienie się w pozycji zrelaksowanej. Podwójny inklinometr umieszczono nad wyrostkami kolczystymi 1. kręgu piersiowego i 12. kręgu piersiowego. Zmierzony kąt zapisywano jako kąt TK.
5 minut przed taśmą
Kąt kifozy piersiowej (po)
Ramy czasowe: 15 minut po taśmie
Kąt TK mierzono za pomocą podwójnego cyfrowego inklinometru (JTech IQ Pro™, USA). Uczestnicy zostali poproszeni o ustawienie się w pozycji zrelaksowanej. Podwójny inklinometr umieszczono nad wyrostkami kolczystymi 1. kręgu piersiowego i 12. kręgu piersiowego. Zmierzony kąt zapisywano jako kąt TK.
15 minut po taśmie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Gazi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Efe1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami