Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den akutte effekt af dynamisk taping på overkroppens kropsholdning.

22. maj 2023 opdateret af: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Den akutte effekt af dynamisk taping påført på nakke- og rygregionen på overkroppens kropsholdning hos asymptomatiske mandlige individer

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere den akutte effekt af Dynamic tape på cervikal og thoraxregions holdning hos asymptomatiske mandlige individer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

51 asymptomatiske personer mellem 18 og 32 år blev inkluderet i undersøgelsen. Deltagerne i denne undersøgelse blev randomiseret i to grupper, kaldet "Dynamic Taping" (gennemsnitsalder ± sd: 23,28±3,41 år, n=25) og "Sham Taping" (gennemsnitsalder ± sd: 25,15±4,13 år, n=26). I Dynamic taping-gruppen blev der påført tape med optimal strækning, mens der i Sham-tapegruppen blev påført tape uden stræk. Alle målinger blev udført før tapning og 30 minutter efter tapning. Kraniovertebrale, kranio-horisontale og sagittale skuldervinkler blev beregnet med fotografisk stillingsanalyse, mens thoraxkyfose blev evalueret med et digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, ABD).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
51

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Gazi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen 18-40 år,
  • mandligt køn,
  • ikke har haft skader i nakke- og rygregionen inden for de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der var allergiske over for taping,
  • haft neurologiske eller reumatologiske lidelser
  • følte ubehag efter start af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Dynamisk tape på forsøgsgruppe
Som et resultat af randomisering blev dynamisk tape påført 25 personer med en særlig teknik.
Andet: Dynamisk tape på forsøgsgruppe
Den dynamiske tapeapplikation blev udført i 2 trin. Tre "I"-formede bånd blev klippet. I det første trin blev personen bedt om at udføre skulderbladsretraktion, og i denne stilling blev tapen placeret ved at påføre medium spænding på den forreste del af den anden deltoideusmuskel, der passerede fra den forreste del af deltoideusmusklen til den øvre thorax område. I det andet trin blev deltageren bedt om at lave skulderbladsretraktion og depression, og mens denne position blev bibeholdt, blev der påført medium spænding på den nedre thoraxhvirvel startende fra den forreste del af deltoideusmusklen, og acromion og tape blev påført. Bagefter blev denne proces anvendt på den anden side
Placebo komparator: Sham-tape på placebo-gruppen
Som et resultat af randomisering blev dynamisk tape påført 26 personer med en sham-teknik.
Andet: Sham-tape på placebo-gruppen
Sham taping blev udført i 2 trin. Tre "I"-formede bånd blev klippet. Deltagerne blev bedt om at stå i den behagelige stilling, de brugte i løbet af dagen. Det første tape blev klæbet fra startpunktet af scapulas rygsøjle med acromion til overgangen mellem scapula og acromion på den anden side uden nogen spændinger. De to andre bånd, startende fra begyndelsen og slutningen af ​​det første bånd, blev klæbet til den nedre thoraxregion uden nogen spænding

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fotografisk stillingsvurdering
Tidsramme: 5 minutter før båndet
For at tage billeder af deltagerne blev kameraet (Logitech, Schweiz) placeret på et stativ med en højde på 115 cm og i en afstand af 1,5 m (33). For at holde den samme afstand mellem kameraet og deltagerne blev der markeret et sted på jorden, hvor motiverne kunne stå, og stativet blev fastgjort til jorden. Billederne blev taget af venstre side af motiverne i stående stilling. Før fotografering blev reflekterende markører placeret på den laterale canthus, tragus, 7. nakkehvirvel og acromion. Under fotograferingen blev forsøgspersonerne bedt om at stå i en behagelig stilling som i dagligdagen.
5 minutter før båndet
Fotografisk stillingsvurdering
Tidsramme: 15 minutter efter tape
o tage billeder af deltagerne, blev kameraet (Logitech, Schweiz) placeret på et stativ med en højde på 115 cm og i en afstand af 1,5 m (33). For at holde den samme afstand mellem kameraet og deltagerne blev der markeret et sted på jorden, hvor motiverne kunne stå, og stativet blev fastgjort til jorden. Billederne blev taget af venstre side af motiverne i stående stilling. Før fotografering blev reflekterende markører placeret på den laterale canthus, tragus, 7. nakkehvirvel og acromion. Under fotograferingen blev forsøgspersonerne bedt om at stå i en behagelig stilling som i dagligdagen.
15 minutter efter tape
Kranio-horisontal vinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
Fotografier blev analyseret under anvendelse af "ImageJ"-programmet, og CH-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra tragus og linjen trukket fra tragus til øjets laterale canthus. Den giver information om hovedets position over nakken og placeringen af ​​den øvre halshvirvelsøjle.
5 minutter før båndet
Kranio-horisontal vinkel (efter)
Tidsramme: 15 minutter efter tape
Fotografier blev analyseret under anvendelse af "ImageJ"-programmet, og CH-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra tragus og linjen trukket fra tragus til øjets laterale canthus. Den giver information om hovedets position over nakken og placeringen af ​​den øvre halshvirvelsøjle.
15 minutter efter tape
Kraniovertebral vinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
Fotografier blev analyseret ved hjælp af "ImageJ"-programmet, og CV-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra den 7. halshvirvel og linjen fra den 7. nakkehvirvel til tragus. CV-vinklen giver information om positionen af ​​den nedre cervikale region og bruges i den objektive evaluering af FHP.
5 minutter før båndet
Kraniovertebral vinkel (efter)
Tidsramme: 15 minutter efter tape
Fotografier blev analyseret ved hjælp af "ImageJ"-programmet, og CV-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra den 7. halshvirvel og linjen fra den 7. nakkehvirvel til tragus. CV-vinklen giver information om positionen af ​​den nedre cervikale region og bruges i den objektive evaluering af FHP.
15 minutter efter tape
Sagittal skulderstillingsvinkel (Før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
Fotografier blev analyseret ved hjælp af "ImageJ"-programmet, og SSP-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra acromion og linjen, der forbinder acromion med den 7. halshvirvel. Denne vurdering giver information om skulderens position
5 minutter før båndet
Sagittal skulderstillingsvinkel (efter)
Tidsramme: 15 minutter efter tape
Fotografier blev analyseret ved hjælp af "ImageJ"-programmet, og SSP-vinklen blev beregnet, og data blev registreret. Denne procedure blev udført af en forsker, der var blindet for undersøgelsen. Dette er vinklen mellem den vandrette linje trukket fra acromion og linjen, der forbinder acromion med den 7. halshvirvel. Denne vurdering giver information om skulderens position
15 minutter efter tape

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorax kyfose vinkel (før)
Tidsramme: 5 minutter før båndet
TK-vinklen blev målt med et dobbelt digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, USA). Deltagerne blev bedt om at stå i en afslappet stilling. Den dobbelte inklinometeranordning blev placeret over rygsøjlens processer i den 1. thoraxhvirvel og den 12. thoraxhvirvel. Den målte vinkel blev registreret som TK-vinklen.
5 minutter før båndet
Thorax kyfose vinkel (efter)
Tidsramme: 15 minutter efter tape
TK-vinklen blev målt med et dobbelt digitalt inklinometer (JTech IQ Pro™, USA). Deltagerne blev bedt om at stå i en afslappet stilling. Den dobbelte inklinometeranordning blev placeret over rygsøjlens processer i den 1. thoraxhvirvel og den 12. thoraxhvirvel. Den målte vinkel blev registreret som TK-vinklen.
15 minutter efter tape

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. maj 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Efe1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger