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L'effetto acuto del taping dinamico sulla postura della parte superiore del corpo.

22 maggio 2023 aggiornato da: Fuat YÜKSEL, Gazi University

L'effetto acuto del taping dinamico applicato alla regione del collo e della schiena sulla postura della parte superiore del corpo in individui maschi asintomatici

Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto acuto del nastro dinamico sulla postura della regione cervicale e toracica in individui maschi asintomatici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nello studio sono stati inclusi cinquantuno individui asintomatici di età compresa tra 18 e 32 anni. I partecipanti a questo studio sono stati randomizzati in due gruppi, denominati "Dynamic Taping" (età media± ds: 23,28±3,41 anni, n=25) e "Sham Taping" (età media± ds: 25,15±4,13 anni, n=26). Nel gruppo Dynamic taping, i nastri sono stati applicati con allungamento ottimale, mentre nel gruppo Sham taping, i nastri sono stati applicati senza alcun allungamento. Tutte le misurazioni sono state effettuate prima della registrazione e 30 minuti dopo la registrazione. Gli angoli delle spalle craniovertebrale, cranio-orizzontale e sagittale sono stati calcolati con l'analisi fotografica della postura, mentre la cifosi toracica è stata valutata con un inclinometro digitale (JTech IQ Pro™, ABD).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
51

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Gazi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 e i 40 anni,
  • genere maschile,
  • non avere lesioni al collo e alla regione della schiena negli ultimi 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Individui che erano allergici al taping,
  • aveva disturbi neurologici o reumatologici
  • sentito disagio dopo aver iniziato lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Nastro dinamico su gruppo sperimentale
Come risultato della randomizzazione, il nastro dinamico è stato applicato a 25 persone con una tecnica speciale.
Altro: Nastro dinamico su gruppo sperimentale
L'applicazione del taping dinamico è stata effettuata in 2 fasi. Sono stati tagliati tre nastri a forma di "I". Nella prima fase, alla persona è stato chiesto di eseguire la retrazione scapolare, e in questa posizione, il nastro è stato posizionato applicando una tensione media alla parte anteriore dell'altro muscolo deltoide, passando dalla parte anteriore del muscolo deltoide alla parte superiore del torace regione. Nella seconda fase, al partecipante è stato chiesto di eseguire la retrazione e la depressione scapolare e, mantenendo questa posizione, è stata applicata una tensione media alla vertebra toracica inferiore partendo dalla parte anteriore del muscolo deltoide e sono stati applicati l'acromion e il nastro. Successivamente, questo processo è stato applicato dall'altra parte
Comparatore placebo: Nastro fittizio sul gruppo placebo
Come risultato della randomizzazione, il nastro dinamico è stato applicato a 26 persone con una tecnica fittizia.
Altro: Nastro fittizio sul gruppo placebo
Il finto taping è stato eseguito in 2 fasi. Sono stati tagliati tre nastri a forma di "I". Ai partecipanti è stato chiesto di stare nella posizione comoda che usavano durante il giorno. Il primo nastro è stato fatto aderire dal punto di partenza della spina dorsale della scapola con l'acromion fino alla giunzione della spina dorsale della scapola e dell'acromion sull'altro lato senza alcuna tensione. Gli altri due nastri, a partire dai punti di inizio e fine del primo nastro, sono stati fatti aderire alla regione toracica inferiore senza alcuna tensione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione fotografica della postura
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
Per fotografare i partecipanti, la fotocamera (Logitech, Svizzera) è stata posizionata su un treppiede con un'altezza di 115 cm e ad una distanza di 1,5 m (33). Per mantenere la stessa distanza tra la telecamera ei partecipanti, è stato segnato un punto sul terreno in cui i soggetti potevano stare in piedi e il treppiede è stato fissato al suolo. Le foto sono state scattate del lato sinistro dei soggetti in posizione eretta. Prima di fotografare, sono stati posizionati marcatori riflettenti sul canto laterale, sul trago, sulla settima vertebra cervicale e sull'acromion. Durante la fotografia, ai soggetti è stato chiesto di stare in una posizione comoda come nella vita quotidiana.
5 minuti prima del nastro
Valutazione fotografica della postura
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
Per fotografare i partecipanti, la fotocamera (Logitech, Svizzera) è stata posizionata su un treppiede con un'altezza di 115 cm e ad una distanza di 1,5 m (33). Per mantenere la stessa distanza tra la telecamera ei partecipanti, è stato segnato un punto sul terreno in cui i soggetti potevano stare in piedi e il treppiede è stato fissato al suolo. Le foto sono state scattate del lato sinistro dei soggetti in posizione eretta. Prima di fotografare, sono stati posizionati marcatori riflettenti sul canto laterale, sul trago, sulla settima vertebra cervicale e sull'acromion. Durante la fotografia, ai soggetti è stato chiesto di stare in una posizione comoda come nella vita quotidiana.
15 minuti dopo il nastro
Angolo cranio-orizzontale (Prima)
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo CH è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dal trago e la linea tracciata dal trago al canto laterale dell'occhio. Fornisce informazioni sulla posizione della testa sopra il collo e sulla posizione del rachide cervicale superiore.
5 minuti prima del nastro
Angolo cranio-orizzontale (dopo)
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo CH è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dal trago e la linea tracciata dal trago al canto laterale dell'occhio. Fornisce informazioni sulla posizione della testa sopra il collo e sulla posizione del rachide cervicale superiore.
15 minuti dopo il nastro
Angolo craniovertebrale (prima)
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo CV è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dalla settima vertebra cervicale e la linea tracciata dalla settima vertebra cervicale al trago. L'angolo CV fornisce informazioni sulla posizione della regione cervicale inferiore e viene utilizzato nella valutazione obiettiva di FHP.
5 minuti prima del nastro
Angolo craniovertebrale (dopo)
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo CV è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dalla settima vertebra cervicale e la linea tracciata dalla settima vertebra cervicale al trago. L'angolo CV fornisce informazioni sulla posizione della regione cervicale inferiore e viene utilizzato nella valutazione obiettiva di FHP.
15 minuti dopo il nastro
Angolo posturale sagittale della spalla (Prima)
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo SSP è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dall'acromion e la linea che collega l'acromion alla settima vertebra cervicale. Questa valutazione fornisce informazioni sulla posizione della spalla
5 minuti prima del nastro
Angolo posturale sagittale della spalla (dopo)
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
Le fotografie sono state analizzate utilizzando il programma "ImageJ" e l'angolo SSP è stato calcolato e i dati sono stati registrati. Questa procedura è stata eseguita da un ricercatore cieco allo studio. Questo è l'angolo tra la linea orizzontale tracciata dall'acromion e la linea che collega l'acromion alla settima vertebra cervicale. Questa valutazione fornisce informazioni sulla posizione della spalla
15 minuti dopo il nastro

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo di cifosi toracica (Prima)
Lasso di tempo: 5 minuti prima del nastro
L'angolo TK è stato misurato con un doppio inclinometro digitale (JTech IQ Pro™, USA). Ai partecipanti è stato chiesto di stare in una posizione rilassata. Il doppio inclinometro è stato posizionato sui processi spinosi della 1a vertebra toracica e della 12a vertebra toracica. L'angolo misurato è stato registrato come angolo TK.
5 minuti prima del nastro
Angolo di cifosi toracica (dopo)
Lasso di tempo: 15 minuti dopo il nastro
L'angolo TK è stato misurato con un doppio inclinometro digitale (JTech IQ Pro™, USA). Ai partecipanti è stato chiesto di stare in una posizione rilassata. Il doppio inclinometro è stato posizionato sui processi spinosi della 1a vertebra toracica e della 12a vertebra toracica. L'angolo misurato è stato registrato come angolo TK.
15 minuti dopo il nastro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Efe1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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