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Die akute Wirkung von dynamischem Taping auf die Haltung des Oberkörpers.

22. Mai 2023 aktualisiert von: Fuat YÜKSEL, Gazi University

Die akute Wirkung von dynamischem Taping im Nacken- und Rückenbereich auf die Oberkörperhaltung bei asymptomatischen männlichen Personen

Ziel dieser Studie war es, die akute Wirkung von Dynamic Tape auf die Haltung im Hals- und Brustbereich bei asymptomatischen männlichen Personen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In die Studie wurden 51 asymptomatische Personen im Alter zwischen 18 und 32 Jahren einbezogen. Die Teilnehmer dieser Studie wurden randomisiert in zwei Gruppen mit der Bezeichnung „Dynamic Taping“ eingeteilt (Durchschnittsalter ± Standardabweichung: 23,28 ± 3,41). Jahre, n=25) und „Sham Taping“ (Durchschnittsalter ± SD: 25,15 ± 4,13). Jahre, n=26). In der Gruppe „Dynamic Taping“ wurden die Bänder mit optimaler Dehnung angebracht, während in der Gruppe „Sham Taping“ die Bänder ohne Dehnung angebracht wurden. Alle Messungen wurden vor dem Aufkleben und 30 Minuten nach dem Aufkleben durchgeführt. Kraniovertebrale, kraniohorizontale und sagittale Schulterwinkel wurden mithilfe einer fotografischen Haltungsanalyse berechnet, während die Brustkyphose mit einem digitalen Neigungsmesser (JTech IQ Pro™, ABD) bewertet wurde.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
51

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Gazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter zwischen 18 und 40 Jahren,
  • männliches Geschlecht,
  • in den letzten 3 Monaten keine Verletzungen im Nacken- und Rückenbereich hatten

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Taping-Allergie,
  • neurologische oder rheumatologische Erkrankungen hatten
  • fühlte sich nach Beginn der Studie unwohl

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dynamisches Band zur Experimentalgruppe
Als Ergebnis der Randomisierung wurde bei 25 Personen mit einer speziellen Technik ein dynamisches Klebeband angebracht.
Sonstiges: Dynamisches Band zur Experimentalgruppe
Die dynamische Taping-Anwendung erfolgte in 2 Schritten. Es wurden drei „I“-förmige Bänder geschnitten. In der ersten Phase wurde die Person aufgefordert, das Schulterblatt zurückzuziehen, und in dieser Position wurde das Band durch Anlegen mittlerer Spannung auf den vorderen Teil des anderen Deltamuskels angebracht, der vom vorderen Teil des Deltamuskels zum oberen Brustkorb reichte Region. In der zweiten Phase wurde der Teilnehmer aufgefordert, das Schulterblatt zurückzuziehen und zu deprimieren. Während er diese Position beibehielt, wurde ausgehend vom vorderen Teil des Deltamuskels eine mittlere Spannung auf den unteren Brustwirbel ausgeübt und das Akromion und das Klebeband angelegt. Anschließend wurde dieser Prozess auf der anderen Seite angewendet
Placebo-Komparator: Scheinklebeband in der Placebogruppe
Als Ergebnis der Randomisierung wurde dynamisches Klebeband mit einer Scheintechnik an 26 Personen angebracht.
Sonstiges: Scheinklebeband in der Placebogruppe
Das Schein-Taping wurde in 2 Schritten durchgeführt. Es wurden drei „I“-förmige Bänder geschnitten. Die Teilnehmer wurden gebeten, in der bequemen Position zu stehen, die sie tagsüber einnahmen. Das erste Tape wurde vom Ansatzpunkt der Wirbelsäule des Schulterblatts mit dem Akromion bis zur Verbindungsstelle der Wirbelsäule des Schulterblatts und des Akromions auf der anderen Seite spannungsfrei aufgeklebt. Die anderen beiden Tapes wurden, beginnend am Anfangs- und Endpunkt des ersten Tapes, spannungsfrei auf den unteren Brustbereich geklebt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fotografische Haltungsbeurteilung
Zeitfenster: 5 Minuten vor Band
Um die Teilnehmer zu fotografieren, wurde die Kamera (Logitech, Schweiz) auf einem Stativ mit einer Höhe von 115 cm und einem Abstand von 1,5 m platziert (33). Um den gleichen Abstand zwischen Kamera und Teilnehmern einzuhalten, wurde auf dem Boden eine Stelle markiert, an der die Probanden stehen sollten, und das Stativ am Boden befestigt. Die Fotos wurden von der linken Seite der Probanden im Stehen aufgenommen. Vor dem Fotografieren wurden reflektierende Markierungen am seitlichen Augenwinkel, am Tragus, am 7. Halswirbel und am Akromion angebracht. Während des Fotografierens wurden die Probanden gebeten, in einer bequemen Position wie im täglichen Leben zu stehen.
5 Minuten vor Band
Fotografische Haltungsbeurteilung
Zeitfenster: 15 Minuten nach Band
Um die Teilnehmer zu fotografieren, wurde die Kamera (Logitech, Schweiz) auf einem Stativ mit einer Höhe von 115 cm und einem Abstand von 1,5 m aufgestellt (33). Um den gleichen Abstand zwischen Kamera und Teilnehmern einzuhalten, wurde auf dem Boden eine Stelle markiert, an der die Probanden stehen sollten, und das Stativ am Boden befestigt. Die Fotos wurden von der linken Seite der Probanden im Stehen aufgenommen. Vor dem Fotografieren wurden reflektierende Markierungen am seitlichen Augenwinkel, am Tragus, am 7. Halswirbel und am Akromion angebracht. Während des Fotografierens wurden die Probanden gebeten, in einer bequemen Position wie im täglichen Leben zu stehen.
15 Minuten nach Band
Cranio-horizontaler Winkel (vorher)
Zeitfenster: 5 Minuten vor Band
Die Fotos wurden mit dem Programm „ImageJ“ analysiert, der CH-Winkel berechnet und die Daten aufgezeichnet. Dieses Verfahren wurde von einem Forscher durchgeführt, der für die Studie blind war. Dies ist der Winkel zwischen der horizontalen Linie vom Tragus und der Linie vom Tragus zum seitlichen Augenwinkel. Es gibt Auskunft über die Position des Kopfes über dem Hals und die Lage der oberen Halswirbelsäule.
5 Minuten vor Band
Cranio-horizontaler Winkel (nachher)
Zeitfenster: 15 Minuten nach Band
Die Fotos wurden mit dem Programm „ImageJ“ analysiert, der CH-Winkel berechnet und die Daten aufgezeichnet. Dieses Verfahren wurde von einem Forscher durchgeführt, der für die Studie blind war. Dies ist der Winkel zwischen der horizontalen Linie vom Tragus und der Linie vom Tragus zum seitlichen Augenwinkel. Es gibt Auskunft über die Position des Kopfes über dem Hals und die Lage der oberen Halswirbelsäule.
15 Minuten nach Band
Kraniovertebraler Winkel (vorher)
Zeitfenster: 5 Minuten vor Band
Die Fotos wurden mit dem Programm „ImageJ“ analysiert, der CV-Winkel berechnet und die Daten aufgezeichnet. Dieses Verfahren wurde von einem für die Studie blinden Forscher durchgeführt. Dies ist der Winkel zwischen der horizontalen Linie, die vom 7. Halswirbel ausgeht, und der Linie, die vom 7. Halswirbel zum Tragus gezogen wird. Der CV-Winkel gibt Aufschluss über die Lage der unteren Halsregion und wird zur objektiven Beurteilung der FHP herangezogen.
5 Minuten vor Band
Craniovertebraler Winkel (nachher)
Zeitfenster: 15 Minuten nach Band
Die Fotos wurden mit dem Programm „ImageJ“ analysiert, der CV-Winkel berechnet und die Daten aufgezeichnet. Dieses Verfahren wurde von einem für die Studie blinden Forscher durchgeführt. Dies ist der Winkel zwischen der horizontalen Linie, die vom 7. Halswirbel ausgeht, und der Linie, die vom 7. Halswirbel zum Tragus gezogen wird. Der CV-Winkel gibt Aufschluss über die Lage der unteren Halsregion und wird zur objektiven Beurteilung der FHP herangezogen.
15 Minuten nach Band
Sagittaler Schulterhaltungswinkel (Vorher)
Zeitfenster: 5 Minuten vor Band
Die Fotos wurden mit dem Programm „ImageJ“ analysiert, der SSP-Winkel berechnet und die Daten aufgezeichnet. Dieses Verfahren wurde von einem für die Studie blinden Forscher durchgeführt. Dies ist der Winkel zwischen der horizontalen Linie, die vom Akromion ausgeht, und der Linie, die das Akromion mit dem 7. Halswirbel verbindet. Diese Beurteilung gibt Aufschluss über die Position der Schulter
5 Minuten vor Band
Sagittaler Schulterhaltungswinkel (nachher)
Zeitfenster: 15 Minuten nach Band
Die Fotos wurden mit dem Programm „ImageJ“ analysiert, der SSP-Winkel berechnet und die Daten aufgezeichnet. Dieses Verfahren wurde von einem für die Studie blinden Forscher durchgeführt. Dies ist der Winkel zwischen der horizontalen Linie, die vom Akromion ausgeht, und der Linie, die das Akromion mit dem 7. Halswirbel verbindet. Diese Beurteilung gibt Aufschluss über die Position der Schulter
15 Minuten nach Band

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkyphosewinkel (vorher)
Zeitfenster: 5 Minuten vor Band
Der TK-Winkel wurde mit einem dualen digitalen Neigungsmesser (JTech IQ Pro™, USA) gemessen. Die Teilnehmer wurden gebeten, entspannt zu stehen. Das duale Neigungsmessgerät wurde über den Dornfortsätzen des 1. Brustwirbels und des 12. Brustwirbels platziert. Der gemessene Winkel wurde als TK-Winkel aufgezeichnet.
5 Minuten vor Band
Brustkyphosewinkel (nachher)
Zeitfenster: 15 Minuten nach Band
Der TK-Winkel wurde mit einem dualen digitalen Neigungsmesser (JTech IQ Pro™, USA) gemessen. Die Teilnehmer wurden gebeten, entspannt zu stehen. Das duale Neigungsmessgerät wurde über den Dornfortsätzen des 1. Brustwirbels und des 12. Brustwirbels platziert. Der gemessene Winkel wurde als TK-Winkel aufgezeichnet.
15 Minuten nach Band

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Efe1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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