Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání různých strategií rehabilitačního cvičení pro zlepšení zotavení paže po mrtvici (Boost)

6. února 2026 aktualizováno: An Do, University of California, Irvine
Účelem této výzkumné studie je změřit účinek účasti na cvičení paží navíc ke standardním rehabilitačním cvičením na jednotce akutní rehabilitace. Tato studie porovná dva různé způsoby, jak provádět cvičení paží navíc. Prvním z nich je dodržování přizpůsobeného programu cvičení rukou a paží, který pro účastníky studie vypracuje zkušený rehabilitační terapeut. Druhým je pohyb paží účastníků tam a zpět, když sedí na invalidním vozíku pomocí pohyblivé opěrky pro invalidní vozík (Boost).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pro tuto studii vědci předpokládají, že použití pohyblivé loketní opěrky invalidního vozíku během hospitalizace povede k výrazně většímu zlepšení obnovy motoru UE než konvenční léčba. Cílem je provést randomizovanou kontrolovanou studii pohyblivé loketní opěrky pro invalidní vozíky s hospitalizovanými pacienty se subakutní cévní mozkovou příhodou ve třech různých lůžkových rehabilitačních zařízeních (N=58; měsíce 6-24). Účastníci budou > 3 dny a < 3 týdny po mrtvici, s počátečním skóre FM < 42/66. Účastníci budou náhodně vybráni, aby obdrželi pohyblivou opěrku ruky pro invalidní vozík nebo elektronický cvičební program a byli instruováni, aby mezi terapeutickými sezeními procvičovali pohyb paží. Primárním měřítkem výsledku bude změna skóre FM z výchozí hodnoty na tři měsíce po mrtvici. Vyšetřovatelé předpokládají, že účastníci, kteří dostanou pohyblivou loketní opěrku pro invalidní vozíky, budou mít výrazně větší zlepšení ve skóre FM než kontrola (p<0,05, RM-ANCOVA) bez zvýšení bolesti nebo spasticity, pokud překročí předpokládaný práh motorického pohonu UE potřebný pro zotavení16. Kritéria úspěšnosti: Výrazně větší nárůst FM o > 4,25 bodu (FM MCID40) mezi pohyblivou loketní opěrkou invalidního vozíku a ovládáním po třech měsících.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
35

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Vicky Chan, PT, DPT
  • Telefonní číslo: (949) 447 - 8339
  • E-mail: vchan2@hs.uci.edu

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Downey, California, Spojené státy, 90242
        • Rancho Research Institute
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • University of California Irvine
      • Pomona, California, Spojené státy, 91767
        • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18 až 84 let
  2. Prodělal jednu nebo více cévních mozkových příhod > 3 dny a < 3 týdny před zápisem do studie a v současné době je přijat nebo přijat do programu akutní rehabilitace pro cévní mozkovou příhodu.
  3. Skóre motoru UE Fugl-Meyer <42/66
  4. Absence střední až silné bolesti ramene při používání pohyblivé opěrky rukou pro invalidní vozík (<6 na 10bodové vizuální analogové stupnici bolesti)
  5. Absence vážného tonusu v postiženém UE (skóre < 4 na Modified Ashworth Spasticity Scale)
  6. Lékaři ARU považují za vhodného kandidáta na manuální invalidní vozík. Pacient, který byl schopen přesednout na invalidní vozík na ARU (s pomocí nebo bez pomoci) a snesl sezení na vozíku po dobu alespoň 30 minut.

Kritéria vyloučení:

  1. Subarachnoidální krvácení
  2. Přítomnost jiných neurologických nebo psychických poruch ovlivňujících motorické funkce
  3. Středně silná až silná bolest v horní končetině postižené mrtvicí (skóre > 6 na 10bodové vizuální analogové škále bolesti) při použití pohyblivé opěrky ruky pro invalidní vozík
  4. Silný tón na postižené horní končetině (skóre > 4 na stupnici Modified Ashworth Spasticity)
  5. Těžká afázie (skóre 2 nebo vyšší na škále mrtvice NIH – otázka 9). PI může toto kritérium odmítnout, pokud bude mít účastník za to, že je schopen dodržovat všechny pokyny ke studiu.
  6. Nedostatky zraku, řeči, pozornosti, zanedbávání nebo jiných kognitivních funkcí natolik závažné, že narušují bezpečný provoz invalidního vozíku nebo pohyblivé loketní opěrky invalidního vozíku.
  7. Momentálně těhotná
  8. Potíže s porozuměním nebo dodržováním pokynů zadaných experimentátorem.
  9. Neschopnost provést experimentální úkol, který bude studován.
  10. Není součástí jiné intervenční studie týkající se motoriky horních končetin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Boost - Pohyblivý invalidní vozík Loketní opěrka
Skupina loketních opěrek pro invalidní vozíky: účastníkům této skupiny bude poskytnut invalidní vozík vybavený pohyblivou loketní opěrkou pro invalidní vozíky a budou školenými terapeuty proškoleni, jak toto zařízení používat. Terapeuti určí, zda je účastník schopen používat zařízení buď ve stacionárním režimu, nebo v nadzemním režimu. Poté bude účastníkům umožněno používat zařízení v rámci lůžkového zařízení samostatně. Vyšetřovatelé doporučují alespoň 30 minut používání zařízení denně, i když to není vyžadováno nebo omezeno na 30 minut. Terapeuti mohou upravit obtížnost použitého zařízení tak, aby poskytovali další výzvu, jak to považují za vhodné pro účastníka. Jakmile budou účastníci propuštěni z jednotky, budou si moci ponechat pohyblivé opěrky rukou pro invalidní vozíky až do jejich následné návštěvy 3 měsíce po mrtvici, poslední návštěvy studie.
Přístroj: Boost – pohyblivá loketní opěrka invalidního vozíku
Pohyblivá loketní opěrka invalidního vozíku je nová loketní opěrka invalidního vozíku, která se rychle zacvakne do rámu ručního invalidního vozíku stejně jako běžná loketní opěrka. Na rozdíl od konvenční loketní opěrky však pohyblivá loketní opěrka umožňuje uživatelům aktivovat svaly paží způsobem, který je vhodný pro rané fáze zotavení po mrtvici a je v souladu s Feys et al. přístup na houpacím křesle: s biomechanickou podporou ramene, bez vysokých kognitivních nároků a zaměřením na pohybový vzorec „mimo synergie“, který vyžaduje prodloužení lokte. Ve studii vyšetřovatelé žádají účastníky, aby cvičili pomocí Boost po dobu 30 minut denně po dobu 5krát týdně navíc k jejich pravidelné terapii až do jejich propuštění z jednotky.
Aktivní komparátor: Cvičení elektronických paží
Elektronický cvičební program navržený školícími terapeuty. Tato cvičení budou účastníkům přidělena elektronicky pomocí komerční platformy domácího cvičebního programu běžně používaného nemocničními systémy (tj.: Medbridge). Kromě pravidelné rehabilitační terapie na jednotce akutní rehabilitace (ARU) jim bude doporučeno cvičit 30 minut denně, i když to není vyžadováno nebo omezeno na 30 minut. Terapeuti mohou upravit obtížnost cvičebního programu tak, aby poskytoval další výzvu, kterou považují za vhodnou pro účastníka. Jakmile budou účastníci propuštěni z jednotky, bude jim umožněno ponechat si elektronický cvičební program až do jejich 3měsíční následné návštěvy po cévní mozkové příhodě, poslední návštěvy studie.
Behaviorální: Program elektronického cvičení paží a rukou
Tato cvičení budou účastníkům přidělena elektronicky pomocí komerční platformy domácího cvičebního programu běžně používaného nemocničními systémy (tj.: Medbridge). Kromě pravidelné rehabilitační terapie na ARU budou vyzváni ke cvičení po dobu 30 minut/den. Tato cvičení budou monitorována a pod dohledem terapeutů, kteří byli proškoleni v protokolu studie. Jakmile budou účastníci propuštěni z jednotky, bude jim umožněno ponechat si elektronický cvičební program až do jejich 3měsíční následné návštěvy po cévní mozkové příhodě, poslední návštěvy studie. Pro tuto studii vyšetřovatelé žádají účastníky, aby cvičili podle tohoto přizpůsobeného programu cvičení paží a rukou po dobu 30 minut denně po dobu 5krát týdně navíc ke své pravidelné terapii až do propuštění z jednotky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre motorického hodnocení paže Fugl-Meyer (FMAMA)
Časové okno: Výchozí stav při přijetí (zhodnoceno do 3 dnů od přijetí), Pointervenční hodnocení při propuštění (Při propuštění: hodnoceno až 3 týdny po výchozím stavu) a hodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě (Následné vyšetření proběhlo 3 měsíce po výchozím stavu)
Výzkumníci měří změnu skóre Fugl-Meyerova hodnocení motoriky paže od výchozího hodnocení po kontrolní hodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě. Fugl-Meyerovo hodnocení motoriky paže je 66bodová škála měřící pohybové vzorce horních končetin. Minimální skóre je nula a maximální skóre je 66. Vyšší skóre indikuje lepší výsledek.
Výchozí stav při přijetí (zhodnoceno do 3 dnů od přijetí), Pointervenční hodnocení při propuštění (Při propuštění: hodnoceno až 3 týdny po výchozím stavu) a hodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě (Následné vyšetření proběhlo 3 měsíce po výchozím stavu)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modifikovaná Ashworthova stupnice spasticity (MASS)
Časové okno: Vyšetření při přijetí (provedeno do 3 dnů od přijetí), Vyhodnocení po intervenci při propuštění (Při propuštění: provedeno do 3 týdnů od výchozího vyšetření) a Vyhodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě (Kontrolní vyšetření proběhlo 3 měsíce po výchozím vyšetření)
Výzkumníci měří spasticitu horní končetiny na začátku studie, po intervenci a při hodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě. Spasticita je popsána jako odpor proti pasivnímu pohybu. Účastníci jsou požádáni, aby se uvolnili, a hodnotitelé posuzují odpor svalů vůči pasivnímu pohybu v jednom kloubu najednou: rameno, loket, zápěstí a prsty. Hodnotitel poté ohodnotí odpor na 6bodové stupnici pro každý kloub. Vyšší skóre znamená ztuhlejší pohyb nebo větší odpor svalového tonu. Minimální skóre je nula a maximální skóre je 4.
Vyšetření při přijetí (provedeno do 3 dnů od přijetí), Vyhodnocení po intervenci při propuštění (Při propuštění: provedeno do 3 týdnů od výchozího vyšetření) a Vyhodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě (Kontrolní vyšetření proběhlo 3 měsíce po výchozím vyšetření)
Test s krabicí a kostkami
Časové okno: Vyšetření při přijetí (zhodnoceno do 3 dnů od přijetí), Vyšetření po intervenci při propuštění (Při propuštění: zhodnoceno do 3 týdnů po vstupním vyšetření) a Vyšetření 3 měsíce po cévní mozkové příhodě (Následné vyšetření proběhlo 3 měsíce po vstupním vyšetření)
Výzkumníci měří skóre testu Box and Blocks na začátku studie, po intervenci a při následném hodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě. Účastníci jsou instruováni, aby během 60 sekund přemístili co nejvíce kostek, vždy jednu po druhé, z jedné přihrádky v krabici do druhé přihrádky přes přepážku; každá přemístěná kostka se počítá a více kostek přemístěných současně se počítá jako jedna kostka. Vyšší skóre indikuje lepší výsledek.
Vyšetření při přijetí (zhodnoceno do 3 dnů od přijetí), Vyšetření po intervenci při propuštění (Při propuštění: zhodnoceno do 3 týdnů po vstupním vyšetření) a Vyšetření 3 měsíce po cévní mozkové příhodě (Následné vyšetření proběhlo 3 měsíce po vstupním vyšetření)
Vzdálenost subluxace ramene
Časové okno: Vyhodnocení při přijetí (zhodnoceno do 3 dnů po přijetí), Vyhodnocení po intervenci při propuštění (Při propuštění: zhodnoceno do 3 týdnů po výchozím měření) a Vyhodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě (Následné hodnocení proběhlo 3 měsíce po výchozím měření)
Výzkumníci měří vzdálenost subluxace ramene při vstupním vyšetření, po intervenci a při následném hodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě. Účastníci jsou požádáni, aby seděli vzpřímeně na židli a uvolnili postiženou horní končetinu. Vyšetřující měří vzdálenost v centimetrech mezi spodním okrajem akromionu a horním okrajem hlavice humeru. Nižší skóre znamená lepší výsledek.
Vyhodnocení při přijetí (zhodnoceno do 3 dnů po přijetí), Vyhodnocení po intervenci při propuštění (Při propuštění: zhodnoceno do 3 týdnů po výchozím měření) a Vyhodnocení 3 měsíce po cévní mozkové příhodě (Následné hodnocení proběhlo 3 měsíce po výchozím měření)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, Irvine

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Rancho Research Institute, Inc.
Flint Rehabilitation Devices, LLC
Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: An Do, MD, University of California, Irvine
  • Vrchní vyšetřovatel: Charles Liu, MD, Rancho Research Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Emily Rosario, PhD, Casa Colina Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2508
  • 5R44HD106850-02 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení