Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv proprioceptivních technik neuromuskulární facilitace na starší lidi s lopatkovou dispozicí

3. října 2024 aktualizováno: European University of Lefke

Vliv technik proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) na vlastnosti rovnováhy a chůze u starších lidí s lopatkovou dispozicí: Randomizovaná kontrolovaná studie

Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) byla definována jako komplexní rehabilitační přístup se zaměřením na efekt motorického učení, zejména u starších osob. Proto může být PNF účinnou léčebnou metodou pro náš účel, kterým je analyzovat, zda techniky PNF zlepšují rovnováhu a charakteristiky chůze u starších osob s lopatkovou dispozicí, a určit rozdíl při použití s ​​výchovou chůze.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci budou náhodně rozděleni do 2 skupin. U 1. skupiny budou po dobu 8 týdnů aplikovány techniky PNF lopatky kromě tréninku chůze, u 2. skupiny budou po dobu 8 týdnů aplikovány pouze cviky na trénink chůze. Jednotlivci budou podrobně hodnoceni na začátku a na konci studie a po 3 měsících jako následné hodnocení. Pro posouzení dispozice lopatky se použije test zrakové dispozice lopatky a laterální skluz lopatky. Rychlost chůze bude vyhodnocena s vyhrazenou oblastí měřením vzdálenosti. Modifikovaný index dynamické chůze bude použit pro měření schopnosti účastníka udržet rovnováhu při chůzi při reakci na různé požadavky úkolů. Pro rizika pádu a funkční mobilitu se použije Timed Up and Go Test a Falls Efficacy Scale. Pro posouzení rovnováhy Berg Balance Scale a Functional Reach Test. Pro hodnocení kvality života bude použit SF-36. Držení těla bude hodnoceno pomocí speciální aplikace nazvané PostureCo

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD
  • Telefonní číslo: 00905338648787
  • E-mail: bkaygisiz@eul.edu.tr

Studijní místa

  • Krocan
    • Trnc
      • Guzelyurt, Trnc, Krocan, 99750
        • Fizyomorfo Fizyoterapi Rehabilitasyon ve Saglikli Yasam Merkezi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít skapulární dispozice (Pacienti budou stanoveni po vizuálním skapulárním testu dispozice a laterální skapulární zkoušce)
  • Bez zranění
  • Dokáže chodit bez jakýchkoliv pomocných zařízení
  • Umět číst a psát v turečtině

Kritéria vyloučení:

  • S muskuloskeletálním nebo neurologickým problémem, který způsobuje problémy s aplikací intervence.
  • Jakékoli ortopedické, neurologické, srdeční, vestibulární, zrakové nebo psychiatrické postižení, které by jim neumožnilo
  • Během posledních 3 měsíců absolvovala fyzioterapii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: PNF Technique Group
Účastníci této skupiny absolvují techniky PNF a trénink chůze 3x týdně po dobu 8 týdnů
Jiný: 1. skupina
1. skupina podstoupí techniky PNF orientované na lopatku (diagonální), což jsou přední elevace a zadní deprese - zadní elevace a přední deprese s 20 opakováními s rytmickou iniciací a technikami facilitace opakovaných kontrakcí během všech vzorů. Kromě technik PNF bude nácvik chůze aplikován jako stoj s balančními cviky (15 opakování) a dále specifická cvičení pro stojné a švihové fáze chůze, které jsou; krok vpřed a do stran (15 opakování) a nácvik chůze (chůze 3 lapsy do 2 metrů na hrazdě)
Aktivní komparátor: Skupina pro trénink chůze
Účastníci této skupiny absolvují pouze trénink chůze 3x týdně po dobu 8 týdnů
Jiný: 2. skupina
2. skupina bude absolvovat pouze nácvik chůze a balanční cvičení (15 opakování) a dále specifická cvičení pro stojné a švihové fáze chůze, které jsou; krok vpřed a do stran (15 opakování) a nácvik chůze (chůze 3 lapsy do 2 metrů na hrazdě)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test zrakové dispozice lopatky
Časové okno: 5 minut
Během vizuálního testu dispozice lopatky budou pacienti požádáni, aby provedli bilaterální pohyby elevace ramene a pohyby lopatky budou pozorovány za účelem stanovení dyskineze lopatky.
5 minut
Test laterálního skluzu lopatky
Časové okno: 5 minut
Během testu laterálního skluzu lopatky budou pacienti hodnoceni ve 3 různých polohách paží ve stoje. v každé poloze budou provedena speciální měření lopatky pomocí měřicí pásky. Pokud je rozdíl mezi měřeními ve stejné poloze větší než 1,5 centimetru (cm), bude u pacienta zaznamenána dyskineze lopatky
5 minut
Rychlost chůze
Časové okno: 5 minut
Účastníkům bude provedeno normální měření rychlosti chůze tak, že pacient požádá, aby šel po vyhrazené 15m lince, a normální rychlost chůze bude změřena po 3 opakováních průměrný vypočtený čas
5 minut
Modifikovaný index dynamické chůze (mDGI)
Časové okno: 10 minut
DGI testuje schopnost účastníka udržet rovnováhu při chůzi při reakci na různé požadavky úkolů v různých dynamických podmínkách.
10 minut
Timed Up and Go Test
Časové okno: 5 minut
Časovaný test „vstaň a choď“ je základní funkční test pohyblivosti pro starší osoby, po kterých budou požádáni, aby vstali z běžné židle, ušli 3 metry, otočili se a vrátili se na židli a posadili se.
5 minut
Berg Balanční stupnice
Časové okno: 5 minut
Berg Balance Scale (BDI) se obecně používá k měření rovnováhy u starších pacientů. Je účinný při hodnocení posturální kontroly a předpovídání rizika pádu.
5 minut
Funkční test dosahu
Časové okno: 5 minut
Funkční test dosahu (FRT) je klinický výsledek měření a hodnotící nástroj pro posouzení dynamické rovnováhy v jednom jednoduchém úkolu. Provádí se ve stoje, měřením vzdálenosti mezi délkou natažené paže v maximálním dosahu dopředu, při zachování pevné základny opory a tato informace je korelována s rizikem pádu.
5 minut
Fallsova stupnice účinnosti
Časové okno: 5 minut
Falls Efficacy Scale je krátký, snadno ovladatelný nástroj, který měří míru obav z pádu během společenských a fyzických aktivit uvnitř i vně domova, bez ohledu na to, zda osoba danou aktivitu skutečně vykonává či nikoliv.
5 minut
PostureCO
Časové okno: 5 minut
PostureCo, Inc. je technologická společnost zaměřující se na analýzu držení těla a pohybu, bere data pro držení těla a pohyby. K určení posturálního kývání poslouží speciální aplikace pro držení těla pro mobilní telefony. Data budou shromažďována skenováním každého pacienta a analýzou polohy.
5 minut
SF-36
Časové okno: 5 minut
Krátký formulář o 36 položkách (SF-36) je běžně používaný dotazník pro měření kvality života související se zdravím. Každý pacient bude požádán, aby odpověděl na otázky, aby získal výsledky pro kvalitu života
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
European University of Lefke

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BAYEK022.04

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení